Nouvelle

Bonjour,

J'ai 62 ans et je vis en Bretagne. Je suis traitée pour l'épilepsie depuis une trentaine d'années avec du di-hydan. Je n'ai plus fait de crise ni absence depuis une douzaine d'années.

Mon arrivée sur ce site est avant tout dû au fait que le di-hydan va disparaître. Que faire ? Puisque ce médicament est composé d'une molécule que l'on ne trouve pas dans les autres...

Merci pour toutes vos informations à ce sujet.

Cordialement.

Adelaïde

Bonjour et bienvenue sur le forum.
Je n'étais pas au courant de ce souci... De nouvelles molécules plus récentes seront peut-être tout aussi adaptées à ton problème. Que te conseille ton neurologue ?

Bonjour Kinetic,

Tu sais je n'ai pas consulté un neurologue depuis.... les années 70 et j'en garde un très mauvais souvenir.

C'est un médecin militaire qui avait trouvé le traitement qui me convenait parfaitement.

Mon généraliste m'a conseillé le Depakot mais je t'avoue que je ne lui fais pas confiance.... et c'est moi qui ai indiqué à mon pharmacien que le Di-hydan allait disparaître !!

Inutile de te dire que je suis soucieuse, je ne sais plus ce qu'est une crise ni même une absence depuis une douzaine d'années....

Peut être il y a-t-il sur le forum des personnes qui sont dans le même cas que moi...

A bientôt

La neurologie a évolué depuis les années 70...
Bon courage.

comme dis Kinetic depuis 70 ans il y a eu une nette évolution.
Tu as vécue une mauvaise expérience avec un neurologue mais ils sont pas tous comme ça.
bon courage.

cornille62 a écrit:
comme dis Kinetic depuis 70 ans il y a eu une nette évolution.
Tu as vécue une mauvaise expérience avec un neurologue mais ils sont pas tous comme ça.
bon courage.

Merci pour ton message.... mais je n'ai pas consulté de neurologue depuis les années 70 .... non pas depuis 70 ans Je sais bien que ce doit être une faute de frappe, mais c'était rigolo.

Plus sérieusement, il est vrai que j'ai vécu une mauvaise expérience avec un neurologue pourtant de renom (je ne donnerai ni son nom, ni l'hôpital car cela ne sert à rien) mais je me doute bien qu'il en existent de très bons.

Pour l'instant je vais aller me fournir à la pharmacie de l'hôpital le plus proche de chez moi. A la rentrée, je chercherai un neurologue sauf si un médicament similaire sort à nouveau. Je vais lire les infos sur le site de épilepsie france qui doit tenir au courant les patients et les professionnels de santé.

Cordialement

adelaîde!

yannkuza a écrit: adelaîde!

Bonjour à toi, cordialement.