Témoignages : Depakine et développement psychomoteur
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isabella
christellecassiline
aiduba974
MuffinShow
8 participants
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Témoignages : Depakine et développement psychomoteur
Y a t-il des parents qui peuvent nous apporter des témoignages et conseils ?
Merci à vous
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MuffinShow- Modérateur
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Localisation : Somewhere
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Re: Témoignages : Depakine et développement psychomoteur
Bonjour,
J'ai pris le Dépakine étant enfant, je ne me rappelle pas si un problème de développement
psychomoteur est lié. Toutefois je suis normalement constitué et mobile comme un personne lambda.
J'ai pris le Dépakine étant enfant, je ne me rappelle pas si un problème de développement
psychomoteur est lié. Toutefois je suis normalement constitué et mobile comme un personne lambda.
aiduba974- Membre Très Présent
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Re: Témoignages : Depakine et développement psychomoteur
Bonjour,
Ma fille de ans prend de la micropakine 300 et keppra 500 matin et soir. Effectivement sa la ralentie un peut mais moins que les crise qui été des dizaines par jour avant sont traitement. Donc difficile de dire si le traitement est la causse de son retard de développement. En tout cas même si elle est pas stabilisé actuellement 2 à 4 crises par moins en moyenne ses billants neuros consécutifs ont tendance à être doucement mais surement en déclin.
Ma fille de ans prend de la micropakine 300 et keppra 500 matin et soir. Effectivement sa la ralentie un peut mais moins que les crise qui été des dizaines par jour avant sont traitement. Donc difficile de dire si le traitement est la causse de son retard de développement. En tout cas même si elle est pas stabilisé actuellement 2 à 4 crises par moins en moyenne ses billants neuros consécutifs ont tendance à être doucement mais surement en déclin.
christellecassiline- Nouveau Membre
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Re: Témoignages : Depakine et développement psychomoteur
christellecassiline a écrit:Bonjour,
Ma fille de ans prend de la micropakine 300 et keppra 500 matin et soir. Effectivement sa la ralentie un peut mais moins que les crise qui été des dizaines par jour avant sont traitement. Donc difficile de dire si le traitement est la causse de son retard de développement. En tout cas même si elle est pas stabilisé actuellement 2 à 4 crises par moins en moyenne ses billants neuros consécutifs ont tendance à être doucement mais surement en déclin.
Bonjour,
Depuis quand ta fille prend elle sa depakine ?..quelle âge a t elle ?
Quand tu parles de retard de développement tu situes un retard général ? langage compris ?
isabella- Membre Très Présent
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Nombre de messages : 1066
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Date d'inscription : 15/06/2009
Re: Témoignages : Depakine et développement psychomoteur
et bien ma fille a 6 ans et le retard est global. Difficulté de langage, de motricité, et en plus je viens d'apprendre qu'elle a une rétinite pigmentaire. Il faut savoir que ma fille souffre du syndrome de doose non bénin et non idiopathique. Il y a donc une maladie rare qui ce cache sous ce syndrome épileptique.
christellecassiline- Nouveau Membre
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Re: Témoignages : Depakine et développement psychomoteur
elle prend de la micropakine depuis 1 ans associé a du keppra
christellecassiline- Nouveau Membre
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Re: Témoignages : Depakine et développement psychomoteur
désolé du temps de raiponce.
christellecassiline- Nouveau Membre
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Date d'inscription : 15/05/2013
Re: Témoignages : Depakine et développement psychomoteur
Bonjour
Je suis désolé pour ta fille, je me doute que se ne soit pas facile. Pour ma part c'est pareil, les crises sont nombreuses alors je grimpe aux arbres pour oublier tout sa mais mon voisin ne veux plus car les arbres fruitiers, les branches cassent comme du verre et les sien ne sont plus tout jeune alors je ramasse les fruits pour en faire de délicieuse confiture. J'ai besoin de me changer les idées en ce moment car je connais un jeune garçon qui vient d'être opérer d'une tumeur au cerveau. Se serai cancéreux, le gosse a 8 ans. bonne continuation pour ta fille, elle va a l'école ? Au plaisir de te lire Agathe23
Je suis désolé pour ta fille, je me doute que se ne soit pas facile. Pour ma part c'est pareil, les crises sont nombreuses alors je grimpe aux arbres pour oublier tout sa mais mon voisin ne veux plus car les arbres fruitiers, les branches cassent comme du verre et les sien ne sont plus tout jeune alors je ramasse les fruits pour en faire de délicieuse confiture. J'ai besoin de me changer les idées en ce moment car je connais un jeune garçon qui vient d'être opérer d'une tumeur au cerveau. Se serai cancéreux, le gosse a 8 ans. bonne continuation pour ta fille, elle va a l'école ? Au plaisir de te lire Agathe23
agathe23- Membre Hyperactif
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Nombre de messages : 415
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Localisation : creuse
Date d'inscription : 12/05/2012
Re: Témoignages : Depakine et développement psychomoteur
Bonsoir à tous,
Mon fils est âgé maintenant de 5 ans et depuis novembre 2011 il est sous traitement par MICROPAKINE (actuellement 250 matin et soir). J'ai moi-même constaté un changement de comportement chez mon petit bout : c'était un enfant très vif, mais avec le traitement il était de moins en moins gérable, avec des difficultés de concentration, monter sur une pile électrique mais paradoxalement une rapide fatigabilité : même la maîtresse m'avait fait la remarque. Le corps médical n'a pas su me dire si cela pouvait être des effets secondaires alors au départ nous mettions çà sur le compte de son jeune âge. Aujourd'hui, il a un important retard de langage, est suivi par une psychomotricienne, psychologue et son dernier bilan neuropsychologique suspecte une hyperactivité.
A ce jour, personne n'a su me dire si ses troubles du comportement ont un lien avec le traitement (même si je pense que oui, je ne suis pas médecin ... et le fait d'avoir l'impression de ne plus reconnaître mon enfant ne m'a peut-être pas rendu toujours objective).
Et en même temps, grâce à ce "fichu" médicament, il n'a plus refait de crises, même si ces derniers EEG étaient toujours perturbés alors je dois m'estimer heureuse.
Bonne soirée à tous ! (et encore merci pour ce forum toujours aussi actif : que çà fait du bien !!!)
Mon fils est âgé maintenant de 5 ans et depuis novembre 2011 il est sous traitement par MICROPAKINE (actuellement 250 matin et soir). J'ai moi-même constaté un changement de comportement chez mon petit bout : c'était un enfant très vif, mais avec le traitement il était de moins en moins gérable, avec des difficultés de concentration, monter sur une pile électrique mais paradoxalement une rapide fatigabilité : même la maîtresse m'avait fait la remarque. Le corps médical n'a pas su me dire si cela pouvait être des effets secondaires alors au départ nous mettions çà sur le compte de son jeune âge. Aujourd'hui, il a un important retard de langage, est suivi par une psychomotricienne, psychologue et son dernier bilan neuropsychologique suspecte une hyperactivité.
A ce jour, personne n'a su me dire si ses troubles du comportement ont un lien avec le traitement (même si je pense que oui, je ne suis pas médecin ... et le fait d'avoir l'impression de ne plus reconnaître mon enfant ne m'a peut-être pas rendu toujours objective).
Et en même temps, grâce à ce "fichu" médicament, il n'a plus refait de crises, même si ces derniers EEG étaient toujours perturbés alors je dois m'estimer heureuse.
Bonne soirée à tous ! (et encore merci pour ce forum toujours aussi actif : que çà fait du bien !!!)
ilnacé- Nouveau Membre
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Age : 42
Localisation : AIN
Date d'inscription : 16/04/2012
Enfant de 3 ans, Dépakine + Epitomax en cours d'arrêt
Bonjour, mon fils de 3 ans 1/2 est actuellement sous dépakine + Epitomax mais nous démarrons ce-jour un sevrage de l'EPITOMAX, 10 jours à demi-dose puis tentative d'arrêt complet...Nous sommes donc content à l'idée de retirer un des médicaments mais nous appréhendons évidemment le retour des crises.
Je rejoins le témoignage le Ilnacé, je viens de faire le point avec la pédiatre qui le suit pour son épilepsie, elle est très bien avec lui mais ce que je reproche c'est qu'à l'image d'autres spécialistes du corps médical, elle ne se mouille absolument jamais sur les liens entre les crises, le traitement et son retard de langage, assez flagrant au jour d'aujourd'hui.
Elle botte en touche sur ses questions comme si j'allais lui faire un procès sur son sentiment par rapport au parcours de Hugo qu'elle connaît maintenant depuis plus d'un an. Je sais que l’épilepsie est une maladie difficile à appréhender, même pour eux sur les causes et effets, néanmoins j'estime qu'ils sont mieux placés que nous pour nous aider à décrypter tous ces effets secondaires. Je pense que je ne suis pas le seul à me sentir démuni face à un enfant que l'on a parfois du mal à reconnaitre, avec des accès de colère puis de fatigue en général très poussés.
En tout cas merci pour ce forum et tous les témoignages présents, on se sent tout de suite moins seul...
A bientôt
Je rejoins le témoignage le Ilnacé, je viens de faire le point avec la pédiatre qui le suit pour son épilepsie, elle est très bien avec lui mais ce que je reproche c'est qu'à l'image d'autres spécialistes du corps médical, elle ne se mouille absolument jamais sur les liens entre les crises, le traitement et son retard de langage, assez flagrant au jour d'aujourd'hui.
Elle botte en touche sur ses questions comme si j'allais lui faire un procès sur son sentiment par rapport au parcours de Hugo qu'elle connaît maintenant depuis plus d'un an. Je sais que l’épilepsie est une maladie difficile à appréhender, même pour eux sur les causes et effets, néanmoins j'estime qu'ils sont mieux placés que nous pour nous aider à décrypter tous ces effets secondaires. Je pense que je ne suis pas le seul à me sentir démuni face à un enfant que l'on a parfois du mal à reconnaitre, avec des accès de colère puis de fatigue en général très poussés.
En tout cas merci pour ce forum et tous les témoignages présents, on se sent tout de suite moins seul...
A bientôt
batigol974-
Nombre de messages : 3
Age : 44
Localisation : Etang-Salé
Date d'inscription : 07/09/2013
Re: Témoignages : Depakine et développement psychomoteur
Bonjour, j'étais sous dépakine chrono 500 étant enfant de 6 à 20-25 ans je crois. J'étais très très ralentie au niveau de mon élocution, très fatiguée en permanence et lorsque je battait des paupières oh la la ... j'ai vu une vidéo l'autre jour... on aurais dit une pin up qui fait du charme mais en permanence tellement j'étais au ralenti... mais tout le temps! Et puis mon corps s'habituait alors on augmentait les dose au fur et à mesure et c'etait de plus en plus assomant!! Jusqu'à ce que le neuro se décide à changer ouf!! Je suis maintenant sous Keppra et epitomax et depuis je vis normalement à une vitesse normale
isayoda-
Nombre de messages : 8
Age : 39
Localisation : Nouméa
Date d'inscription : 24/09/2013
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