ET ENCORE UNE!!!!!!!!!!!!!!

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ET ENCORE UNE!!!!!!!!!!!!!!

Message par vanes le Mar 8 Fév 2011 - 6:51

et encore une crise de plus, et de pas comprendre qu'est qui peut les enclencher :help:
j'en ai déjà marre et sa fais que commencer!!!!!!!!!!!!
des que je suis que je suis fatiguer, je m'agite encore plus et la crise s'enclenche et j’énerve les gens qui m'entoure car surtout car je tien pas en place et je me disperses beaucoup...  :calimero:
je veux que sa change pour la personne qui vie a mes coter Question Question Question
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Message par aladin le Mar 8 Fév 2011 - 11:44

C'est pas parce que tu viens de refaire une crise, que toute ta vie est foutue car tu vas en refaire toute ta vie. Tu as été diagnostiquée il y a 15 jours, donc le traitement est récent, un peu normal qu'il ne soit pas encore efficace a 100%, certainement pas encore aux doses thérapeutiques.
Pas de panique, cette crise était peut etre la derniere avant que le médoc commence a agir sur toi, si c'est pas le cas, alors ce médoc n'est pas le bon et ton neuro t'en donnera un autre...
Si la personne qui vit a tes cotés n'est aps capable de supporter 2/3 crises, c'est qu'il ne te mérite pas...lui aussi peut etre confronté a des problèmes de santé plus tard et il sera bien content de t'avoir à ses cotés !!!!
Faut être ou devenir malade pour être conciliant et compréhensif???? :grrrr:

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Message par vanes le Mar 8 Fév 2011 - 11:55

il a déjà été malade donc il comprend...mais je suis devenu hyper active avec la maladie et il a du mal avec sa Smile car a coter sa il gere le pauvre et il a tous le temps peur pour moi
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Message par aladin le Mar 8 Fév 2011 - 11:59

S'il t'aime, il va apprendre à gérer...

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Message par vanes le Mar 8 Fév 2011 - 12:05

mes crises me font peur, et avant de trouver le forum j'osai pas en parler j'en est honte peu de personne connaisse le vrai diagnostique sa ta fais la même sensation au début... Suspect si c'est pas trop indiscret
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Message par Invité le Mar 8 Fév 2011 - 13:12

De toute façon cette maladie qu'on le dise ou pas , elle fait toujours peur par manque de communication dans les médias ou alors c'est toujours de la même façon qu'ils en parlent ...ils ne comprennent pas qu'il existe plusieurs épilepsies

Les personnes qui t'entourent , doivent être là pour te soutenir ...

Courage !
Sache que tu n'es plus seule maintenant ...

Sur facebook je tiens une page épilepsie !
Tu verrais le nombre de questions que les personnes se posent , surtout que cette maladie ne bouffe pas ton quotidien ...

Kiss
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Message par vanes le Mar 8 Fév 2011 - 13:51

je t'ai demander sur Facebook... Very Happy en tout qu'a merci de rep a mes question a tous tous car tous est confus dans ma tète...bon je vous laisse j'ai rdv avec l'assistante sociale de mon boulots il peuve pas me garder a cose des convultions j'étais dans la sécurité publique :non: pu le droit de porter une arme...

en tous qu'a encore merci merci :kissme:

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Message par Ninie le Mer 9 Fév 2011 - 21:20

Katie a écrit:De toute façon cette maladie qu'on le dise ou pas , elle fait toujours peur par manque de communication dans les médias ou alors c'est toujours de la même façon qu'ils en parlent ...ils ne comprennent pas qu'il existe plusieurs épilepsies

Les personnes qui t'entourent , doivent être là pour te soutenir ...

Courage !
Sache que tu n'es plus seule maintenant ...

Sur facebook je tiens une page épilepsie !
Tu verrais le nombre de questions que les personnes se posent , surtout que cette maladie ne bouffe pas ton quotidien ...

Kiss
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:+1: :+1: :+1:

:top: :top: :top: :top: Bien dit Katie !!! Je suis 100 % d'accord !!!

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Message par Elowyn le Mer 9 Fév 2011 - 21:36

Autre type de crise mais diagnostique tres recent aussi, traitement depuis le 31/01/11, je comprend par quoi tu passes. L'hyper activité aurait plutot tendance à les declencher chez moi, trop d'infos/d'activité, me fait disjoncter.

La 1ere etape est d'accepter tes crises, ne plus en avoir peur, ne plus vivre avec la crainte d'en faire une, planifier tes sorties en fonctions d'elles ect, c'est difficile mais c'est necessaire de "valider" cette etape.
Ecrire peut aider à liberer notre angoisse.

Pour ce qui est de ton compagnon, j'ai eu les meme craintes, peur de trop lui en demander (on a 2 enfants: 3 ans 1/2 et 2 ans), qu'il en ai marre de compenser, qu'il fuit, meme si ce n'est pas son genre. En gros peur que l'epilepsie détruise ma vie. C’est lui donner trop d'importance, trop de pouvoir. Je dis ca mais il y a quelques jour j'etais completement perdue Wink Je me suis refugiée sur le forum Wink

Une bonne discution franche avec mon mari m'a bcp rassurée, on a parlé de nos craintes respectives, de ce qu'on pourrait faire pour améliorer notre quotidien avec cette "nouvelle compagne". Je te conseille d'en faire de même.

Et puis laisse toi un peu de temps pour franchir chaque etape d'acceptation.
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Message par BRAQUET le Jeu 10 Fév 2011 - 9:17

Accepter les crises c'est le plus important, je faisais des crises depuis 30 ans donc depuis que j'ai 7 an mais je relativisais, je ressentais les auras et tans pis, j'allais me cacher en attendant que les crises passent, je m'étais fait une raison, elles faisaient "partie de ma vie", je faisais des choses (parfois même un peu inconsciente quand j'y repense) mais j'ai pris le risque car je ne voulais pas me retrouver à 60-70 ans en me disant "qu'est ce que j'ai fait de ma vie" mais c'est vrai qu'à l'âge adulte ce ne doit pas être si facile se retrouver épileptique.
De ton côté, il faut accepter mais du côté de ceux qui t'entourent également, même s'ils s'inquiètent pour toi ce qui est normal, on a le droit de "vivre" normalement et s'il a été malade il doit savoir ce que s'est d'être aidé.
Comme tu es au début des crises, ne vois pas tout en noir, tu vas peut-être guérir grâce aux traitements et si cela ne marche pas, il y a encore d'autres moyens à essayer.
De mon côté, la discussion n'était pas facile car je trouvais que j'étais trop protégé et que justement on m'empêchait de vivre pleinement ma vie, ce qui fait que je me bloquais quand on abordais le sujet ce qui n'étais peut-être pas la bonne solution.
bonne chance pour la suite
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merci a vous tous

Message par vanes le Jeu 10 Fév 2011 - 11:27

quand je vous lis je ressent exactement se que je ressent...la peur de sortir seul, d’être seul, je m'agite beaucoup, me disperses beaucoup et finalement fini pas se que je commence, je me suis beaucoup renfermer sur moi même de peur qu'on me juge...
avant de trouver le diagnostic j'étais en école de police et un jour on ma sortit que même dans un bureau on aurais peur de se retrouver avec moi a cause de mes crises que j'étais dangereuse...depuis j'ai beaucoup de mal avec le monde extérieur et mon plus grand réconfort est mon conjoint, avec qui je surmonte tous sa depuis bientôt 1 mois...
expliquer que épilepsie n'ai spycologique mais neurologique sa sera déjà un très grand pas, mais comme vous dite les média en parle peu et font un peu les chose a leurs sauce scratch

a se jour je l'accepte beaucoup mieux car j'ai parler avec beaucoup de personne comme moi Razz et on se sent moin seul.
je sais qui faudra du temps pour retrouver une vie plus ou normale et des crise je vais en avoir encore surtout si je m’énerve ou si je suis fatiguer .... :top: mais je dois apprendre a gérer et assumé

mais merci a vous
kiss

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