Re: Jeudi 29 juillet

par **franck** Sam 31 Juil 2010 - 18:14

C'est bien que tu progresses,
faisons un test, combien j'ai de doigts?
........

tu vois il y a encore des efforts à faire!

plus serieusement, c'est cool pour toi!

par **guinet** Sam 31 Juil 2010 - 18:16

Je te remercie Anne,
pour toute ses explications. Moi on m'a operer et placé un stimulateur nerf vague car la partie atteinte est trop prét de la parole et de la fonction qui regisse la motricité ainssi que la motricité des bras.0,02 mm. Merci à toi Anne et je te souhaite que tout se passe super tres bien pour toi. guinet.

par **Alpaga** Dim 1 Aoû 2010 - 23:25

anne a écrit:Ca dépend peut-être de l'hôpital où tu as eu l'opération. En tout cas, à Strasbourg, les neuro ont mis en place ces examens post-op pour être surs que pour nous tout va bien et nous dire au revoir dans de bonnes conditions. Pour eux, 3 ans de suivi post-op permet d'être sûr que pour nous tout roule. Parle en à ton ou ta neuro.

Oui je vais en profiter d'en parler au neuro-chirurgien (mi-août) lors de la consultation du "1er bilan" post-op. Car je viens de voir le neurologue à présent et je n'ai pas pensé à lui poser ces questions car je ne savais pas lol.

par **Alpaga** Dim 1 Aoû 2010 - 23:31

franck a écrit:C'est bien que tu progresses,
faisons un test, combien j'ai de doigts?
........

tu vois il y a encore des efforts à faire!

plus serieusement, c'est cool pour toi!

Tu "rigoles" mais quand j'ai été voir le neurologue pour la 1ère fois après l'opération (temporal droit) je vois toujours double. Et lorsqu'il me montrait son doigt, j'en voyais DEUX, ou UN ET DEMI. lol Mais mon oeil droit est bien ouvert (ouf). Le neurologue m'envoie alors voir un ophtalmologue pour faire un bilan. Mais le neurologue m'a dit que tout allait bien : aucune séquelle ;-) (OUF)

par **aladin** Dim 1 Aoû 2010 - 23:40

franck a écrit:C'est bien que tu progresses,
faisons un test, combien j'ai de doigts?
........

tu vois il y a encore des efforts à faire!

plus serieusement, c'est cool pour toi!

par **franck** Lun 2 Aoû 2010 - 16:09

Alpaga a écrit:
franck a écrit:C'est bien que tu progresses,
faisons un test, combien j'ai de doigts?
........

tu vois il y a encore des efforts à faire!

plus serieusement, c'est cool pour toi!
Tu "rigoles" mais quand j'ai été voir le neurologue pour la 1ère fois après l'opération (temporal droit) je vois toujours double. Et lorsqu'il me montrait son doigt, j'en voyais DEUX, ou UN ET DEMI. lol Mais mon oeil droit est bien ouvert (ouf). Le neurologue m'envoie alors voir un ophtalmologue pour faire un bilan. Mais le neurologue m'a dit que tout allait bien : aucune séquelle ;-) (OUF)

J'ai posé ce message juste pour mettre un brain d'humour dans le sujet!
Je n'avais pas connaissance des problème que tu as pu rencontré.

Tu as l'air d'aller mieux, c cool!
Personne n'est malade, c'est l'essentiel!

par **Alpaga** Lun 2 Aoû 2010 - 18:19

franck a écrit:J'ai posé ce message juste pour mettre un brain d'humour dans le sujet!
Je n'avais pas connaissance des problème que tu as pu rencontré.

Tu as l'air d'aller mieux, c cool!
Personne n'est malade, c'est l'essentiel!

Aucun souci avec le brin d'humour que tu as mis dans ton message Franck, bien au contraire Jeudi 29 juillet - Page 2 Icon_wink

Comme tu le dis, je me sens de mieux en mieux Jeudi 29 juillet - Page 2 Icon_biggrin

par **franck** Lun 2 Aoû 2010 - 19:39

J'ai pas suivi ton evolution avec ton epilepsie!!!!

Tu t'es fais opérer?
Il y a longt?
Et donc ça va mieux?

par **Alpaga** Mar 3 Aoû 2010 - 14:42

franck a écrit:J'ai pas suivi ton évolution , ton épilepsie!!!!

Tu t'es fais opérer?
Il y a longt?
Et donc ça va mieux?

Oui je me suis fait opérer de mon épilepsie (temporale droite) le 15 juin 2010 . Et ça va de mieux en mieux. Mais bon, il faut encore le temps pour récupérer au max. de sa forme.
@++

par **franck** Mar 3 Aoû 2010 - 18:21

C'est tout jeune alors!
Felicitation, alors!

J'aurais du mal à me faire opérer, j'aurais trop peur que ça loupe.
C'est en tout cas pas d'actualité pour moi (ouf!)

Je suis content pour toi.

par **Alpaga** Mer 4 Aoû 2010 - 13:45

Merci pour ton encouragement, ça me fait plaisir.
Mais, tu sais, avant de prendre ma décisison, les neurochirurgien, neurologue etc. m'ont expliqué en long et en large les effets secondaires qu'il pouvait y avoir. Mais entre les crises et ce que tu ne peux plus faire à cause de l'épilepsie (boulot, vie sociale correcte je dirais, certaines activités), pour moi le choix était pris depuis bien longtemps!

par Invité Mer 4 Aoû 2010 - 13:49

"J'ai pas suivi ton evolution avec ta trisom...., euh ton epilepsie!!!!"

Ton humour est un peu limite Franck...

Prend gardes a toi... Je ne te laisserai pas comparer l'epilepsie a la trisomie... Toutes deux sont des maladies très très handicapantes... Avec tout le respect que tu leur dois...

Merci pour eux et pour nous tous...