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Epilepsie et migraine

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Message par Marie-Hélène Mer 6 Jan 2010 - 1:29

Je fais des crises de Petit Mal depuis toute petite.
En 2006, j'ai commencé à avoir de terribles migraines et cela tous les jours. C'était tellement douloureux que je n'arrivais plus à me concentrer ni même à lire sur mon PC lorsque j'étais au travail.
J'ai fini à Lariboisière où on m'a prescrit un traitement qui me réussit apparemment bien, même s'il m'arrive de temps en temps, d'avoir une migraine. En général, le médicament en cas de crise de douleur, le Naramig, marche très bien.

A côté de cela, mon neurologue m'a proposée, l'année dernière, de me faire opérer, vu que les antiépileptiques ne semblent pas suffire pour éviter les crises. J'ai passé des examens, dont une hospitalisation sous observation, avec un tas d'électrodes sur la tête. Lorsque j'ai revu mon neurologue, au cours de la consultation, il m'explique que j'ai de la sclérose à l'hippocampe droit. Par contre, il ajoute, en regardant les résultats des examens, que mes crises touchent surtout les zones occipitale et temporale gauches ! Or, c'est exactement à ces endroits bien précis que j'ai mal quand j'ai des migraines !

Il n'a cependant pas su me répondre quand je lui ai demandé si les migraines n'étaient pas provoquées par l'épilepsie.

Quelqu'un d'entre vous saurait-il quelque chose de plus ? Avez-vous déjà souffert de maux de tête ? Pensez-vous que cela puisse provenir de l'épilepsie ?
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Message par sylvinator Mer 6 Jan 2010 - 8:52

alors là , une grand question, puisque mon fils souffre horiblement de maux de tetes, surtout en période de crise, mais il a été impossible de dire si ce sont les migraines qui provoquent l'épilepsie, ou bien l'épilepsie qui provoquent les migraines,
il commence toujours une crise le matin au réveil par un mal de tete, puis ca monte progressivement en meme temps que la durée et l'intensité des crises épileptiques, et pleure de douleur au réveil
c'est incontestablement lié mais comment et pourquoi, ???????
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Message par isabella Mer 6 Jan 2010 - 10:50

je pense que l'activité electrique perturbée donnent des migriane, çà bouge ds la tete et pas de la bonne manière donc je pense que c pr çà qu'il y a douleur..( je suppose )
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Message par aladin Mer 6 Jan 2010 - 15:24

Jamais eu de migraines mais depuis que je suis sous lamictal, j'ai des maux de tête très fréquents, ca dure pas longtemps mais c'est très violents et bien localisé. En région temporale et étrangement, je fais des crises temporales également. Enfin, perso, ce n'est pas lié aux crises puisque je n'en ai pas fait depuis 2 ans ! (héééééééé je viens de voir que ca faisait 2 ans jour pour jour que je prends le lamictal et que ca se passe bien!!!!!! Epilepsie et migraine 67660 Epilepsie et migraine 67660 Epilepsie et migraine 67660 )
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Message par prissou94340 Mer 6 Jan 2010 - 18:42

moi j'ai du arreter le lamictal qui me provoquait des migraines qui entrainaient elles-meme des crises generalisées
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Message par Marie-Hélène Jeu 7 Jan 2010 - 1:00

J'ai vu un neurologue qui m'a dit que les médecins s'intéressaient de plus en plus près à cela et commencent à penser que l'épilepsie et la migraine pourraient être liés. A suivre...
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Message par Frenchbeanie Mer 13 Jan 2010 - 14:49

Mon neurologue est responsable des urgences céphalées à la Lariboisière et la spécialiste nationale de la migraine hémiplégique. Quand je l'ai vu début décembre je lui ai demandée s'il y avait beaucoup de recherche actuellement sur la migraine hémiplégique. Elle m'a répondu que oui. Entre autre, sur des souris on voyait que la réaction lors de crises hémiplégique était extrêmement proche de l'épilepsie mais avec les ondes ralenties.
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Message par ludivine Mar 19 Jan 2010 - 14:53

Hello,

Je suis épileptique et migraineuse. Et mon neurologue dit qu'il y a un lien, il me parle de Migralepsie !
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Message par Marie-Hélène Mer 20 Jan 2010 - 17:17

Oui, mais la Migralepsie c'est la migraine qui se termine en crise d'épilepsie.
Mes migraines n'ont jamais évolué vers une crise. Par contre, la douleur était intenable (je parle au passé car j'ai parfois des migraines, mais plus aussi intenses).
Je me souviens qu'au travail, j'en arrivais à ne plus pouvoir lire ce qui était à l'écran de mon PC, tant je focalisais sur ma douleur.
Ca me prenait tout le côté gauche de la tête, derrière l'œil et ça me donnait l'impression d'avoir une rage de dents du côté gauche de la mâchoire.
Malgré tout cela, ça n'a jamais donné lieu à une crise. Donc, je ne pense pas que ce soient des Migralepsies. Pas en ce qui me concerne, en tout cas.
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Message par Frenchbeanie Mer 20 Jan 2010 - 17:51

Je pense que c'est la question de la poule et l'oeuf. Il est reconnu pour la migraine hémiplégique, par exemple, lors de certaines rares crises intenses, la migraine hémplégique peut provoquer une crise d'épilepsie. Mais le rapport suggère que c'est vraiment exceptionnel.

C'est peut être vrai dans le sens épilepsie -> migraine aussi.
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Message par Frenchbeanie Mer 20 Jan 2010 - 18:05

J'ai copié ici une partie de la déscription de la migraine hemiplégique qui parle d'épilepsie (tout en bas, j'ai mis le début pour que la paragraphe aie du sens!!)

"
D’autres associations sont possibles: un tremblement essentiel, des troubles cognitifs chez l’adulte et un retard mental chez l’enfant ont été observés chez plusieurs patients dans plusieurs familles. Une épilepsie (crises généralisées ou partielles) peut être associée à la MHF, les crises épileptiques survenant soit au cours des crises de MH sévères soit en dehors. Diverses associations ont été publiées : MHF et convulsions infantiles bénignes familiales dans une famille; MHF, épilepsie et amauroses transitoires (baisses d’acuité visuelle) répétées dans une autre famille. "


Voici le lien vers le site. Si vous faites Ctr F et tape 'épil' vous verrez que l'épilepsie est mentionné des dizaines de fois.


http://cervco.aphp.fr/pathologies/mhf.1.OnlyMala.maladies.htm

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Message par louloutte49250 Lun 6 Sep 2010 - 21:08

perso je ne suis pas tout a fait dans le m^me que vous car c'est angiome cerebral qui me preovoque des crises d'épilepsies, moi aussi j'ai commencé à faire des migraines l'an dernier, mon neurologue voulait etre sûr que ça ne vienne pas de monb angoime j'ai donc passé un scaznner, mon angiome etait correct et comme dazns ma famille tout le monde fait des migraines le medecin m'a juste prescrit un medicament pour les migrianes et 2 ans je n'en ait fait sque 2.
Je n'est pas à me plaibdre.après chaque cas est different.bises
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Message par Avenir7249 Lun 6 Sep 2010 - 21:33

Je ne me plains pas souvent de maux de têtes, encore moins de migraines.

Il m'arrive de prendre une aspirine si le mal de tête accompagne un rhume ou un léger état fiévreux par exemple. Mais plus souvent, je gère par une bonne respiration, un moment au calme, voire une sieste.

Vous me faîtes penser que étant enfant, je me souviens de nausées et vomissements fréquents vers 4h00 du matin. L'adolescence a mis un terme à tout ça. Et pendant mes grossesses, je n'ai jamais eu de nausées.

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Message par Alpaga Lun 6 Sep 2010 - 23:30

Perso.je n'ai jamais fait de migraines après des crises par ex. (quand je faisais des crises encore). J'ai eu des fortes migraines après mon opération de l'épilepsie qui s'atténuent. De temps en temps, mal au niveau de la cicatrice, mais c'est supportable sans anti-douleurs à présent (ap. bientôt 3 mois).
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Message par dimo8 Dim 19 Sep 2010 - 1:50

avant d'avoir un stimulateur, c'etait grâce à cela que je savais que j'allais avoir une crise dans la journée. je me levais le matin et j'avais mal la tête mais apres la crise c'etait des migraines terrible je devais resté au lit dans le noir et rien ne les faisais passé. je vais devoir enlevé le stimu et c'est ce que je redoute ce sont ces migraines. le seul médicament qui les faisait passé c'est le "zomigoro" mais il fallait quand meme que je reste à la maison et ne pas faire grand chose qui nécéssite de ce consentré par contre il ne faut pas l'utilisé pour tous les maux de tête car il deviend inéfficace.
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