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nouvelle arrivante

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Message par criquet18 Mar 26 Mar 2013 - 14:05

bonjour je suis criquet18 je me suis inscripte car nous avons apris vendredi que mon fils de 7 ans est atteiron. nt d épileptie partielle avec hallucination. Nous habitons l 'Aveyron. Je me suis inscripte pour trouver des "trucs" pour l'aider car il ne veux pas en parler mais demande beaucoup de calin
merci
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Message par Cedric97432 Mar 26 Mar 2013 - 14:13

Bienvenue parmis nous!
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Message par feline65 Mar 26 Mar 2013 - 14:35

Bonjour et bienvenue sur le forum
Tu trouveras ici des réponses à tes questions et tu trouveras d'autre maman ayant un enfant épileptique
Courage
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Message par yannkuza Mar 26 Mar 2013 - 15:22

Bonjour et bienvenue criquet18!
N'hésites pas à poser des questions via les différentes rubriques.
@+ Very Happy

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Message par MuffinShow Mer 27 Mar 2013 - 13:00

Bienvenue et au plaisir d'échanger sunny

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Message par Fab31 Jeu 28 Mar 2013 - 16:19

Bonjour criquet18 Smile
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Message par corinette Jeu 28 Mar 2013 - 19:24

Bonjour Criquet 18! Et bienvenue... Je suis maman d'une petite fille de 9 ans, Ella...Son épilepsie a été diagnostiquée courant septembre 2012 : perte de la parole, mouvements de la mâchoire, raideur du bras....Elle n'a eu qu'une seule crise avec perte de connaissance....Bref....J'ai proposé à Ella un espace de parole bien à elle (thérapeute) pour lui permettre de parler à quelqu'un d'autre de cette maladie. En me disant que cela serait peut être plus simple pour elle de parler à quelqu'un d'autre qu'à sa maman notamment de ses peurs. Et que de mon côté je ressentais le besoin d'être épaulée face à cette nouvelle tranche de vie qui s'ouvrait à nous.Elle a donc été suivi dés le départ pendant quelques séances. Cela nous a aidé .
Les câlins, les demandes affectives sont aussi très présentes chez ma choupinette...Je crois que dans son cas elle se rassure et cherche à me rassurer...Ella arrive maintenant à parler de sa peur, elle scrute aussi ma (notre) façon d'accueillir ses crises...Nous sommes encore dans la phase d'apprivoisement de la maladie. Et je crois, pour nous cela fonctionne ainsi, que plus nous l'apprivoisons, plus la parole prend sa place...Mais ce n'est pas simple..
Bon courage à toi et à ton petit garçon...Et encore une fois bienvenue
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Message par yogga Sam 30 Mar 2013 - 10:06

Bonjour et bienvenue ici.

J'espère que tu trouveras les réponses et aides à ta question. Je pense en effet que les câlins ne peuvent que lui faire du bien.

Moi j'ai commencé l’épilepsie à plus de 20 ans révolus, et même à cet âge j'ai eu énormément de mal à expliquer au début ce qui m'arrivait, car c'est déroutant et pas facile à raconter. On sait pas trop ce qui nous arrive, alors c'est sur qu'à 7 ans ça doit pas être facile pour lui l'en parler. En plus de ça au début on a presque honte un peu.
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