Spasmes à 4 ans

Bonjour à tous.
Ma fille Elise a été diagnostiquée épileptique en novembre 2010.
D'après les EEG elle avait des crises partielles.
Elle a eu plusieurs traitements, Micropakine (sans succès) puis Keppra et Urbanyl.
C'est dernier ayant aucun effet sur les crises, nous avons fais un EEG de 24H.
Ils ont découvert des spasmes et que cela ressemble au syndrome de west, je précise que ma fille va avoir 4 ans en août.
Elle a des difficultés à se concentrer, manque de compréhension et d'attention.
Elle est suivie dans le centre de référence pour épilepsie rare et atypique de l'hôpital Necker.
Pouvez vous me dire l'évolution de ces spasmes ?
Aujourd'hui elle prend du Sabril (depuis le 13 mai) en plus du keppra et urbanyl, mais nous trouvons qu'il y a aucune amélioration au niveau des crises et du comportement.
Nous nous posions la question si au début du traitement il pouvez y avoir une accélération des crises ?
Si vous pouviez me donner quelques témoignages de cette forme d'épilepsie.

Merci d'avance
Karine

Bonjour,
Je ne vais pas pouvoir te répondre car je ne connais pas le Syndrome de West. Il y a des témoignages qui te seront peut-être utiles dans cette partie du forum : https://epilepsie.forumpro.fr/f21-syndrome-de-west-et-syndrome-de-dravet
J'espère que tu auras plus de réponses.

Bonjour,
Merci Kinétic pour le lien.
Je n'ai pas réussis à voir comment peut évoluer les spasmes.
Peut y en a t-ils qui peuvent me dire si au début d'un traitement il peut y avoir une accélération de crises ? Ma fille fait des absences et je trouve qu'elle en fait de plus en plus tous les jours !!
Merci d'avance pour vos réponses.

Bonjour, c'est à son neurologue que tu devrais signaler ces observations.
J'ai connu une augmentation de mes crises avec un traitement qui ne me convenait pas mais ça a été flagrant dès le départ. Je ne sais pas si ta fille est dans ce cas. Pose tes questions à son neurologue.
Je pense que tu auras des réponses de personnes plus au courant que moi, des mamans peut-être...