Présentation

Bonjour à tous et à toutes,

avant de me présenter, je souhaite saluer tous ceux et celles qui ont le courage de vivre avec cette "maladie". D'autant plus que comme ici, il est possible d'en parler. Ce qui va fortement me faire du bien, je l'espère....

Je m'appelle Frédéric, j'ai 20 ans et je suis épileptique depuis maintenant bon nombre d'années (5-6 ans si mes souvenirs sont bon). Lors de la première crise et en accord avec ma mère - elle même épileptique durant son adolescence - j'ai décidé de ne pas suivre le traitement indiqué par le Neurologue.
Cependant, du mois de Décembre 2007 à Mai 2008, 7 crises sont venues perturber ma stabilité morale, physique et surtout mes performances scolaires. Soit ! Là n'est pas la question. Suite à ces nombreuses, je me suis résous à suivre le traitement indiqué : LAMICTAL (plus URBANYL avant le KEPRA) et KEPRA. Pour faire un bref retour en arrière j'ai pris la médicamentation suite à ma première épilepsie de Décembre 2007. Ainsi, pendant le suivi de ce traitement et comme vous pouvez le constater, 6 crises sont survenues. Ainsi, au fil du temps, les Neurologues de Grenoble et Lyon (tour à tour) m'ont conseillé d'augmenter les doses.
Je suis actuellement à :

_ matin : 1 LAMICTAL (200), 1 KEPRA (500) + 1/2 KEPRA (250).
_ journée : 1 URBANYL au cas où cela n'irait pas.
_ soir : 1 KEPRA (500) + 1/2 KEPRA (250).

Je suis désolé que mon histoire soit confuse et ne suive pas un ordre chronologique concret, mais bon. Les détails, je crois, sont les mêmes pour tous/toutes.
Et malgré un acharnement farouche auprès de ma Neurologue, celle-ci ne veut toujours pas me montrer de vidéo (je sais qu'il faut l'accord du patient). C'est pourquoi je voulais savoir comment faire, car étant curieux de naissance, je souhaite absolument voir de mes propres yeux ce que je fais "subir" à ma famille, mes amis et ma copine. Histoire de savoir ce qu'il ressente lorsqu'il me voit en "action".


Merci d'avoir lu ce rapide message. Au plaisir de pouvoir discuter avec vous !


p.s : même si mon épilepsie me met à mal physiquement (effets secondaires des médicaments) et moralement, rien ne m'empêche de ne pas changer de comportement. Étant passionné d'information et de communication et aspirant à être journaliste, je tiens entre autres un blogue : http://fredericmuglia.com/
Ne savons plus par où commencer et finir, cela me tiendrait à coeur, qu'en dehors de ce forum, certain(e)s d'entre vous puissent apporter leurs témoignages. Que je publierai sur mon blogue. Afin d'ouvrir les yeux à ceux qui ne connaissent rien à cette "maladie". Je n'ai pas envie d'avoir le sentiment que les épileptiques sont cloisonnés, voire écarté des autres.

n.b : je m'apprête à lire le livre de Valérie Pineau-Valencienne intitulé : Une cicatrice dans la tête.

Sois le bienvenu parmi nous, et merci de vouloir contribuer à faire connaître notre "cause"

Et ça fait 2 blog en un soir sur l'épilepsie !!

Cool.

Mon blogue n'a rien à voir avec l'épilepsie.
C'est un blogue où je parle des sujets qui me tiennent à coeur, de l'actualité, de la région grenobloise et de portrait de personnes diverses et variées (dont si il le souhaite, des épileptiques, comme moi).
En somme, c'est un blogue qui peut parler de l'épilepsie car j'en suis atteint mais seulement à terme. Et non pas de manière permanente.

le lamictal est efficace a partir de 200 mg , moi je suis a 250 matin et soir + 200mg lycra + cypralex (10mgr)

je suis parfois un peux bourrer sans pour autemps être fatiguer, quand a la concertation c'est très difficile de rester concentrer sur quelque chose de complexe ou de nouveaux. donc bon courage