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bonjour à vous

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Message par stephdu64 Dim 6 Nov 2016 - 18:26

Je viens d'intégrer se forum pour partager avec vous les ressenties que l'on peut avoir, les questions que l'on peut ce poser....c'est une pathologie difficile à accepter et à vivre avec. Je suis épileptique suite à un accident de la route qui a eu lieu en Août 2014, j'ai terminer ma route dans un ravin ou j'ai effectuer quelques tonneaux, (tout cela pour éviter la personne en face de moi qui ce trouver sur ma chausser), j'ai eu énormément de mal à accepter cette situation, depuis ses 2 années rien de va comme il le faudrait. le diagnostic a mis du temps à être trouver après quelques visites nombreuses entre les médecins, centre hospitalier et suivie neurologique. j'ai été traiter par de l'urbanil pendant quelques temps, puis je suis passée au Keppra pendant 6 mois. un arrêt du traitement a été décider par la neuro, je suis donc rester 2 mois 1/2 sans rien. Une autre crise mais survenue en septembre, la neuro ma basculer au Lamictal 25 mg, je suis actuellement à 100mg en attendant le dosage correct suite à une prise de sang en cour....ce traitement me convient bien pour l'instant, je n'ai eu aucun symptômes....
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Message par bart1727 Dim 6 Nov 2016 - 20:02

Bonjour bienvenue Wink
tu as de la chance si tu as pas d'effets secondaire avec le lamictal tu as trouvé le bon Wink
Ouép c'est vrai c'est pas évident au départ mais après ca va mieux, moi par exemple ca me ferait bizarre de plus prendre mes medocs j'ai tellement l'habitude Wink
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Message par Invité Dim 6 Nov 2016 - 20:58

Bonjour bienvenue parmi nous !!!!
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Message par corinette Dim 6 Nov 2016 - 21:15

Bienvenue à toi! Bonne installation sur le forum et au plaisir de te lire.
Le lamictal semble être un bon compagnon de route pour toi! C'est une bonne chose.
Courage et à bientôt sunny
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Message par Rudy 06 Lun 7 Nov 2016 - 11:28

Bonjour et bienvenue parmi nous ^^
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Message par stephdu64 Lun 7 Nov 2016 - 14:08

merci c'est gentil, le traitement à l'air de bien fonctionner pour moi on verra bien la suite, il ne faut jamais crier victoire, mais se battre au quotidien se qui reste assez difficile. Le fait d'être sur ce forum a un avantage ou on peu discuter de notre vécu et ce que l'on traverse à travers différents ressentie de chacun Smile Smile
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Message par Rudy 06 Lun 7 Nov 2016 - 14:55

Pourvu que ça continue dans cette lancée ! Et il n'y a pas de raison Wink
Puis tu verras ici on rigole bien et on se remonte le moral Wink
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Message par stephdu64 Lun 7 Nov 2016 - 19:05

[color=#ffccff]oui c'est ce que je recherche aussi!!! un bon moral fait du bien à tout le monde, surtout que cette pathologie on ne la pas demander!!! sa fait du bien de se remonter le moral entre nous, d'apporter notre vécue, même si sa change d'une personne à une autre, aucun corps de réagit de la même façon Wink !!
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Message par Rudy 06 Lun 7 Nov 2016 - 19:21

Il est vrai que l'épilepsie est une maladie polymorphe i j'ose dire donc c'est vrai que ça change énormément d'une personne à une autre sans compter les syndromes épileptiques ...
Donc n'hésite vraiment pas à échanger quand ça ne va pas ici tout le monde te soutiendra et partagera ses expériences ^^
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Message par pollux Jeu 10 Nov 2016 - 18:03

:bienvenue:
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Message par stephdu64 Jeu 10 Nov 2016 - 19:08

merci pour votre message sa fait plaisir, effectivement sa change d'une personne à l'autre, l'humain n'ai pas pareil pour tout le monde, c'est une pathologie que l'on na pas demandé et souvent difficile a accepter, votre entourage le prend comment? l'accompagnement est présent? pour ma part je suis soutenue, j'aimerai avoir aussi votre avie concernant cela...
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Message par Rudy 06 Jeu 10 Nov 2016 - 19:27

Je sais qu'on départ on a qu'une envie, c'est que ça dégage en vitesse cette maladie et on refuse catégoriquement de s'adapter la plupart du temps mais tu verras tu vas réussir à t'adapter et à t'y faire Wink
Pour ma part je suis plutôt bien accompagné et soutenu même si maintenant j'en ai pris mon partie je dirais mais que ça soit mon épouse et mes amis proches c'est vraiment super ! C'est super que toi aussi tu sois soutenu et c'est très important ! Mais il est vrai que pour certains les gens ont tendance à les qualifier de "boulet" ou de malade imaginaire y a rien qui peut plus me mettre en âge que ça d'ailleurs ...
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Message par stephdu64 Jeu 10 Nov 2016 - 20:33

c'est super que toi aussi tu soit soutenue, pour nous c'est important, surtout pour cette bataille, ma famille est très proche, sa été dur pour eux, comme pour nous aussi mais heureusement qu'ils sont la pour nous épauler!! mon ami est très présent aussi sa fait 5 ans que je suis avec et il ma connut je n'été pas épileptique, il a appris comme moi à découvrir cette pathologie, on vie avec, et même si sa été très dur avant d'avoir, je l'espère le bon traitement , on ne ma pas laisser tomber, il ai vrai aussi que certaine personnes prennent cela à la rigolade mais ils ne passent pas par la ou l'on vie pour comprendre le mal que l'on peu endurer, les souffrances qu'il y a derrière et j'en passe....j'ai voulu aussi faire partie de ce forum pour avoir l'avie des personnes qui y sont déjà et aussi pouvoir discuter de tout cela avec les personnes concerner
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Message par Rudy 06 Jeu 10 Nov 2016 - 21:17

L'avantage c'est que tu sais que tu es tombé sur l'homme parfait Wink
Et puis pour les c... qui parlent sans savoir ce sont là plupart du temps les premiers à pleurer quand il leur arrive un soucis ...
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Message par stephdu64 Ven 11 Nov 2016 - 10:45

Merci beaucoup c est gentil. Il ai vrai que pour lui ce n ete pas simple et sa ne l ai pas encore. On vie avec tout les deux et ce bat avec moi. J'avoue que sa fait énormément du bien de ce sentir épauler de la part de son compagnon....la bataille est pour tout le monde pareil, de l'acceptation, de la patience, de l'ecoute ...de l'entraide. ...c'est dans des pathologies comme cela ou autre que l accompagnement est important....😊
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Message par stephdu64 Sam 12 Nov 2016 - 0:23

J'ai juste une question, comment fait ton pour mettre une image sur notre nom en haut a gauche histoire que ce soit plus agréable que quelque chose de blanc écrit histoire de mettre un peu de couleur? Very Happy
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Message par Rudy 06 Sam 12 Nov 2016 - 1:41

Tu vas sur profil, ensuite sur avatar et sur galerie ensuite tu choisis l'image qui te convient ! Tu verras il y a l'embarras du choix Wink
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Message par stephdu64 Sam 12 Nov 2016 - 17:29

Oui jai ete voir jai choisi un avatar mais sa met du temps a te l'échanger alors je sais pas si j ai bien fait lol....sa met toujours en attente....je vais reesseyai autrement
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Message par Rudy 06 Sam 12 Nov 2016 - 17:52

Refait un test ça devrait le faire lol
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Message par stephdu64 Sam 12 Nov 2016 - 17:56

Ok je compter refaire oui sinon c est pas le plus important. Je decouvre petit a petit ce forum, il est très bien, très explicatif, on peu ce confier, discuter, échanger. ...je sais pas si tu ressent la même chose que moi ci ton ressenti est le meme....toi aussi tu a un traitement ? Ci ma question est pas trop indiscrete....
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Message par Rudy 06 Sam 12 Nov 2016 - 18:44

Si je ressens la même chose que toi vis à vis de quoi ?
Le traitement ? C'est un peu indiscret mais bon ça va ... lol
Oui comme tout épileptique pharmaco dépendant j'ai un traitement ! Je prend du vimpat, du zebinix et du fycompa.
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Message par stephdu64 Sam 12 Nov 2016 - 19:02

Ha vraiment desolee j ai mal tournee ma question mille escuse.....je me doute que tu ai sous traitement moi aussi jai du lamictal....je suis desolee si jai poser une question indiscrete.....
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Message par stephdu64 Sam 12 Nov 2016 - 19:18

merci Rudy 06, j'ai réussi à mettre l'avatar, merci de ton aide, et encore mille excuse pour message
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Message par Rudy 06 Sam 12 Nov 2016 - 19:41

Lol mais non je te taquine c'est pas indiscret et ça fait partie du l'intérêt du forum ne t'inquiète donc point Wink
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Message par stephdu64 Sam 12 Nov 2016 - 19:52

Ha ok lol je penser etre indiscrete dans mes propos 😊 je te remercie
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