bonjour

Bonjour,
J'ai 26 ans. Je suis diagnostiquée épileptique depuis 2004 mais les symptômes je les ressents depuis toute petite mais pour mon médecin traitant c'était juste du stress. Il a fallut que j'ai 1 accident de voiture et fasse 1 démonstration d'épilepsie aus urgences pour que j'ai le diagnostic.
J'ai une épilepsie partielle temporale gauche. Je me suis fait opérée de mon épilepsie en août de cette année et n'est pour l'instant plus de crise.
Voilà ma vie. J'espère que je ne vous ai pas embêtés.
A +
Anne

Bonsoir et bienvenue sur le forum!
Loin de nous embêter, ton témoignagne est très encourageant ! Par contre, il montre les difficultés de diagnostic.
Surtout en présence de crises partielles, les médecins tentent toutes les autres hypothèses avant d'en arriver a l'épilepsie.
A bientot j'espere sur le forum !

Bonsoir Anne, tu es la bienvenue...
Tu peux nous parler de toi, de ton épilepsie, de ton opération, on est là pour s'entraider

Bonjour,
J'ai essayé d'expliquer mon opération sur une autre page du site (désolée je me souviens plus de laquelle. Désolée +++++). J'espère que je serai compréhensible. Mais si je suis difficile à comprendre dis le moi.
Me concernant et mon épilepsie, voici ce que je peux dire:
- je travaille dans 1 domaine où j'ai du cacher mon épilepsie. Seuls le médecin du travail et 3 de mes collègues connaissaient mon épilepsie. Le médecin du travail m'a dit qu'il me donnait son accord de travail mais que je devais le tenir au courant de l'évolution de mon épilepsie donc mon neurologue envoit des compte-remdu de RDV à mon médecin traitant et au médecin du travail. 1 confiance s'est installée entre nous.
- Mon épilepsie était telle que j'ai pu la cacher. Je pouvais dire que j'étais dans la lune ou que j'étais fatiguée. Je sais c'est pas beau de mentir.
- mon traitement est : lamictal, tégretol, lyrical et zonegran mais je faisais toujours le même nombre de crises (crises temporales gauches pharmaco-résistantes). Certains jours je pouvais en faire 5 ou 6. J'étais donc épuisée le soir. Je n'ai pas supporté certains médicaments; je faisait moins de crises mais avait des vertiges.
- j'ai 1 neurologue magique (merci ++++++ docteur) qui m'a fait passer les tests pour au moins être sur que l'opération été ou non faisable. Autant tout faire pour "être plus forts" que cette épilepsie
- mes symptômes étaient :
- sensation d'angoisse qui monte
- membres supérieurs engourdis et des fois qui se refroidissaient
- sensation de déjà entendu
- et certaines fois lors de ce que l'on appelait crises fortes : 1 "petite coupure" de la réalité, j"avais du mal à parler, et par exemple lors des tests pour l'opération, je ne pouvais par dire que la chose était 1 crayon, je pouvais juste dire que je connaissais l'objet.
- Je remercie les neurologues, le neurochirurgien, les infirmières qui m'ont fait les tests...Ils m'ont tous aidée, soutenue, soignée.
Voilà veux-tu que je te dise d'autre?
A +
Anne

Ton épilepsie était dûe a une lésion particulière du cerveau ?
Mes crises partielles sont très proches des tiennes en symptomes!

D'après mon neurologues, mes crises sont "symptomatiques d'une sclérose de l'hippocampe à la suite de crises fébriles probables dans la petite enfance survenues avant l'âge de 1 an".

Bienvenue à toi sur le forum j'ai été opéré aussi , il y a 18 mois maintenant et plus de crises depuis seulement 2 absences éclairs...

Tu as fais les absences éclairs longtemps après l'opération? Elles étaient proches?...

Je ne suis pas la seule soignante épileptique. Mais, malheureusement, je ne bénéficie pas de ton soutien (médecine du travail par exemple). Au plaisir de te lire.

Ca fait plaisir de trouver 1 soignante épileptique. Enfin 1 soignante qui va me comprendre . Des fois au travail j'ai l'impression d'être 1 martien!
Très peu de mes collègues sont au courant de mes "problèmes".

Etant donnée que je suis "polyvalente", je change régulièrement de service, les collègues où j'ai fait des crises (urgences et neurologie) sont au courant. Mais depuis un arrêt de travail prolongé, j'ai du mal à "remettre le pied à l'étrier"...

8 mois après l'opération mais faut pas s'affoler elle ne dure pas c'était prévu qu'après l'opération je pouvais continuer pendant un petit temps à avoir des absences d'après ma neuro et le neurochirurgien ce qui a été vrai car je n'est plus rien depuis ...

bienvenue Anne