Conséquences d'une crise?

Bonjour,
Je m'interroge aujourd'hui sur les conséquences sur mon cerveau d'une crise d'épilepsie?
Est ce que c'est sans conséquences?
Y a t il une perte fonctionnelle du cerveau?
Une amélioration du cerveau?
Des dysfonctionnement a venir?
Avez vous une expérience a ce sujet?
A plus

Salut Cédric,
Je pense que la conséquence d'une crise, c'est un cerveau fatigué temporairement mais que que l'accumulation des crises rend le cerveau fatigué tout le temps.
Autre soucis, mais dans mon cas, là je parle pas en généralisant, ces deux dernières années, j'avais tellement de crises, que mon cerveau ne gérait plus bien les appareils auditifs que je porte. Donc impression de moins bien entendre.
Depuis que je suis stabilisée et donc plus de crises depuis quelques mois, mon cerveau "renait des cendres" et mes oreilles avec

Salut Orilana,
N'ayant quasiment pas eu de suivi pendant 20 ans, 1 consultation chez un neurologue tous les 5 voire 10 ans différent a chaque fois, je ne sais pas réellement si mes capacités ont été affectées. Souvent je suis fatigué, je dors même en après-midi, ma vision se trouble voire se dédouble, j'ai des tremblements intempestif suivant que qqchose me touche particulièrement ou non. Mais jusqu'à il y a 6 mois je pensais que c'était dût seulement a la fatigue. Flute ma vision se trouble là.

C'est peut être aussi ton traitement qui te fait ca, des effets secondaires non ?

Car moi aussi j'ai un peu de fatigue, et j'ai aussi un problème de vue (réduction du champ visuel périphérique) mais ca c'est causé par l'Epitomax que je prend depuis 2 ans.

Lorsque je suis fatigué je vois beaucoup moins bien...
Au sujet de la mémoire je pense que si elle est moins sollicitée du fait de troubles de concentrations et de mémorisations, forcément il y a un affect. Comme on dit c'est la fonction qui crée l'organe...

Sans te décourager l'épilepsie peut être sournoise et provoquer divers effets notamment pas mal de trou de mémoire mais une reposé ça revient. Ce que je sais c'est qu'elle est plus facile à gérer chez l'homme que chez la femme à cause du cycle mensuel car mon compagnon l'est aussi et depuis que je le connais (12 ans) il en a eu qu'une alors que chez moi c'est 3 par mois. Ce qu'il te faut c'est un suivi régulier avec un traitement adapté et pris à heures fixes sans oublier oublier une hygiène de vie assez stable et c'est qui auras gagné! Si ton traitement est mal dosé il te fera dormir énormément.

stephy a écrit:.. Ce que je sais c'est qu'elle est plus facile à gérer chez l'homme que chez la femme à cause du cycle mensuel car mon compagnon l'est aussi et depuis que je le connais (12 ans) il en a eu qu'une alors que chez moi c'est 3 par mois. ...

Curieux, tu n'es pas la première femme à en faire le constat sur ce forum, mais est-ce qu'un neurologue te l'a confirmé ? Je n'ai jamais fait attention à une éventuelle incidence   Décidément, nous autres femmes serions moins bien lotis que ces messieurs 

MuffinShow a écrit:

stephy a écrit:.. Ce que je sais c'est qu'elle est plus facile à gérer chez l'homme que chez la femme à cause du cycle mensuel car mon compagnon l'est aussi et depuis que je le connais (12 ans) il en a eu qu'une alors que chez moi c'est 3 par mois. ...

Curieux, tu n'es pas la première femme à en faire le constat sur ce forum, mais est-ce qu'un neurologue te l'a confirmé ? Je n'ai jamais fait attention à une éventuelle incidence   Décidément, nous autres femmes serions moins bien lotis que ces messieurs 

C'est un constat, mais on ne peux pas comparer 2 épileptiques, car chaque épilepsie est différente...
Navré mesdames  

Non le neurologue ne me l'a pas fait constater. Il s'arrache souvent les cheveux avec moi pour essayer de gérer au mieux cette période du cycle qui est délicate chez moi. Mais disons que je l'ai observer chez mon compagnon qui est épileptique et son son frère aussi. Ils peuvent faire plus souvent la fiesta que moi!!! Mais c'est vrai aucune épilepsie est identique. Parler avec vous me fait du bien je me sens moins unique et seule.

stephy a écrit:Non le neurologue ne me l'a pas fait constater. Il s'arrache souvent les cheveux avec moi pour essayer de gérer au mieux cette période du cycle  qui est délicate chez moi. Mais disons que je l'ai observer chez mon compagnon qui  est épileptique et son son frère aussi. Ils peuvent faire plus souvent la fiesta que moi!!! Mais c'est vrai aucune épilepsie est identique. Parler avec vous me fait du bien je me sens moins unique et seule.

Comment peux-tu te sentir isolée si ton compagnon et ton beau frère soufrent eux aussi d'épilepsie   J'ose cette question, car vous pourriez en parler en famille.
Il n'empêche que ce forum est fait pour ça, pour rassembler les personnes malades, leur permettre de témoigner de se sentir comprises et moins seules. 
Bienvenue à toi et à tes proches 

Il est vrai que certains jours c'est plus simple et mon compagnon est le seule à comprendre.
Mais pas mon beau frère qui lui est disons sur une autre planète, il ne veut même pas entendre parler de l'ALD
un jour il a été hospitalisé pour une chute jamais il a signalé son épilepsie! Sa prise de médicaments de médicaments peux être oubliée souvent et ni mon compagnon ni mon beauf ont un neurologue pour quoi faire? Voyons!

stephy a écrit:Il est vrai que certains jours c'est plus simple et mon compagnon est le seule à comprendre.
Mais pas mon beau frère qui lui est disons sur une autre planète, il ne veut même pas entendre parler de l'ALD
un jour il a été hospitalisé pour une chute jamais il a signalé son épilepsie! Sa prise de médicaments de médicaments peux être oubliée souvent et ni mon compagnon ni mon beauf ont un neurologue pour quoi faire? Voyons!

Ils se trouvent soient dans le déni, soit dans le refus de se reconnaître épileptique  
Qu'en disent leurs médecins traitant?

Pour mon beauf oui c'est certainement une espèce de déni, je crois. mais pour mon mec c'est aussi parce qu'il ne veut pas s'embêter pour un encéphalo et une visite entre les horaires de boulot mais j'arrive à l'emmener quand même et puis il a peur qu'il chamboule son traitement et autres. Quant aux médecins traitants, on est à la campagne ils sont peu pour beaucoup de malades! Alors ils font l'ordonnance point barre et passe au suivant. Déjà que pour un rdv chez le neurologue il faut entre 4 et 6 mois mais c'est correcte l'ophtalmologue faut 1 an! C'est aussi le charme de la campagne!

Ben quoi c'est beau la campagne!  
C'est le problème récurrent de la pénurie de médecins...

Comment fais tu pour être si zen? Le Morbihan c'est pire qu'en Berry?

Tout est beau en France! Surtout dans nos chères campagnes...
Le Morbihan n'est pas pire ni mieux que le Berry  

stephy a écrit:Pour mon beauf oui c'est certainement une espèce de déni, je crois. mais pour mon mec c'est aussi parce qu'il ne veut pas s'embêter pour un encéphalo et une visite entre les horaires de boulot mais j'arrive à l'emmener quand même et puis il a peur qu'il chamboule son traitement et autres. Quant aux médecins traitants, on est à la campagne ils sont peu pour beaucoup de malades! Alors ils font l'ordonnance point barre et passe au suivant. Déjà que pour un rdv chez le neurologue il faut entre 4 et 6 mois mais c'est correcte l'ophtalmologue faut 1 an! C'est aussi le charme de la campagne!

 Petite question je me permets : Ils ne semblent pas vouloir s'embêter. Conduisent-ils ?
Toutes les campagnes sont belles et les rdv chez un neuro y demandent le même délai 

Non mon ami ne veut pas passer son permis parce qu'il ne sent pas ses crises arrivées!
Quant au beauf il l'a récupéré il n'y a pas longtemps. 

Mais je penses la cause est ailleurs! Pour eux; ils vont bien pourquoi aller voir un docteur si l'on va bien! Et je crois qu'étant enfant chez les neurologues ça ne se passait pas très bien. Du coup adulte ils les évitent au maximum.

stephy a écrit:Non mon ami ne veut pas passer son permis parce qu'il ne sent pas ses crises arrivées!
Quant au beauf il l'a récupéré il n'y a pas longtemps. 

Mais je penses la cause est ailleurs! Pour eux; ils vont bien pourquoi aller voir un docteur si l'on va bien! Et je crois qu'étant enfant chez les neurologues ça ne se passait pas très bien. Du coup adulte ils les évitent au maximum.

ça semble être une explication.
Tu me rassures, je pensais que sur vous 3 2 conduisaient, il y a "seulement" ton beau frère qui est dans l'illégalité. Espérons qu'il ne vienne pas à nuire à quelqu'un en voiture. Un véhicule non maîtrisé est un danger qui tue une ou plusieurs personnes. C'est peut être un sujet à défendre si vous en avez l'occasion...

Mon beauf a son permis quand il l'a eu c'est les médecins de la préfecture qui lui ont accordé sachant qu'il était épileptique et ayant une lettre du neurologue agréé qui donne son accord ou pas aprés un encéphalo. Quant à moi je l'ai aussi depuis 1999 maintenant je passe la visite à la préfecture touts les 2 ans aprés avoir fait le même parcours que mon beauf. De plus moi je sens mes crises arrivées je peux avoir un délais de 2 à 6 minutes avant de la faire. Pour moi permis et épilepsie ne sont incompatibles.

Pour ma part, j'avais le permis depuis 1995 sans déclarer mon épilepsie bien sur. Depuis le 22 février j'ai demandé une expertise auprès du docteur de la préfecture pour retirer mon permis. Je ne me sens pas a ce jour capable de reconduire prudemment. Même pour de courts trajets.

C'est une sage décision, moi je ne fais pas de grands trajets trop de stress maxi 200 km en 4 fois. 
Mais en tant que maman je me dois de pouvoir transporter ma fille ou il faut. En plus en campagne 
c'est indispensable mais cela dit quand je ne vais pas bien c'est certaines amies qui prennent le relais. Surtout pas ma famille pour qui je suis une charge et une honte!

stephy a écrit:C'est une sage décision, moi je ne fais pas de grands trajets trop de stress maxi 200 km en 4 fois. 
Mais en tant que maman je me dois de pouvoir transporter ma fille ou il faut. En plus en campagne 
c'est indispensable mais cela dit quand je ne vais pas bien c'est certaines amies qui prennent le relais. Surtout pas ma famille pour qui je suis une charge et une honte!

Bonjour, ce n'est pas la première fois que je lis que la maladie peut être pour la famille une charge et pire une honte. Je sais que la peur peut amener à ce genre d'attitude....Mais je ne parviens pas à comprendre qu'après un temps d'adaptation, de compréhension cette situation n'évolue pas positivement. Cela pourrait me mettre en colère  Ma famille accompagne à sa façon ma fille, je crois que j'aurais beaucoup de mal à accepter toute forme de rejet dans le temps....

La maladie fait peur, l'inconnu fait peur, l'épilepsie est une maladie mal connue...
Voyons ou les trouillards se cachent...

Chacun sa faculté d'adaptation...

Merci pour votre soutien, cela me donne beaucoup de punch!  
Je suis épileptique depuis mes 9 ans au début on croyait que je  faisait de la comédie! Jusqu'à ce que je fasse un crise devant un ami de la famille qui était médecin et conseille mes parents,mais avant ça il a même un pédiatre qui avait conseillait à ma mère d'être plus stricte et de me donner des fessées dés que je recommencerais!!!
En 1980 cette maladie était encore plus taboue qu'actuellement, ensuite mon père prenait ma défense et ma mère assumait bien la chose. mais en 1997 mon papa est décédé brutalement. C'est à ce moment que j'ai affronter l'épilepsie seulelet le jugement méprisant de ma mère  et soeur. Maintenant je suis bien entourée et cela m'a rendue plus forte.