Efficacité des traitements dans le durée ?

"Est ce que c'est la même chose avec tout les médicaments ? A chaque fois mon corps va s'habituer et je devrais changer au bout d'un certains temps ?

A ce rythme là j'aurai bientôt fais le tour de tous les médicaments. En plus étant pharmaco-résistante c'est rare qu'un médicament me stabilise il diminue la fréquence et l'intensité des crises si j'ai un peu de chance c'est tout."

Ici, j'ai le keppra + topamax(epitomax en France) depuis 16/17 ans.
Il a encore l'air de bien marcher (ça pourrait aller mieux, mais comparé à la dépakine chrono que je prenais avec le tégrétol c'est mieux, plus de crises de jour et uniquement la nuit).

C'est juste les effets secondaires qui m'ont l'air de "s'empiler les uns sur les autres".
Mais peut-être est-ce moi qui n'y prenais pas attention avant, ou qui suis plus stressée, etc.

Je pense que ca dépend des gens et de la maladie

Personnellement, je sais que mon corps finit toujours par rejeter le médoc. Sabril a tenu 5 ans, neurontin 4 ans et maintenant le lamictal 2 ans. Et quand j'étais gamine, le tégrétol a fonctionné ... 2 mois (a l'époque crises pluri quotidiennes donc vrai arrêt des crises pendant les 2 mois)
Les crises reviennent toujours progressivement, d'abord pas fortes, pas fréquentes et avec des facteurs très importants et progressivement, les crises sont plus fortes, plus fréquentes et sont déclenchées pour pas grand chose. C'est l'heure de changer !

Il faudra que j'approfondisse le sujet avec ma neuro à mon prochain rdv. Deja que je galere à trouver un médoc qui me convient, si c'est pour devoir recommencer la même galère au bout de quelques années, j'arrête tous je m'en sortirai jamais. Je préfère rester sans médicament toute façon je fais quand même des crises je suis pharmaco résistante, mais au moins je n'aurai plus à supporter les effet secondaire qui me pourrisse la vie. Désolé mais là j'en vois plus le bout je désespère un peu.

Bizarement quand je lis ta phrase, je me dis c'est "pas bien", elle va droit dans le mur en pensant comme ca...

Sauf que je pense un peu pareil et que ca va donc être difficile de te faire la morale C'est pas bien savanaaaaa

Malheureusement, ce n'est pas un sujet drole, ca m'inquiète aussi énormement et je sais que dans 2/3 ans, je serai au pied du mur et qu'il va falloir que j'accepte de prendre un autre traitement et d'en supporter les effets secondaires. Et j'en suis incapable pour l'instant.

Mais toi, tu es en pleine démarche pour l'opération, tu as cette chance là, penses au présent et au futur proche avec comme idée que l'opération VA marcher et que dans 2/3 ans, les antiépileptiques, tu les aura oublié.

Et puis, quand j'étais toute petite, j'ia été pharmaco résistante pendant plusieurs années jusqu'ua jour ou j'ai gouté au sabril... donc le cerveau peut aussi trouver lus fort que lui et céder ! Même quand on pense qu'on a tout esssayé, il suffit qu'il en reste un (ou un mélange qu'on est pas encore fait) et que ce soit le bon.
Faut garder espoir.

Merci pour votre soutien les filles ! Mais encore une crise ce matin et je comprend pas du tout pourquoi. (3/sem). L'épitomax ne diminue même pas la fréquence de mes crises, il fait que me rendre 2 de tension pour rien.

Je viens juste de faire un changement de traitement qui a était long et dure à supporter, et va falloir tout recommencer à zéro avec un nouveau médicament (qui peut être ne fonctionnera pas, ou que je devrais changer dans un certains temps.)

Comme tu dis aladin heureusement qu'il me reste l'opération pour me raccrocher à un espoir. Mais avec la semaine d'hopital qui viens de me passer sous le nez, je vous dis pas comme je déprime.