le Zarontin

Bonjour,

Je suis sous Zarontin depuis environ 2 semaines et j'ai tous les effets indésirables inscrit dans la notice ! (fatigue, somnolence, diarrhée, manque d'appétit, troubles de la concentration et j'en passe ...) Cela est très désagréable ! Je pense même que ce nouveau traitement m'a déclenché ma crise généralisée !  
Est-ce que quelqu'un prend ce traitement ? Si oui, j'aimerai bien savoir ce que vous en pensez.

Connais pas  
Désolé Péla

Désolée, même chose pour moi, ce médicament m'est inconnu  
Ton neurologue te la présenter comme "agressif" d'emblée, avec des effets secondaires dès le début ?
Si tu les vivais trop mal, prends contact avec lui afin de lui exposer tes désagréments et en savoir un peu plus

Je crois qu'il est donné d'avantage aux enfants dans certains syndromes...il me semble
Pas essayé non plus

Bonjour,

Merci pour toutes vos réponses ^^
Muffinshow: Non, il ne m'a pas parlé des effets secondaires, je les ai remarqué dès les premiers jours de prise du traitement et j'ai vérifié sur la notice du médicament.

En fait c'est un sirop et je crois l'avoir eu petite car le goût (dégoutant) m'a tout de suite dit quelque chose et quand j'ai montré la boite à mes parents, ça leurs dit également quelque chose. Je revois mon neurologue le 10 juillet, c'est impossible avant  En esperant qu'il puisse arranger les choses car pour moi en ce moment je n'ai plus de vie !  

Merci à tous pour votre aide ^^
Bonne journée à toutes et à tous  

En fait, nous n'avons pas été très efficaces sur ce coup mais médicament méconnu visiblement. Seule bonne nouvelle c'est que ton calvaire prendra fin relativement rapidement. Une dizaine de jours à tenir en espérant , qui sait, que sur cette période ces effets secondaires te laissent un peu de liberté en se stabilisant un peu  
Mon neurologue et moi sommes relativement "complices", bénédiction après tant d'années de suivi peu chaleureux, donc il m'a laissé son adresse électronique. Cette dernière m'a été plus d'une fois utile pour conseils, infos entre 2 rdv. Bien entendu, il faut montrer patte blanche en faisant comprendre qu'il n'y aura pas d'abus  . C'est un outil précieux que tu pourrais tenter d'obtenir, notamment en argumentant qu'un nouveau traitement réserve toujours des surprises

J'ai également l'adresse électronique de mon neurologue, mais je n'ose pas le déranger surtout que j'ai appelé 2 fois la secrétaire et qu'il est impossible d'avoir un rdv avant. Je vais prendre mon mal en patiente  Mais merci ^^

Attention avec les secrétaires médicales: souvent elles font blocus, le spé ne vouant pas être dérangé pour un oui pour un non...
Je l'ai maintes fois observé me concernant...
Il faut juste se montrer perséverant, et cela peut être payant parfois!

Bonsoir Pela

Je me doute que se ne soit pas facile, pour ma part, j'en supporte aucun, le keppra m'aide et encore, j'ai toujours de fortes crises ou des absences en pleine journée. Ma neurologue est super, j'ai la chance d'avoir mon frère pour m'épauler, parfois je me demande si se n'est pas a cause de la maladie qu'il fait ce métier. Opérer est un truc de fou, quel horreur, j'ai pleurer quand il m'a montrer les outils qu'ils utilisent lors d'une opération, quand je pense être rester 7 heures sur le ventre le 29 juin 2007. bon courage a toi et au plaisir de te lire prochainement Agathe23

Opérer est un truc de fou? Tout dépend de comment tu vois la chose agathe23  
Une opération de mon encéphale m'a sauvé la vie...
Si cela peut soulager et même guérir je vois pas où est l'horreur...  

Certes cela peux sauver des vies mais c'est tellement impressionnant de voir les pinces etc si je ne portais pas la maladie j'aurai bien voulue faire des études de médecine pour devenir sage femme ou autres car j'aime beaucoup le corps humain, j'ai envie savoir encore et encore alors je joue énormément au jeu que le frangin m'a offert avec 2500 questions. , en sortant de l'hôpital je suis rester 4 ans sans faire de crises alors se qui me chagrine c qu'elles ont réapparue et surtout pourquoi ? l'encéphale c quoi ? Bonne continuation Agathe23

L'encéphale est tout simplement l'ensemble des systèmes nerveux contenu dans la boîte crânienne: c'est à dire le cerveau.
Bonne continuation  

Pour maintenant je crois que je vais attendre mon rdv du 10 juillet je pense ... mais j'espère que mon neurologue pourra faire quelque chose, je n'ai plus le goût de rien depuis ce nouveau traitement !  

Agathe23: Tu as été opéré ? Cela doit être impressionnant en effet !

oui opérer en juin 2007, 7 heures sur le ventre, heureusement que cela c passer a Lille car je suis bien connue, "a la petite soeur " c une chance folle pour moi car je me sens tout de suite rassurer. J'espère que tu vas trouver un bon équilibre, bon courage pour la suite et a bientôt Agathe23

Bonjour,
Mon fils a déjà eu ce traitement pour des POCS et des abscences. Il n'a pas été efficace pour lui et nous n'avons pas vraiment constaté d'effets secondaires. Cependant, il est vrai en général qu'il faut un certain temps à ton corps pour s'adapter à un nouveau médicament et que les ES finissent par s'estomper voire disparaitre au bout de quelques semaines. Du coup, je pense qu'il vaut mieux pour toi de persévérer jusqu'au 10 juillet, le temps de voir si les choses s'arrangent. Toutefois si ce n'est plus tenable, n'hésite pas à harceler ton neurologue !!
Bon courage

Bonjour, comment allez vous toutes et tous en cette belle journée ?  (nous il fait beau ^^)

J'ai finie par envoyer un mail à mon neurologue, on verra bien s'il me répond.
Cette nuit j'ai bien dormi et ce matin je ne suis pas trop fatiguée donc j'en profite pour faire pas mal de choses ! Car je crois que cela ne va pas durer !  
Merci pour votre soutien en tout cas, ça fait plaisir !  

Bonne journée à toutes et à tous !

Demy: Je sais qu'il faut du temps pour s'habituer à un nouveau traitement mais les précédents ne m'ont jamais fait ça ! Mais merci pour ton conseil ^^