Le lacosamide: vimpat

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Message par yannkuza le Sam 25 Mai 2013 - 23:44

Le lacosamide: vimpat Vimpat10

Ici, vous pouvez parler de cette molécule que vous prenez ou que vous avez pris, en respectant autant que possible les différents critères ci-dessous!
C'est à vous! Wink

Appréciation:

Efficacité:

Effets secondaires:

Commentaires:


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Message par aladin le Lun 27 Mai 2013 - 16:34

Appréciation : mon dernier et 10ème!! Je le prends encore et j'espère pour assez longtemps...je le prends depuis 2 ans avec une pause de 6 mois...

Efficacité: bien efficace

Effets sec: au début nausées, vertiges et maux de tête; après qq semaines, presque plus rien! Juste des vertiges de temps en temps

Commentaires: il fait partie de mes potes en matière de traitements...


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Message par aiduba974 le Lun 3 Juin 2013 - 22:23

Efficacité : nulle (pour moi)
Effet secondaire : irritabilité
Appréciation : ne m'a pas fatigué ou provoqué d'autres symptomes.
Commentaire : je suis un très bon pharmaco-résistant
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Message par MuffinShow le Dim 29 Sep 2013 - 0:57

Nous venons de faire connaissance. J'étais réticente mais nous débutons tout doucement, les choses semblent presque "trop" tranquilles.
Impression :Je vais miser dessus car il est possible d'en faire quelque chose en accompagnement avec tegretol. Notamment parce que nous semblons partis pour nous entendre cheers 
Efficacité : Vimpat semble très efficace en association avec tegretol, notamment pour les dysplasies corticales.
Effets secondaires : éruptions cutanées, nervosité, vertiges


Appréciation : Confiante car il donne déjà des résultats à faible posologie.


Commentaire : J'avais pas mal d'appréhensions mais ce nouvel essai semble prometteur. On l'a privilégié à zebinix et nous jugerons si c'était un choix pertinent. Affaire à suivre...

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Message par Kinetic le Mer 9 Avr 2014 - 10:39

Guilhem a écrit:
Vimpat

Dans l'ensemble je n'est pas vue n’y senti de changement mais mon neuro à tenu à le laisser.



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Message par Invité le Dim 13 Juil 2014 - 10:35


Appréciation: Bof...

Efficacité: Il n'a commencé à diminuer mes crises qu'à la dose maximale de de 200 mg. Ayant une épilepsie réfractaire, cela ne les a diminué que peu.

Effets secondaires: Je n'en ai pas remarqué beaucoup. Quelques nausées au début du traitement.

Commentaires: Moins d'effets secondaires qu'avec le topamax/tegretol/depakine.
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Message par FTG le Lun 17 Nov 2014 - 14:40

J'arrive un peu après la bataille, mais qu'importe.
Appréciation: je l'ai essayé seul à dose maxi et les sensations épi gastriques étaient tellement violentes qu'on a ajouté un 2ème traitement... Il reste aujourd'hui le traitement de base. Pourquoi ? Peut-être parce que je n'ai pas trop râlé auprès du médecin avec celui-ci et pour le combiner avec d'autres traitements ?

Efficacité: bof

Effets secondaires: après chaque prise, je plane très très haut pendant environ 1h . Tremblement des mains. Nausées, vertiges, bobo tête et Cie.

Commentaires: Effets secondaires supportables quand je plane :zeeen: efficacité : ???
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Message par aladin le Lun 17 Nov 2014 - 16:20

Il n'y a pas d'heure pour témoigner, si tu veux donner ton avis sur des traitements plus anciens, ils sont toujours les bienvenus.
Tu l'a pris a quelle dose maxi le vimpat?

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Message par FTG le Lun 17 Nov 2014 - 21:31

200 matin et 200 soir. Voici plus d'un an que le prends et les effets indésirables sont toujours là. Et toi, depuis 2011, es tu toujours satisfait?
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Message par aladin le Lun 17 Nov 2014 - 22:36

Il a été efficace jusqu'à l'an dernier. Les crises se sont ré installées progressivement comme à chaque fois. Cette année, on l'a augmenté 2 fois, j'en suis a 100 le matin et 200 le soir. J'ai beaucoup d'effets secondaires lors des augmentations et pendant 15 jours mais ensuite ca passe. Me reste les maux de tête assez fréquents mais qui ne durent pas trop longtemps donc tout à fait tolérables comparé a d'autres effets secondaires.

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Message par FTG le Mer 3 Déc 2014 - 10:31

Peut on utiliser ce médoc seul?
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Message par aladin le Mer 3 Déc 2014 - 10:56

Oui c'est mon cas depuis 2011 ! Mais ce n'est pas sur la notice ...

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Message par FTG le Mer 3 Déc 2014 - 11:51

Cela m'intéresse car je poursuis mon idée qu'une personne qui ne répond pas à plusieurs ttt associés ne dois pas nécessairement être matraquée avec plusieurs ttt.Comment cela se passe t il pour toi? Sans supprimer les crises, as tu pu au moins les limiter un peu? Comment te sens tu?
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Message par aladin le Mer 3 Déc 2014 - 12:05

Mon cas est franchement particulier.
Quand je commence un nouveau traitement, ca fonctionne en général puis au bout de qq années, ca ne marche plus, le vimpat a fonctionné ainsi sur moi, plus aucune crise pendant 2 ans (mais c'est donc habituel chez moi)
Je le tolère très bien, pour les effets à long terme, essentiellement des troubles de la mémoire, de l'eczéma et problèmes de peau pendant 1 an.
Après le lamictal, c'est mon traitement préféré...même s'il n'aura pas été efficace très longtemps (2 ans c'est déjà pas mal), j'ai apprécié le peu d'effets secondaires. (hormis pendant le temps de d'adaptation et lors des augmentations de doses)

Je suis encore un cas particulier mais la vie a fait que je suis en monothérapie depuis de nombreuses années et je ne peux que te rejoindre, je ne vois pas l'intérêt d'augmenter le nombre de traitements, perso quand ca marche plus, ca ne marche plus du tout (je fais des crises tous les jours) et je finis par saturer avec les effets sec donc je l'arrête et en prends un nouveau.
Pour moi, ca marche ainsi, nouveau médoc, absence de crises longtemps puis crises très très fréquentes puis arrêt du traitement à cause de doses maxi et effets sec insupportables (avec ou sans accord neuro) puis nouveau traitement et on recommence...

Mais comme je l'ai dit mon épilepsie est particulière, elle peut être aussi sage que déchainée...et je ne suis pas une exemple à suivre!! (en particulier dans l'arrêt des traitements quand je n'arrive pas a me faire entendre)

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Message par leya76 le Mer 3 Déc 2014 - 16:43

coucou,

Aladin, ça se passe aussi à peu près comme ça pour moi. J'ai fait le tour des traitements, qui se montrent à peu près efficaces au début, puis mon organisme s'y habitue. Donc augmentation des doses, puis arrêt car trop ES.. Et je n'ai plus la force (morale et physique) d'insister.. Prenant du fycompa 6mg (trop dur à supporter me concernant) + vimpat (pas super efficace auparavant), je vais essayer d'arrêter ce dernier en espérant recevoir en retour un peu d'énergie..
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Message par aladin le Mer 3 Déc 2014 - 18:56

leya76 a écrit:coucou,

Aladin, ça se passe aussi à peu près comme ça pour moi. J'ai fait le tour des traitements, qui se montrent à peu près efficaces au début, puis mon organisme s'y habitue. Donc augmentation des doses, puis arrêt car trop ES.. Et je n'ai plus la force (morale et physique) d'insister.. Prenant du fycompa 6mg (trop dur à supporter me concernant) + vimpat (pas super efficace auparavant), je vais essayer d'arrêter ce dernier en espérant recevoir en retour un peu d'énergie..

Pareil...j'ai plus le courage! Je crois que je n'aurai même plus le courage de tenter un autre traitement et quand je vous lis avec le Fycompa, je ne crois plus aux avancées médicales concernant les médicaments. Sad

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Message par MuffinShow le Jeu 4 Déc 2014 - 8:51

Aïe ! Quelle tuile si le moral des troupes est au plus mal pale ...
Je ne vais pas être de celles qui vont le remonter. J'attends mon rdv en neuro, impatiente, énervée, un poil démotivée.
Vimpat ne me pose pas de problème particulier; il est juste insuffisant pour stabiliser mon passager sombre, ma squatteuse perfide. Elle est tellement vicieuse que je crise de façon généralisée durant mes nuits, nouveauté en cette dernière décennie qui confronte mes proches à la peur. C'est moi qui m'effraie de perdre les gens que j'aime par sa faute, par ma faute  No  .
Je n'ai plus la langue et la joue dévorées et mon élocution ne rappelle plus celle de Mergault mais ça ne recharge pas pour autant les batteries. Le moral est en berne et j'enrage : quelle poisse ce truc !:crievert:
Alors je m'imagine ma neurochir avec une boule à glace éjecter ce foyer épileptogène et l'envoyer voler contre le mur. Sûre que je ne le garderais pas en souvenir dans du formol lapin . J'ai juste terriblement peur des séquelles éventuelles & terriblement marre de cette impasse...

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Message par FTG le Jeu 4 Déc 2014 - 16:01

Aladin, je ne suis pas très douée... Peux tu me dire oú trouver les post it?
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Message par aladin le Jeu 4 Déc 2014 - 18:58

? tu veux dire créer un post it? trouver un message en post it?

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Message par FTG le Ven 5 Déc 2014 - 15:35

Embarassed Juste trouver un post it.
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Message par aladin le Ven 5 Déc 2014 - 16:27

Tu vas dans la rubrique concernée et les posts it sont des sujets qui sont toujours en haut des rubriques.

Dans "annonce et notes" mais il n'y en a pas dans cette rubrique précise.

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Message par MuffinShow le Sam 24 Jan 2015 - 10:39

Je suis revenue à 150 * 2 matin et soir (entre 2 essais d'une autre énième molécule). L'efficacité est modérée mais peut être parce qu'en monothérapie.
Je viens poster qu'il pourrait occasionner qqs troubles cardiaques selon ma nouvelle généraliste qui planifie aussi vite que possible un rdv chez un cardiologue. En pareille situation à la croire, il faut stopper la prise de vimpat. C'est "ennuyeux" ... Je croise les doigts pour que ça ne soit que des extrasystoles bénins car j'ai épuisé la pharmacopée. Pas stressée pour un sou mais énervée; ce serait assez rare et bien entendu il fallait que je me paye ce cas de figure pour changer :enerve:

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Message par Romy61 le Sam 24 Jan 2015 - 10:45

C'est pas cool du tout. J'espère pour toi que ce n'est pas ça et que tu pourras rester avec ce traitement s'il te convient.
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Message par aladin le Sam 24 Jan 2015 - 14:39

Je prends exactement les memes doses que toi. Parfois il vaut mieux une efficacité modéré et des effets sec supportables que l inverse...c est pas a toi que je vais l apprendre ;-)
Comment tu t'en es rendu compte ? C'est ton généraliste ?

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Message par MuffinShow le Sam 24 Jan 2015 - 18:08

Pas cool du tout Romy61; je suis pharmacorésistante, je cumule les effets secondaires qui font avorter les traitements, mon neuneu a signifié qu'il n'avait plus de médicament à me proposer et mon épi est "évolutive".
Comme tu dis aladin; les bénéfices ne justifient pas toujours les inconvénients d'un traitement :chépa:
Je me suis retrouvée en consult' après avoir confié à mon entourage que depuis une dizaine de jours je ressentais des palpitations cardiaques. J'y suis allée la tête basse persuadée de passer pour une hypocondriaque et que nenni. Prise très au sérieux bien qu'aucun signe alarmant sur le plan cardiaque. Seulement le verdict est tombé : si vimpat est impliqué dans ces épisodes alors il faut envisager son arrêt.
Au cardiologue de cerner le "responsable" de ce nouveau phénomène.
Je sature aladin, j'en ai marre des effets secondaires quasi exceptionnels qui me tombent sur le coin du nez. Je ne suis pas en mauvaise condition, surpoids ou prédisposition donc la toubib est radicale.
De mon côté après alopécies et Cie j'ai du mal à accepter des complications et un suivi cardiaque parce que sous traitement. Y a pas à dire... qui dit ttt dit retentissement et attaque du capital santé.
Gageons que toi comme moi puissions bénéficier d'une intervention qui change la donne :desole:

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