présentation du 47

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Re: présentation du 47

Message par pollux le Ven 22 Juil 2016 - 13:40

Enfin, ouf il était tant ! je suis contente pour toi et j'espère que le keppra t'aidera. Cependant je reste étonnée que ce soit ton médecin traitant qui te le precrive, cependant ça ne veut pas dire qu'il se trompe ! bon courage pour la suite et tiens nous au courant et repose toi bien pendant ton arrêt.
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Message par Rudy 06 le Ven 22 Juil 2016 - 14:11

Tu nous donneras des nouvelles quand tu auras les résultats de ton irm. J'espère qu'ils vont pouvoir mieux cibler le soucis, garde le courage et du coup profite de ton arrêt pour te détendre et te changer les idées

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Message par Lahel le Ven 22 Juil 2016 - 20:22

Enfin une sage mesure Very Happy
Profites bien de cet arrêt maladie Coco. Ça va bouger pour les malades de Lyme, un célèbre professeur ( je ne sais si on a le droit de le nommer donc pour me situer c'est celui qui est très impliqué dans le ViH) est en train d'alerter que le sujet. Il est médiatique, invoque le problème sanitaire que c'est et la situation catastrophique des français la dessus....a mon avis ça ne peut qu'être favorable !
Bon sinon, joyeux IRM ( je déteste ça eh eh ).
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Re: présentation du 47

Message par coco2 le Sam 6 Aoû 2016 - 18:21

Bonjour à tous,
Pour l'IRM, rien de concluant, juste un bec de perroquet entre 2 vertebres.
Depuis l'augmentation du keppra,mes crises sont beaucoup moins longues et aussi moins fortes.
Ce matin, je me suis pris un gros valdingue: hématome au genoux et à l'épaule, et le placard sous l'évier destroy.
Par contre, je me retrouve avec de nombreux boutons sur les bras, qui saignent facilement.
Est-ce que ceux qui sont sous keppra, ont ce problème et aussi une grosse fatigue?
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Message par Boucled'or le Dim 7 Aoû 2016 - 9:38

Bonjour coco, malheureusement je ne peux t'aider car je ne connais absolument pas la réponse à ta question mais je te à te souhaiter la bienvenue parmi nous (avec un peu de retard mais je n'avais pas vu ton post avant).
Quel parcours difficile tu as eu....
J'espère sincèrement que le keppra va stabiliser tes crises et que tu pourras souffler un peu.
Bon courage.
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Message par coco2 le Mar 9 Aoû 2016 - 21:30

Hier, j'ai fait une nouvelle crise, en plein milieu du Macdo de Villeneuve. C'était surtout flippant pour les personnes présentes. Ca n'a durée que 2 minutes avec tremblements coté gauche, mais aussi de la tête.
Je commence a être inquiet.
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Message par pollux le Mar 9 Aoû 2016 - 21:43

Personne n'a appelé les pompiers ??? aparement non, c'est dommage car tu aurais peut être pu avoir une opportunité pour voir à l'hôpital un nouveau neurologue.
Par contre tes boutons m'inquiete, va voir au plus vite ton médecin ou les urgences car on m'a toujours dit que si il y avait des irruptions cutanés il fallait arrêter le traitement de suite, c'était dangereux et en attendant de trouver mieux, pour ne pas déclencher des crises encore pire, il fallait prendre de l'urbanyl. En tous les cas c'est la consigne qu'a reçu mon médecin traitant, dans ce cas, avant que je ne puisse revoir l'épileptologue en octobre.
Ne reste pas comme ça coco, il faut encore consulter ! je sais c'est hyper chiant !
Donne nous des nouvelles. Bon courage
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Message par coco2 le Mar 9 Aoû 2016 - 21:51

Merci pollux pour tes conseils, mon médecin est en congé jusqu'au 22 et donc si ça continue, je vais t'écouter et aller aux urgences.
Je suis complétement épuisé depuis l'augmentation du traitement et je me pose des question au sujet d'un possible lupus systhémique, car dans les symptômes, il y a l'épilepsie, les douleurs articulaires et éruptions cutanées.
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Message par pollux le Mar 9 Aoû 2016 - 21:58

Ben ton médecin n'a pas de remplaçant ??? Il faut que tu vois quelqu'un , tu as trop de trucs !!! Je ne connais pas du tout les autres maladies dont tu parles, mais rien que les boutons qui arrivent quand tu prends un nouveau traitement et/ou tu augmentes la dose.... pour moi il y a un danger!!! STP va consulter, n'attend pas.
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Message par coco2 le Mar 9 Aoû 2016 - 22:08

Je pense que tu as sans doute raison.
J'ai aussi reçu l'accord aujourd'hui pour la RQTH, handicapé à moins de 50%.
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Message par pollux le Mar 9 Aoû 2016 - 22:18

oui là encore il faut se battre, car notre maladie est difficilement reconnue au pourcentage qu'il faudrait pour obtenir une aide financière, enfin pour moi, j'attends toujours qu'ils me disent quel pourcentage ils m'ont octroyé, MAIS une chose après l'autre, VA s'il te plait consulter quelqu'un : tampis reraconte ton histoire, prend la notice de tes médicaments, montre que ce que tu as actuellement est dans les effets indésirables, prend des notes pour ne rien oublier à leur dire
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Message par coco2 le Mar 9 Aoû 2016 - 22:26

Bon, la fatigue arrivant, je vais aller me coucher. Bonsoir et bonne nuit à toi.
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Message par pollux le Mar 9 Aoû 2016 - 22:31

Bonne nuit
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