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Message par bidule2005 Sam 10 Jan 2015 - 20:59

bonjour
je me presente je m appelle damien  LF je vie en bretagne
je suis sur ce forum car il y a 3 mois on diagnostiquer épileptique a l age de 32 ans
comme beaucoup on pue le dire sur ce forum, du moins je l imagine  je l est pris comme un choc, car je suis le seul dans ma famille
est je ne sais pas ou je mes les pieds
mes médicaments  me font partir en vrille
et j ai surtout l impression de devenir fou ou en tous cas de paraitre fou  
je me suis donc forcer oui et non a devoir en parler a des personnes qui peuvent comprendre ce que je ressent en ce moment
je suis donc atteint du petit mal mais très actif pour ma par
6 crise en 2 mois et ce qui peut s apparenter a des absences tous les jours ou presque
merci de m accueillir sur votre forum
salutation damien (dada)
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Message par yannkuza Dim 11 Jan 2015 - 7:28

Bonjour et bienvenue sur le forum bidule,
Je t'ai répondu sur ton autre post. Tu es en début de traitement qui vise à te stabiliser, les effets secondaires sont normaux dans bien des cas, il te faut te donner du temps, juste que ton organisme s'habitue...
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Message par corinette Dim 11 Jan 2015 - 8:26

Bonjour bidule dada :coucou: bienvenue!
Pas simple en effet l'entrée de l'épi dans notre vie. Lorsqu'elle a déboulé dans la vie de ma choupinette donc dans la notre la sidération, l'incompréhension, la colère, la peur et j'en passe ont envahi notre vie.
Quatre traitements ont été nécessaire pour enfin stabiliser ma choupinette. Ses crises partielles ont pu être très rapprochées. Il n'y a pas d'autre cas d'épi dans la famille!
Cela fait 1 an et 1 mois qu'Elladou n'a pas fait de crise sunny

En bref, garde espoir, la stabilisation peut prendre du temps. L'essentiel à mes yeux est de parler : parler et questionner ton neuro, parler et échanger sur le forum, parler et échanger avec tes proches....Non pas que l'épi soit au centre de toutes les conversations, surtout pas, mais je crois que la cacher lui donne plus de force...Tu n'es en rien responsable de son apparition...

Avec ma fille, nous avons fait le choix d'en parler ouvertement et de répondre aux questions. Au départ j'ai pris souvent la parole, dans sa classe notamment. Aujourd'hui, Elladou répond aux questions éventuelles .

Courage bidule dada sunny tu n'es pas seul, ne reste pas seul, utilise la parole...
A bientôt :coucou:

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Message par FTG Dim 11 Jan 2015 - 14:51

Bonjour bidule dada, bienvenue !
Et oui, tout le monde te le dit, tiens bon. Le mise en place est toujours un peu longue mais il faut stabiliser. Les médocs doivent prendre "leur place". Patience. Nous sommes tous là pour t'accompagner avec nos moyens. Et parler, je t'assure que cela fait du bien.
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Message par MuffinShow Lun 12 Jan 2015 - 10:38

Tu as bien raison Dada de te questionner sur cet état.
Il est justifié mais tu n'as rien d'un fou. Ces traitements sont lourds et seul le temps va te permettre de le vivre mieux.
Courage et si ce traitement te pose trop de difficultés, peut être faut-il le modérer, y aller plus progressivement avec l'aide d'un généraliste ou ton neurologue.
Ne te laisse pas miner, les crises partielles journalières font douter du traitement mis en place mais la partie est loin d'être terminée ! :top:

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Message par samou915 Lun 12 Jan 2015 - 20:27

Bonjour, et bienvenue !!
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Message par caro36 Sam 17 Jan 2015 - 17:24

bonjour et bienvenue :kissme:
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Message par bidule2005 Mar 24 Fév 2015 - 22:33

bonjour pour le coup je suis désoler de ne pas vous avoir dis merci pour vos message de soutient
donc merci
j ai étais très occuper pendant 1 mois neuro irm generaliste puis cardio encore et encore
donc le diagnostique et bien posé
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Message par ninette Mer 25 Fév 2015 - 4:08

Bonjour bidule
Tout le monde va te dire pareil il faut du temps. Moi comme toi enfin un peu après...épileptique à 35 ans. Cela fait 3 ans. Et au début je n'y comprenais rien. Puis deus traitements, l'ajout d'un troisième le soir et je vais mieux. Histoire de dire! Plus de crise généralisée et 5 absences par mois au lieu de 5 par semaine. Oui du temps ce n'est pas 15 jours comme pour la grippe. Courage et parles en moi les proches et le forum ont été essentiels.
Et hier on m'a dit "tu vas mieux".
A bientôt.
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Message par stephy Mer 25 Fév 2015 - 16:09

Salut bidule et bienvenu. Oui l'essentiel c'est de communiquer ,s'accepter tel qu'on est aussi et apprendre à connaître son corps. Puis petit à petit on apprend à connaître son corps et on s'adapte, et les autres aussi!
Les réticents on les éjectent! Sois courageux et patient, tu verras je pense que tu ira mieux dans quelques temps. sunny
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Message par melimelo70 Jeu 26 Fév 2015 - 20:23

Bonjour Bidule et bienvenue. Je suis nouvelle sur ce forum car mon mari est epileptique et comme la plupart on se pose beaucoup de questions.... Son traitement a déjà été ajusté et il fait encore des absences mais on ne perd pas espoir!! courage à toi et n'hésites pas à parler ça fait du bien!!
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Message par Anna7 Lun 2 Mar 2015 - 18:01

Bonjour et bienvenue sur le forum.

Les traitements sont là pour éviter les crises mais il est vrai hélas qu'ils fatiguent encore et encore. N'hésite pas à faire part à ton médecin de tes questionnements. Ils existent de nombreux traitements anti-épileptiques, de nombreux neuro et de plusieurs épilepsies.
Bon courage à toi.
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