La recherche... elle avance...trop lentement ???

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Message par Nesejet le Sam 8 Déc 2007 - 14:20

Si vous avez des news de la recherche pour l'épilepsie, nouveaux médicaments, chirurgie, implants...

Je pense que ça intéresse tout le monde... :study:
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Message par auriane le Dim 9 Déc 2007 - 10:53

Oui effectivement c'est interressant!!!mais pour faire avancer les choses plus rapidement au sujet de l'épilepsie il me semble qu'il y a une espèce d'association où on peu donner de l'argent mes parents en ont donner les 2 premières (ou 3) années où on a appris que je l'étais mais après on a eut des petit problème d'argent pale (si vous avez entendu parler de l'usine MATRA et géré par Lagardère!)enfin voilà.
Je sais plus comme s'appelle cette association... mais c'est claire qu'elle est pas connu!!!!! Neutral
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Message par aladin le Dim 9 Déc 2007 - 12:15

LFCE ? Ligue francaise contre l'épilepsie ?

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Message par Nesejet le Dim 9 Déc 2007 - 18:08

Je pense pas que des assoc comme la LFECE ou Epilépsie France ou d'autre fasse réellement avancer la recherche... elles ont leur utilité...mais pas au niveau de la recherche.
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Message par Nesejet le Dim 9 Déc 2007 - 18:16

Voilà un remède miracle Wink :

La recherche... elle avance...trop lentement ??? 0_7a10

A prendre avec modération :mrgreen:
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Message par ludivine le Dim 9 Déc 2007 - 18:20

lol! J'en veux, j'en veux !
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Message par aladin le Dim 9 Déc 2007 - 18:57

Nesejet a écrit:Je pense pas que des assoc comme la LFECE ou Epilépsie France ou d'autre fasse réellement avancer la recherche... elles ont leur utilité...mais pas au niveau de la recherche.

Si, justement car la LFCE est une association de professionnels, donc les dons vont directement pour la recherche. (de ce que j'en ai compris)
Alors que EF est une association plus destinée aux patients.

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Message par auriane le Lun 10 Déc 2007 - 21:03

aladin a écrit:LFCE ? Ligue francaise contre l'épilepsie ?

oui voilà,c'est ça!on avait vu la pub dans la salle d'attente de mon neuro.(et elle y est aussi dans celle de mon autre neuro,parce que j'ai changer entre temps.)
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Message par bejaia59 le Mar 11 Déc 2007 - 16:55

je ne suis pas d accord avec vous!le cerveau est complexe!on peut deja operer certaines epilepsies!de nouveaux traitement appraissent ils st plus efficaces!et c est aussi a nous patients de se battre contre elle en l apprivoisant!si on se laisse envahir par la maladie on peut se jeter du pont!!!!les associtions st la pour dire qu on est pas seuls on est des dizaines de milliers a etre malade et se bat dans 10 ans ca sera autrement!
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Message par Nesejet le Mer 12 Déc 2007 - 21:23

J'en peux plus de me "battre" contre ma maladie... elle ne peut pas me tuer... et je vivrais avec "à vie" donc je l'accepte et je cohabite intelligemment avec elle.
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Message par auriane le Jeu 13 Déc 2007 - 9:33

oui mais quitte à cohabitter avec,autant essayer de faire avance la science pour les suivants qui auront les mêmes problèmes que nous,enfin c'est comme ça que je vois les choses.
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Message par anne le Jeu 13 Déc 2007 - 19:03

auriane a écrit:oui mais quitte à cohabitter avec,autant essayer de faire avance la science pour les suivants qui auront les mêmes problèmes que nous,enfin c'est comme ça que je vois les choses.

D'accord avec toi :top:
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