Epilepsie rolandique de ma fille

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Epilepsie rolandique de ma fille

Message par LEPAGE le Jeu 22 Déc 2011 - 14:26

Bonjour,
Je suis maman d'une jeune fille de 11 ans qui est atteinte d'une épilepsie depuis l'âge de 6 ans. Il s'agit vraisemblablement d'une épilepsie à paroxysme rolandique. Elle recommence actuellement à faire des crises partielles et je suis inquiète, tout comme elle quand à un changement de traitement qu'on nous propose, puisqu'il n'est pas commercialisé en France mais seulement utilisé dans les hôpitaux. Doit-on faire confiance et ne pas craindre de servir de cobaye pour la science...
Merci à tous ceux qui pourront nous éclairer de leurs connaissances.
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Re: Epilepsie rolandique de ma fille

Message par yannkuza le Jeu 22 Déc 2011 - 15:18

Bonjour,
Bienvenue sur leforum!
Ta question est délicate...Il est un fait que nous sommes obligés d'un certain côté de faire confiance à la science mais rester très critique et toujours peser le pour et le contre...
Poses, poses, et reposes des questions aux spécialistes qui suivent ta fille, ou même à d'autre qui ne la suivent pas...

Mais peut être quelqu'un sur le forum à vécu cette expérience que vous traversez et saura vous aider à trouver une réponse......

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Re: Epilepsie rolandique de ma fille

Message par Alpaga le Ven 23 Déc 2011 - 16:24

:bienvenue:
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Re: Epilepsie rolandique de ma fille

Message par Stephen58 le Ven 23 Déc 2011 - 19:25

bonjour et :bienvenue:
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Re: Epilepsie rolandique de ma fille

Message par Kinetic le Sam 24 Déc 2011 - 9:41

Bonjour,
J'ai lu ton autre message que tu parlais de l'Ospolot. Je n'ai pas d'expérience personnelle avec ce traitement mais cela fait quand même un petit moment qu'il est utilisé dans les hôpitaux français et plus à l'étranger comme en Suisse, il me semble. Je ne crois pas que ta fille servirait de cobaye pour la science.
Parfois quand un médicament n'est pas distribué à grande échelle par un laboratoire, c'est parce que les laboratoires jugent que le public concerné est trop restreint pour faire suffisamment de bénéfices dessus. Je ne sais pas si c'est le cas de l'Ospolot mais il faut retenir qu'il y a peu (ou pas ?) de traitement spécifique à l'épilepsie rolandique et que bénéficier d'un traitement comme celui-ci pourrait aussi être une chance pour ta fille.
Si vous êtes inquiète, demandez un second avis, cela peut vous pemettre à toutes les deux de vous rassurer. Avez-vous fait part de vos inquiétude, ta fille et toi à son neurologue ? Ce pourrait être une bonne chose qu'il vous explique mieux de quoi il retourne exactement.
Bon courage !

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Re: Epilepsie rolandique de ma fille

Message par LEPAGE le Dim 25 Déc 2011 - 18:03

Bonsoir,
Grand merci pour vos réponses. Je vais poser ces questions à la neuro mais elle est difficilement joignable. Effectivement, il faut faire confiance, je me suis inquiétée rapidement, en tout cas, merci et bon courage à tous, et surtout JOYEUX NOEL !!!
Karine

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Re: Epilepsie rolandique de ma fille

Message par choubidou le Mer 28 Déc 2011 - 21:30

kikou et bienvenue sur le forum!!!!
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