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"Epilepsie partielle complexe"

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Message par Tonton33 Ven 27 Juin 2014 - 19:05

Bonjour à toi aladin et à tout le monde,

Moi aussi j'aurai une petite question:
Est-ce que vous connaissez l'épilepsie " Partielle Complexe " car il me semble d'après quelques recherches que j'ai les mêmes symptômes:
j'ai une perte de mémoire, je sais plus où je suis et y a 2 jours j'été au travail et pour rentrer chez moi au lieu de mettre environ 15mn car j'ai le travail à côté j'ai fait tout un détour j'ai mis plus de 40mn sois disant que j'été comme un " zombie " ailleurs quoi...
Je sais pas si ca viens du stress ou de cet épilepsie " Partielle Complexe ".
Si quelqu'un connais ce genre d'épilepsie ou si vous pouvez m'aider ce serais sympas.  Smile 
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Message par yannkuza Mar 1 Juil 2014 - 8:23

Dans le cas d'une crise partielle complexe, pour résumer il y'a altération de la conscience et ce qui peut en découdre (absence, comportement détonnant... et j'en passe car tout est possible)...
Je fais des partielles complexes avec absence fixe (je reste au même endroit) ou bien je me "réveille" avec l'impression de m'être déplacé... mais cela reste assez peu fréquent.
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Message par Tonton33 Mar 1 Juil 2014 - 15:43

Moi aussi j'ai des absences et je reste fixe au même endroit quelques fois aussi, tu as à peut près les mêmes symptômes que moi par contre je n'ai pas encore le dernier symptôme que tu as décrit de c'être déplacé.
Je sais pas si dois aller voir mon neuro pour ca car je ne lui est pas parler de ces problèmes là.
Qu'Est-ce que tu en penses " yannkuza " ? Je dois prendre rdv où pas?
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Message par corinette Mar 1 Juil 2014 - 15:52

Bonjour!
Je ne réponds pas à la place de Yannkuza, je ne me permettrais pas  :non:  Toutefois, je pense que toute nouvelle info doit être transmise au neuro (mail, appel tél, rencontre). Ce sont les données qu'on lui apporte qui peuvent permettre d'affiner le diagnostique. Enfin pour ma fille j'adopte cette attitude Very Happy 
Bonne journée sunny 
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Message par Tonton33 Mar 1 Juil 2014 - 15:56

Ok corinette, y a pas de soucis je demandais à yannkuza car comme il a à peut près les même symptômes que moi mais la question s'adresse à tout le monde  Very Happy  Wink 
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Message par Tonton33 Mar 1 Juil 2014 - 16:44

Là je pense que ca sera une question pour yannkuza  Laughing : :
En fait j'aurais 2 questions:
1: Est-ce que tu l'as sens venir ou pas le malaise quand tu fais la crise?
2: Est-ce que tu travailles et si oui c'est pas trop ennuyant pour toi d'avoir ca?
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Message par yannkuza Mer 2 Juil 2014 - 11:18

pour te répondre tonton:
Je rejoins notre modératrice Corinette: toute nouvelle info est bonne à rapporter à son neuro

sinon
1: je sens venir les crises avec des auras, sauf lors d'efforts intenses (sport)
2: je ne travaille plus, mis en invalidité catégorie 2, mais avant j'étais en 1 et travaillais à mi-temps.
J'ai dû arrêter à cause des crises qui devenaient récurrentes et l'extrême fatigue qui en découlait ou déclenchait les crises mêmes (cercle vicieux)...
Effectivement c'était gênant, et même dangereux par le métier que je faisais: magasinier cariste( conduisant un chariot de 16 tonnes) dans les produits du bâtiment...
A
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Message par Tonton33 Mer 2 Juil 2014 - 12:18

Ok merci yann pour avoir répondu à mes 2 questions car moi aussi défois je me sens mnt de plus en plus fatigué mais je le dit pas même pas à mon entourage ils vont me dire que c'est de la fainéantise  Sad  , et c'est vrai que quand je fais des efforts ca me les déclenches plus que quand je suis au repos.
Il n'y a qu'ici que j'en parle de ces problèmes là les autres ne les save pas et dommage que tu sois si loin yann autrement on aurait pu ce voir en direct pour en parlé et si y a quelqu'un dans le forum qui habite vers Toulouse on pourrait organiser quelque chose.
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Message par yannkuza Jeu 3 Juil 2014 - 8:13

Tonton33 a écrit:Ok merci yann pour avoir répondu à mes 2 questions car moi aussi défois je me sens mnt de plus en plus fatigué mais je le dit pas même pas à mon entourage ils vont me dire que c'est de la fainéantise  Sad   , et c'est vrai que quand je fais des efforts ca me les déclenches plus que quand je suis au repos.
Il n'y a qu'ici que j'en parle de ces problèmes là les autres ne les save pas et dommage que tu sois si loin yann autrement on aurait pu ce voir en direct pour en parlé et si y a quelqu'un dans le forum qui habite vers Toulouse on pourrait organiser quelque chose.

Peut être personne n'osera te dire directement que tu es fainéant, mais même mon entourage au début me disait des "tu vas pas rester en arrêt longtemps?", " une sieste de 20 minutes c'est l'idéal" (oui à condition de ne pas être "handicapé" par une maladie et son ttt), "le travail c'est la santé"... des avis de bien portants en somme.
Il reste juste à se blinder et ne pas écouter ce que les autres disent à ce sujet, ils ne savent pas de quoi ils parlent... Plus facile à dire qu'à faire c'est vrai...
Je ne suis pas loin, c'est toi qui résides loin de la Bretagne   lol!
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Message par Tonton33 Jeu 3 Juil 2014 - 9:31

Et il y a aussi même des personnes de ma famille qui me dise " du moment que tu ne tombe plus c'est que tu es guérit " et aussi il y en a aussi exemple mon père c'est pour te dire " à mais y a des épileptiques qui sont chirurgiens ", tu peux pas savoir comme ca me fait mal je ne dit rien car c'est mon père il y a un quand même un peut de respect mais tu peux pas savoir comme ca me fait mal au font de moi car tout le monde ne ressent pas ce que l'on ressent Sad Sad ...
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Message par yannkuza Jeu 3 Juil 2014 - 9:36

Mon père m'a longtemps suriné (seriné serait plus adapté mais je laisse) ce que tu décris (plus ou moins), c'est une personne qui serait du genre à appliquer "il faut vivre pour travailler"...
Bof c'est comme ça, qu'y peut on?   :chépa:  Les gens réagissent avec ce qu'ils sont, rien d'autres alors hauts les coeurs  yeah  ne nous laissons pas miner
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Message par Tonton33 Jeu 3 Juil 2014 - 9:44

Moi aussi on me la sortit ca mais à l'inverse " faut travailler pour survivre " ou bien encore " qu'Est-ce que tu vas faire quand je serais plus là " ou pire " tu vas devenir SDF "  Sad , j'en peut plus tu sais yann , en fait heureusement que j'ait trouvé ce site où je peux un peux me libérer de tout Smile 
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Message par corinette Jeu 3 Juil 2014 - 10:08

Tonton33 a écrit:Et il y a aussi même des personnes de ma famille qui me dise " du moment que tu ne tombe plus c'est que tu es guérit " et aussi il y en a aussi exemple mon père c'est pour te dire " à mais y a des épileptiques qui sont chirurgiens ", tu peux pas savoir comme ca me fait mal je ne dit rien car c'est mon père  il y a un quand même un peut de respect mais tu peux pas savoir comme ca me fait mal au font de moi car tout le monde ne ressent pas ce que l'on ressent Sad Sad ...

Bonjour Tonton!
Il serait peut être bien de répondre à cela aux personnes qu'il n'y a pas une mes des épilepsies. Peut être que proposer, si tu le souhaites, aux gens que tu aimes et que tu estimes, de rencontrer avec toi le neuro pour qu'il leur explique et les informe sur la maladie serait bien!
L'entourage parle souvent sans savoir. Cette ignorance peut engendrer de l'incompréhension, du jugement, une profonde maladresse qui bien souvent blesse....
L'information et le dialogue reste ton arme absolue. Proposes leurs des outils qui vont leur permettre de comprendre, de poser leur question, tu peux leur suggérer de poser des questions sur le site d'épilepsie france, histoire de garder l'espace du forum pour toi et rien que pour toi! Tu peux proposer une rencontre avec le neuro....Et ensuite tu vois!

L'ignorance amène l'incompréhension et le jugement! Alors propose des outils! Le problème (je crois) ne vient pas de toi, mais bien d'eux!

Courage  sunny 
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Message par Tonton33 Jeu 3 Juil 2014 - 10:22

Merci de ton encouragement corinette ca me fait du bien  Smile , et pour leur proposer de venir avec moi de venir voir mon neuro ils ont toujours trouvé une excuse...

Mais tu as raison à propos de l'ignorance qui amène à l'incompréhension et le jugement.
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Message par Tonton33 Jeu 3 Juil 2014 - 10:36

Même au niveau travail je ne l'ai pas dit, que j'avais cette maladie alors tous mes "collègues" me croie comme eux normaux sans rien  Rolling Eyes , à chaque fois que l'on me fait une plaisanterie ou une remarque ou je ne sais quoi je me met à rougir et je pense que sais l'effet d'un de mes médicaments et bien sûr ca fait rigoler encore plus les autres et j'ai peur de faire un malaise ou une perte de mémoire surtout devant eux.
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