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maman completement habattue dun petit garcon de 6 ans

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Message par dorismarlon31 Mer 6 Juil 2011 - 15:04

bonjour un peu despoir en trouvant se forum je suis maman dun petit garcons de 6 ans qui a ete cliniquement reconnu depuis samedi epileptie partielle jai u bo pendant son sejour ce wkend posez toute les question concernant sont epilepsie mes les reponses rester tres vague et je suis completement desorienter parceque tout compte fait on ne ma pas apporter les reponse que jattendait
dautre part mon fils et nee avec des lesion cerebrale du cote droit qui aparement ne concerne pas cette epilepsie et sans gravite son electrocepalogramme a trouve une pilepsie du cote gauche a lavant il est pour linstant sur depakine comme vous le voyer je nai pas beaucoup delement a apporter
ces un enfant hyperactif suivi ds un iteps retard scolaire et concentration mes encore une fois apparement rien nest lier ttout le monde le voix apart eux ca fait 7 ans que je me bat ses le coup de massus qui me tombe sur la tete il me fait environs 15 crise par jour je suis enceinte de 7 mois je suis a bout jespere pouvoir avoir mes reponse sur ce forum et se sentir moins seul jaimerais telement avoir des mot sur tt ca pufffffffffff etpourtant je suis sur toulouse ou il a de tres gd hopitaux jai 27 ans
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Message par aladin Mer 6 Juil 2011 - 15:37

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Message par dorismarlon31 Mer 6 Juil 2011 - 15:54

mercie ses und soutien psychologique
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Message par Ninie Mer 6 Juil 2011 - 17:11


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Message par mej3131 Jeu 7 Juil 2011 - 9:16

Bonjour,
Mon fils a 5 ans et il est epileptique (mais on ne sais pas quel type), il est suivi a Purpan, on est dans la banlieu toulousaine si tu veux me contacter ça sera avec plaisir.
Il y a des jours qui sont durs.
Bon courage
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Message par kev Jeu 7 Juil 2011 - 15:49

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Message par anne Ven 8 Juil 2011 - 20:13

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maman completement habattue dun petit garcon de 6 ans Empty des pte questions qui tourne et se reytourne dans ma tete!!!

Message par dorismarlon31 Dim 10 Juil 2011 - 19:06

mercie a vous tous pour votre soutien !!!!!!!!!!!!!!premiere chut du lit se matin reveil en sursaut jai retrouve mon petit bout a 4 pattes en pleines crise malgres sont taitement de depakine il fesait auparavant 8 a 10 crise par jour surtout la nuit de 20 a 45 s mais la yen a moin main plus longue et plus impressionnante il passe quand meme des nuit tranquille mes pendant les sieste yen a toujour et au reveil difficile de comprendre et de se sentir impuissante!!!!!!!rdv avec le neurologue ds 8 mois pour lirm suite a ses lesion cerebrale de naissance cote droit ds 6 mois et son pour son egg de sommeil dans 3 mois pour sont epilepsie trouve a gauche aux niveaux frontale je my perd ds tout ca car ses un efnant avec des retard psychomoteur hyperactivite et de memoire mais pour linstant personne peux me dire si tous sa ses lier moi jen suis persuader mais les medecin depuis 7 ans reste distant il joue plutot sur son cote psychologique car mon fils a perdu son pere a lage de six mois (((((((((euh oui!!!!!!!!!!!!!!!)ou vas le monde il a deja rater sa maternelle passe en cp que cette annee que vont il en faire de mon fils le bousiller sa ses sur !!!!!!!!!!!!depuis 7 ans je me bat on ma meme pas avertit quand il est nee quil avait u un manque doxygene juste quil avait u un peu de mal a respirer mais que tt allais bien et voila 7 ans apres les choses refond surface dans quel monde ou lon vit!!!!!!!!!

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Message par Alpaga Lun 11 Juil 2011 - 23:19

:bienvenue: malgré tout.
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Message par chris91 Dim 31 Juil 2011 - 16:38

Bienvenue sur le forum et bon courage Very Happy
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Message par la-tite-nini-du-85 Jeu 23 Fév 2012 - 19:34

bonjour je suis moi aussi atteinte d'épilepsie partielle depuis que j'ai 2 ans j'ai actuellement 17 ans j'étais aussi sous dépakine avant mais j'ai areter car sa me faisait faire plus de crises alors mon médecin ma mise sous tégrétol et depuis je n'es pas refait de crise depuis 2002 sa marche vraiment mais je dois le garder a vie parlez en a votre médecin voyer ce qu'il vous dit moi j'en prend sous forme de comprimé depuis que j'ai 14 ans mais de mes 10 ans jusqu'a mes 14 ans je le prenais en sirop alors pour votre fils qui es assez jeune le sirop serais plus adapté j'espère que sa vous seras utile bien a vous et surtout bon courage a votre peti garçon car ce n'es vraiment pas une maladie facile
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Message par savana Ven 24 Fév 2012 - 9:19

:bienvenue:
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Message par Lilas Ven 24 Fév 2012 - 16:42

Bienvenue et bon courage!
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Message par choubidou Mar 6 Mar 2012 - 21:27

kikou et bienvenue sur le forum!!
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Message par dimo8 Mar 6 Mar 2012 - 23:12

:bienvenue:
je te souhait tous le courage qu'il va falloir ainsi que le soutient que tu cherches il y a aussi des parents avec des enfants en bas ages dans ton cas sur ce forum donc sans doute des raisons importante au questions que tu te poses
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