Tout sur l'ALD n°9 : épilepsie

La HAS a publié des guides sur l'ALD n°9. Je les avais déjà vus mais je les redécouvre aujourd'hui.
Ca peut intéresser ceux qui ne les connaissent pas déjà. Bonne lecture.

Il y en a un à destination des patients : Guide patient (vivre avec une épilepsie sévère).
Un à destination des médecins : guide médecin sur épilepsies graves.
Et la mise à jour 2011 : liste des actes et prestations sur épilepsies graves, actualisation mars 2011.

J'édite : pour les personnes ne résidant pas en France, la HAS, c'est la haute autorité pour la santé et une ALD, c'est une affection de longue durée (l'épilepsie est la 9ème sur la liste établie).

Merci à toi pour "l'édition"

merci, très interessant et instructif

Super je viens d'aller "consulter"
Merci

je ne sais pas si c'est la fatigue ou si c'est moi qui est empotée, mais je n'ai pas tout compris dans ces textes!
Il faut faire des démarches auprès de la CPAM ? Ce n'est pas automatiquement pris en charge ?
Je n'ai eu aucun guide, quand est ce qu'on est censé les recevoir ?
Une personne epileptique est considérée comme personne reconnue handicapée?
Quand est ce que l'épilepsie est reconnue comme ALD ?
A quels droits ouvre cette reconnaissance?
Houlala, trop de questions, dsl, je crois que je relirais ces textes demain à tête reposée!
bonne nuit tout le monde

Si tu attends de recevoir un guide, tu peux toujours attendre. Demande à ton médecin ou à une association d'épileptiques.

L'ALD n'est pas obligatoire pour l'épilepsie. Cela dépend du type d'épilepsie, de la fréquence des crises et donc du suivi, des examens, du traitement, etc... C'est à toi d'en faire la demande au médecin traitant qui remplira un dossier.
Sans ALD, les consultations, traitements, soins, sont remboursés au tarif de la sécurité social avec complément de ta mutuelle si tu en as une. Je n'ai pas vu grande différence avec l'ALD.

Certaines formes d'épilepsie peuvent être reconnues comme handicapante et donner droits à cette appellation. Ici, aussi c'est au patient d'en faire la demande en fonction des avantages qu'il pourra retirer de cette reconnaissance. Certaines épilepsies ne le justifient pas, certaines personnes n'en ressentent pas le besoin, etc...

Attends que le diagnostique soit clairement posé pour ton fils, d'avoir fait des examens pour poser toutes ces questions à son neurologue. Attends aussi qu'il ait éventuellement un traitement pour voir s'il est efficavec avant de penser au handicap. Zen et bon courage !