centre anti-douleur

MuffinShow a écrit:

yannkuza a écrit: ...
Et le rire est une bonne thérapie!

Pourquoi dis-tu cela ? Y a-t-il quelque chose qui ne va pas  

Meuh non, tout est ok Muffin !! Navré de t'inquiéter    je suis toujours enclin à rire et forcément je me thérapite en permanence à l'aide de mes zygomatiques   ,

corinna.beuve a écrit:...
Bonne chance et compte sur nous pour continuer a te faire rire !!

Mais j'espère bien   

Et tu peux ! Ton humour nous fais bien rire nous aussi (c'est un compliment) tiens nous quand même de comment ta situation évolue

yannkuza a écrit:

MuffinShow a écrit:

yannkuza a écrit: ...
Et le rire est une bonne thérapie!

Pourquoi dis-tu cela ? Y a-t-il quelque chose qui ne va pas  

Meuh non, tout est ok Muffin !! Navré de t'inquiéter    je suis toujours enclin à rire et forcément je me thérapite en permanence à l'aide de mes zygomatiques   ,

Je m'intéresse et suis curieuse, n'en rougis pas pour moi   
Enfin des séances communes de musculation !! la zygomatothérapie avec alter égo et abonnement annuel : Je signe !  

En plus tu enrichi notre vocabulaire yannkuza avec le '' je me thérapite ''!!  
Mais attend j'ai une phrase que j'ai toujours voulu dire j'attendais un moment de faiblesse de ta part alors je te renvoi ton professionnelisme ''revenons au sujet principal '' je plaisante je te taquine bien sûr. Pour une fois que c'est moi qui peut le dire lol

Bien dit Corina: revenons au sujet principal alors...

D'ailleurs puisque tu en parle Corina, tu en es où? De nouvelles voies?

Merci de me demander des nouvelles yannkuza. Ba écoute pour le moment j'ai arrêté le laroxyl et le keppra aujourd'hui. J'ai fait une crise depuis le début du nouveau traitement donc tout ceux que j'avais avant plus l'urbanyl. Mais sans keppra et sans laroxyl. Durant cette crise j'ai pareille perdu connaissance convulsions spasmes etc. Sauf qu'apparemment mes convulsions étaient moins fortes. Dans le sens au lieu de me convulser d un mètre de haut elles restent à quelques centimètre. En rrevanche depuis l'arrêt du laroxyl mais douleurs neuropathique sont plus intenses mais au moins je dors. Toujours vers 3 ou 4h du matin mais sans interruption. Et sinon la dernière que j ai fait d'après mon compagnon j'aurais convulser et me serai tétanisée aavant de me redresser et de lui demander qui il était ou j'étais pourquoi il se montraient si gentil avec moi alors qu'il me connaissait pas. Et le tout avec des yeux gros comme des billes et sans ciller. Avant de meffondrer une nouvelle fois et de me tétanisée. C'est la première fois que je me redresse aussitôt après une crise sans reconnaître une personne que je connais. Mon compagnon à plus était choqué que blesser bien entendu je nee souviens de rien. Le nouveau neuro veut rréintégrer les injections de valium avec consultation tout les deux mois plus contrôle complet avec un epileptologue à la salpatriere à Paris tout les 6 mois. Dans mon cas suivant lui mon épilepsie est tellement avancer que les traitement classique ne se montreront plus efficaces peu importe les doses. Le lyrica pourrait également peut être soulagée mes douleurs ou le rivotril. Ils verra au fur et à mesure il ne veut rien me prescrire sans voir si c'est nécessaire voilà. Pour ma crise inconsciente puis parole puis reperte de connaissances je ne me l'explique pas

corinna.beuve a écrit:Merci de me demander des nouvelles yannkuza. Ba écoute pour le moment j'ai arrêté le laroxyl et le keppra aujourd'hui. J'ai fait une crise depuis le début du nouveau traitement donc tout ceux que j'avais avant plus l'urbanyl. Mais sans keppra et sans laroxyl. Durant cette crise j'ai pareille perdu connaissance convulsions spasmes etc.  Sauf qu'apparemment mes convulsions étaient moins fortes. Dans le sens au lieu de me convulser d un mètre de haut elles restent à quelques centimètre. En rrevanche depuis l'arrêt du laroxyl mais douleurs neuropathique sont plus intenses mais au moins je dors. Toujours vers 3 ou 4h du matin mais sans interruption.  Et sinon la dernière que j ai fait d'après mon compagnon j'aurais convulser et me serai tétanisée aavant de me redresser et de lui demander qui il était ou j'étais pourquoi il se montraient si gentil avec moi alors qu'il me connaissait pas. Et le tout avec des yeux gros comme des billes et sans ciller. Avant de meffondrer une nouvelle fois et de me tétanisée. C'est la première fois que je me redresse aussitôt après une crise sans reconnaître une personne que je connais. Mon compagnon à plus était choqué que blesser bien entendu je nee souviens de rien.  Le nouveau neuro veut rréintégrer les injections de valium avec consultation tout les deux mois plus contrôle complet avec un epileptologue à la salpatriere à Paris tout les 6 mois. Dans mon cas suivant lui mon épilepsie est tellement avancer que les traitement classique ne se montreront plus efficaces peu importe les doses. Le lyrica pourrait également peut être soulagée mes douleurs ou le rivotril. Ils verra au fur et à mesure il ne veut rien me prescrire sans voir si c'est nécessaire voilà. Pour ma crise inconsciente puis parole puis reperte de connaissances je ne me l'explique pas

Peut-on se plaindre encore après pareille lecture ? Pauvre demoiselle, on dit que le vent tourne toujours alors courage   

Merci muffin. Non pas pauvre demoiselle. J ai un toit un homme qui m'aime et à part l'épilepsie je ne tombe jamais malade d'autre non pas de maison pas de famille rien. Alors je ne m'estime pas malheureuse. Seulement mal chanceuse. Même après cette crise je la prends plus sereinement pas pour ce que j aurais dit forcément ça me fait peur je n'ai jamais réagis comme cà. Mais j en ai fait qu'une seule alors comparer au mois de janvier et ceux d'avant c'est de la pacotille.   

Des nouvelles neuves: je prends de l'ixprim depuis un an sur les conseils de mon médecin anti-douleur et v'là ti pas que ma neuro (vue hier) m'a déconseillé son usage, le tramadol étant mauvais pour nous autres, pauvres hérétiques. Je suis tombé des nues. Merte il marchait bien; que vais je prendre? Suite la semaine prochaine...
Je repense à un de tes posts aladin où tu parlais de Topalgic je crois. Topalgic= Tramadol

Oui j avais été étonnée que tu en prenne.

C'est pas sérieux tout ça !

Je ne savais pas pour l'xprim non plus vis à vis de l'épilepsie.
Mais je n'en prends pas pour mes douleurs ça marche pas. Même pour un mal de crâne ça ne marche pas. Pour le mal de crâne je prends 3.comprimés de dafalgans codéiné 1g en.une seule prise et envoler le mal de crâne. Par contre du coup ça craint pas ? C'est pas pareil de toutes façon ?

On verras ce qu'on me propose la semaine prochaine. Du di-antalvic peut être... Il semblerait d'après ma neuro qu'il ait été remis sur le marché français depuis peu...

Le dafalgan codeiné ne craint rien.
Yann, ton medecin du centre anti douleur n est pas tres au point sur les contre indications, la prochaine fois au il te prescrit un truc, ca coute rien d envoyer un mail au neuro pour avoir son aval. La tu n as pas fait de crises mais pour qq un d autres ca aurait pu avoir des repercutions importantes sur son epi !

depuis peu justement (depuis l'arrêt du neurontin), j'ai certains signes ou auras inhabituels...j'en ai parlé à ma neuro qui m'a juste rétorqué d'être vigilant... d'ailleurs il m'avait prescrit de l'épitomax que je n'ai pas pris et la neuro m'a félicité   

Merci de ta précision aladin   

Moi je trouve que les médecins du centre antidouleur bâclent un peu tout. Pour m'y être rendue deux fois déjà ils ont pas.vraiment l'air de prendre beaucoup de en compte ce qu'on peut leur dire. En.plus j'ai toujours mes douleurs sa n'a rien changé.

Pourquoi tu dis signes ou auras INHABITUEL yannkuza ? Quelque chose cloche plus que d'habitude ? (enfin je par clocher je veux dire se manifeste)

aladin a écrit:Le dafalgan codeiné ne craint rien.
Yann, ton medecin du centre anti douleur n est pas tres au point sur les contre indications, la prochaine fois au il te prescrit un truc, ca coute rien d envoyer un mail au neuro pour avoir son aval. La tu n as pas fait de crises mais pour qq un d autres ca aurait pu avoir des repercutions importantes sur son epi !

Ha mais encore faut il avoir un neuro disponible et elle n'a pas l'air d'apprécier les gens comme nous   
Mais promis je vais être vigilant   

ta neuro n'apprécie pas les gens comme nous? Alors pourquoi exerce t-elle?
Changes en. Et pas de bêtises fais attention

Je ressens bien que l'épilepsie n'est pas son fort, (sa tasse de thé) mais je suis habitué depuis des années à ne pas m'en laisser conter avec les médecins et faire à ma sauce.   donc pour l'instant je me la garde, l'année prochaine j'en changerais... 
Comme je dis toujours: il faut, tant qu'on le peut, être acteur de sa santé.

Je ne suis pas en train de dire que ce que je fais est bien,     mais ayant passé pas mal de temps dans les hôpitaux, je me suis rendu compte que les médecins aimaient trop le pouvoir qu'ils exercent sur nous autres pauvres patients     ...Je suis le patient et donc le client     donc je décide avant tout de MA santé, je ne subit donc pas puisque je choisis.
Encore une fois, si besoin est, modérez moi si vous le jugez utile.  

yannkuza je souris de derrière mon écran  

tu parle de ta neuro comme d'une femme que tu prends et tu jette. Heureusement je suis sûre que tu n'es pas ce genre d'homme! c'est ta façon de t'exprimer qui me fais rire. Comme d'habitude.

pareil je suis du même avis que toi en ce qui concerne les médecins. Exactement le client est roi (qu'est ce que je pouvais les maudire les clients qui me sortaient ça quand j'étais encore serveuse...)

Je ne juge pas nécessaire de te modérer monsieur l'administrateur. Ton raisonnement est juste et tu as bien plus de vécu pour savoir ce qui est encore bon ou pas pour toi (quoi que modérer yannkuza....cest tentant quand même pour une fois  ...mais ce serait pousser mémé dans les orties de ma part je crois  )
Juste fais attention a ta santé