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eeg vidéo de sommeil et enmg

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Message par juju25 Sam 5 Mar 2016 - 23:21

Bonjour à tous, j ai eu ma date pour mon eeg de sommeil, je dois passer un enmg le lendemain , j ai demander à l infirmière se que c'était elle m à dit que c était à cause de la motricité de mon bras droit,que c était pas douloureux.
Est ce que l un d entre vous en a déjà passez un à tout hasard?gros bisous
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Message par Invité Dim 6 Mar 2016 - 8:12

Qu'est ce que c'est un enmg ?????
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Message par juju25 Dim 6 Mar 2016 - 9:59

Je suis comme toi, je sais pas se que c est.J ai regarder sur le net il parle de mesurer l activité électrique des muscles mais bon je me méfie de se que je peux lire!
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Message par mycia Dim 6 Mar 2016 - 10:26

C'est comme un EMG je pense ?
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Message par juju25 Dim 6 Mar 2016 - 14:42

Oui sa doit être à peu près le même examen en tout cas les deux mesurent l activité électrique des muscles.L infirmière m à dit que sa serait un enmg de surface à cause des anti coagulant enfin je vous redirai se que c est que cette bête là !
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Message par Louliano Lun 7 Mar 2016 - 10:12

Coucou juju. Je pointe pour savoir ce qu'il en sera.
C'est pour quand ?
Bisous jespère que Ca va.
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Message par juju25 Lun 7 Mar 2016 - 15:00

Coucou louliano j y vais le 21 jusqu au 22 mars. Sinon on fait aller pas le choix de toute façon et toi comment va ?
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Message par Louliano Lun 7 Mar 2016 - 15:50

Ok ça marche.ici c'est pareil Je tiens un peu le meme discours ^^
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Message par juju25 Jeu 17 Mar 2016 - 14:45

J ai eu l interne de neuro au tel hier pour l eeg de sommeil car il faut que je baisse mon traitement avant l examen ,le but étant de faire une crise pendant l eeg. J en ai également profité pour demander se qu est le enmg, c est un enregistrement de l activité électrique des muscles.
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Message par Invité Jeu 17 Mar 2016 - 16:04

ça va, tu n'es pas trop anxieuse par rapport à la baisse du traitement ?
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Message par juju25 Jeu 17 Mar 2016 - 18:26

Si quand même, j appréhende de refaire une crise généralisée. Les partielles je pense qu ils en auront sur l eeg j en ai régulièrement alors avec la baisse du traitement...
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Message par juju25 Mar 22 Mar 2016 - 19:29

Je vous donne des nouvelles de l eeg vidéo, j ai passer une nuit de m****, j ai rien dormi,sauf que même avec la baisse de traitement pas une crise, intérieurement j étais en colère, et sur le petit matin une partielle.
J ai même pas pu voir mon neuro habituel, il n était pas là, l autre neuro que j ai vu m à di qu il confirme l épilepsie parietale à droite au vu de la crise, le reste de l eeg sera interprété par mon neuro que je revois dans un mois d ici là pas de changement de traitement.
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Message par Louliano Mer 23 Mar 2016 - 9:19

Je venais voir les nouvelles. Bon deja tu as eu une partielle pour l'enregistrement. Ça fait long un mois pour avoir l'interprétation Sad
C'est une bonne chose de faite en tout qu'à Ca y est.
Maintenant repos avec le manque de sommeil de ces derniers jours !!! 😬
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Message par juju25 Mer 23 Mar 2016 - 11:36

J ai rendez vous le 14 avril au neuro, c est vrai que sa fait long peut être je pourrai essayer de lui tel un coup avant le rendez vous.Je suis dans un état d esprit bizarre,une petite part de moi pensait encore que ses cachets me donnait sa mais la pour le coup l eeg à parler. En faite j arrive pas à accepter cette maladie.

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Message par mycia Mer 23 Mar 2016 - 12:07

C'est vrai que cette foutue epi à l'art et la manière de ne pas se faire oublier malheureusement Sad . Quoique elle par moment quelle mois de répit...
Je te le souhaite et même plus...
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Message par jrfcp11 Mer 23 Mar 2016 - 12:41

Bonjour.
L'acceptation de la maladie est difficile, c'est clair, et elle demande du temps, de la réflexion, des discussions avec ses proches.
Mais je crois que si l'on y parvient, c'est une réelle source de bienfait. Pouvoir se dire "je suis épileptique", comme on dirait "je suis brun, blond, petit ou grand", change totalement la perception que l'on a de son handicap, et incidemment la façon que l'on aura de l'accepter, et d'avancer malgré ce handicap...
Revenez vers moi si vous le souhaitez.
JR
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Message par Romy61 Mer 23 Mar 2016 - 13:09

Ha le coup classique de " pas de crises quand on en a besoin", même avec la baisse du traitement...
C'est rageant!

Mais au moins 1, c'est déjà ça.
Puis je te demander comment se manifestent tes crises? Ma puce aussi à une épi pariétale mais gauche.

E l'autre examen est pour quand?
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Message par juju25 Mer 23 Mar 2016 - 13:30

Mycia c est vrai que pour le moment je suis pas stabilisé mais heureusement j arrive a oublier la maladie certains jours où elle a décider ne me foudre la paix !
Jrfcp11 Oui difficile à l accepter je sais que suis épi mais au fond de moi j espère toujours que sa partira !En effet je pense que le temps,fera que j accepterai la maladie.
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Message par juju25 Mer 23 Mar 2016 - 13:43

J ai déjà un bruit sourd dans mon oreille, un goût bizarre que j arrive pas à identifier et les choses qu il y a autour de moi deviennent immenses sa c est se dont j arrive à me souvenir quand je fait une partielle complexe j ai le regard fixe et je me frotte la cuisse apparement !Je ne fais pas des partielles complexes à chaque fois, souvent sa s arrête au partielle simples !
L examen à été fait, apparement pas de problème majeur de se que j ai compris!
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Message par Romy61 Jeu 24 Mar 2016 - 12:43

C'est "marrant" ça ne se manifeste pas du tout de la même manière chez ma puce. Ça doit dépendre de l'endroit dans le lobe pariétal...
Chez elle c'est purement moteur, parfois visuel (hallucination).

Qu'est ce que c'est complexe. Je pensais que des épis du même lobe serait similaires, au moins sur certains points.
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Message par juju25 Jeu 24 Mar 2016 - 14:33

Pour ma part aucun problème à ce niveau durant mes crises,j ai un léger déficit du bras droit mais je le garde même en dehors des crises. Après je ne sais pas si le faite de voir les choses autour de moi peuvent être considéré comme des hallucinations ou pas ?bizarre en tout les cas pendant mes crises j ai l impression d être dans un autre monde, tout me semble irréel, tout est immense et moi au milieu de tout sa Arfff difficile à expliquer, inexpliquable en faite !
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Message par Romy61 Jeu 24 Mar 2016 - 14:47

Quand je parle d'hallucinations, elle voit des petites voitures de toutes les couleurs, ou alors tout devient gris. Mais sur toutes ses crises, ça n'est arrivé que 4-5 fois.

Par contre la neuro demande à chaque fois si elle n'a pas l'impression que tout devient très grand. Mais ce n'est pas son cas.

Quand les crises sont longues ou en salve, elle perd totalement on bras droit. Paralysie de Todd.

Le point commun pourrait être les sensations. Toi les sons, le goût, l'autre monde, ma puce elle, sent sa main. Aucune idée de ce que ça signifie, elle est incapable de l'expliquer. Après ça diffuse très vite. Donc les différences viennent peut être de là.

Enfin, seul un neuro pourrait nous expliquer, et encore...
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Message par juju25 Jeu 24 Mar 2016 - 14:58

Oui vraiment très compliquer tout sa !Comme tu dis je crois que même les neuros ne sauraient pas tout expliquer !
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Message par yannkuza Ven 25 Mar 2016 - 10:33

Ben non, ils ne le sont pas: épis
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Message par Louliano Mer 30 Mar 2016 - 8:58

Comment vas tu juju ?
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