Et encore une crise

Bonjour,
Je suis nouvelle iscrite sur ce forum car mon garcon de 4 ans vient d etre diagnostique epileptique
il est ss micropakine mais il continue de faire des crises. Certes moins importantes car les siennes sont des tonico clonique generalise prolonge.
Maintenant je pense que ce sont des petites crises.
Je ne sais pas trop quoi faire si je dois rappeler le doc qui le suit ou pas ??? En plus on a une depakine a lui faire car il est pas au top de sa forme en ce moment. Ca ne fait que 3 semaines qu il est sous traitement.
Qu en pensez vous, es ce normal qu il continue a en faire ou pas ?????
Merci beaucoup pour vos reponses

Ca fait 3 semaines qu'il a commencé la dépakine? Il est au dosage efficace depuis quand ? son avant dernière crise était quand?

Bonsoir,
oui ca fait 3 semaines qu il a commence le traitement. Il est a 400mg par jour avant il etait a 200. Je ne sais pas si c est le dosage efficace mais c est la pediatre qui l a prescrit. Sa derniere crise vraie datait de 3 semaines

Le dosage efficace, c'est simplement le dosage par rapport au poids de ton fils, c'est donc variable. (chez les adultes, il y a une "fourchette" de dosage, pour les enfants, c'est calculé en fonction du poids)

Pendant la période de mise en place d'un traitement, c'est normal de ne pas etre completement protégé des crises et pas étonnant qu'il en refasse. Si ca ne fait que quelques jours qu'il est a la dose thérapeutique, faut donc pas trop paniquer (je sais, pas facile).
Je crois qu'on l'a tous vécu en tant qu'épileptiques, pendant un changement de traitement ou une augmentation, les crises peuvent persister mais c'est pas pour autant que ca ne va pas marcher. Il faut un peu de temps et que ces crises disparaissent d'ici qq semaines (petites semaines quand même) Si les crises continuent, là en général, on se pose des questions sur l'efficacité du traitement...

Tu dis qu'il doit refaire un dosage, peut etre que vous en saurez plus au moment de ce résultat et que la dose ne lui suffit plus.

Tout ce que je te dis, c'est juste du vécu et ce que les neuros nous répètent, je ne suis pas médecin

Explique tout ça à ton neuro par téléphone, peut être qu'il te prescrira une dépakinémie afin de voir ce qu'il reste de dépakine dans son corps le matin à jeun.
Mais comme le dit Aladin, nous ne sommes pas médecins, c'est juste l'expérience de l'épilepsie.

Je vosu remercie pour vos reponses. C est vrai c est assez complique comme maladie, on est un peu perdu car a part nous annoncer le diagnostic , le medecins ne nous a rien explique et nous a dit : vous verrez avec le temps et vous verrez ses limites.
Son comportement a beaucoup change depuis le debut du traitement.
Il doit faire une depakinemie car il fait des trempblements par moment dans la journee et se plaint de violents maux de tete, ainsi qu une tres grosse fatigue. On verra bien.....

depakinemie : qu'est-ce que c'est?

apparemment si j ai bien compris c est pour voir si son medoc est suffisant ou pas

C'est une prise de sang pour mesurer le taux de la dépakine.

Merci Savana

Demande a avoir un peudo neurologue..

J ai essaye d appeler plusieurs hopitaux mais on me dit qu ils ne prennent pas des rdv comme ca avec un neurologue pour les enfants
et quand j en ai parle a la pediatre qui le suit elle me dit pas besoin je lui ai mis un traitement !!!!!!!!!

Quand tu va voir ton docteur exige detre suivie en neuro. Si elle refuse va a la clinique sans rendez-vous ou lorsque quil fera une crise presente toi a lurgence..

le pb pour les urgences c est qu a chaque grosse crises il y est alle et a meme ete emmene pas le samu mais la seule personne qu ils ont c est une pediatre qui connait bien cette maladie
c est le parcours du combattant