Hello

bonjour tous le monde, je m`appel Russ, je suis anglais mais j`ai vivre en normandie depuis 20ans presque ( pas sur tout de suite lol). fin voila, excusez moi mes fautes de francais et n`hesisite pas a me demander d`eclaircir
Donc, qu`est ce qu`il m`arrive? pourquoi je viens vous casser la paix ? bon bah voila, Il y as ces 20 et qq annees je me suis fracturer le crane, le premier medecin qui m`as vu m`as bouisser, il m`as renvoyer chez moi crane fracturer etre dans un coma presque pendant un bon semaine. fin bon voila, apres re hospitaliser a cause du douleur, ils ont fait un scan et trouver la fracture, et le cerveau qui saigner sur l`avant gauche. bon, cest la que mes parents m`ont venu me chercher et me ammener ici. j`ai pas eu des soucis pendant des annees, et puis il y a quoi 5 ans, ca commencer. je ne suis pas suivi ici, ou ailleurs, apres le premier fois j`ai vu un generaliste, nul, qui m`as donner de la depakine, j`avait l`impression d`avoir des crises tout les semaines. remarque elle m`as dit de prendre par deux trois fois par jour. alors j`ai arreter. et des crises diminuer, mais la dimanche dernier trois de suite, devant ma mere heureusement.
donc je suis ici pour vous demander vos experiences des examens etc svp, j`ai vraiment peur des medecins et ca depuis l`enfance
par contre ce fois ci l`apres crise a changer, j`oublie ou je pose des trucs deux secondes apres, je voyez des lumieres bizar l`autre nuit, et des sonnes, et je dor pas, ou pratiquement pas. j`arrive pas a manger beaucoup non plus vu l`etat de ma langue
donc je vous demande un coup de mains s`il vous plait

(ah P.S desole pas d`accent sur ce clavier

Bonjour Russ et bienvenue sur le forum! Peut être que la première chose à faire, si tu ne l'as jamais fait, c'est faire le point avec un neurologue. C'est important pour mettre en place un plan d'attaque pour combattre l'épi.
C'est préférable d'avancer accompagné 😉

Hiii Russ !!! Welcome !! Un vrai British trop cool ! désolée, je ne sais pas pourquoi j'adore les Anglais ! Je les trouve très drôle ! Bienvenue ici ^^
Il faut que tu vois un neurologue, je ne suis pas en normandie mais je sais qu'il y en a d'excellents en région parisienne ! Il y en a de bons aussi à Rennes je crois !

Hello Russ,

et bienvenu dans notre forum pour partager les difficultés de la maladie et de ton quotidien.
A bientôt !

And you're welcome in our forum to communicate the difficulties of the illness and of your daily life.
Sorry for my potential mistakes !!

M65

Bonjour tous le monde merci pour votre accueil... ce sera peut etre bien que je choisi qq`un avec qui parler honnettement, oui, de ce qui m`arrive. le problem est que je ne fait pas confiance aux medecins, Peur. et souvent pas de couverture sociale.
Corinette, oui tu as raison, Le sera le premier choses a faire, mais ceci est mon premier pas...
Chlo` mdr, nous sommes pas tous rigolo bon ok l`accent doit etre marrant des fois, surtout avec la langue dechirer
et M65 (faut que je te dise que c`est comme ca qu`on appel nos autoroutes (moterways) M1 M2 M3 etc et ne t`excuse pas pour tes erreurs, c`est pas toi qui massacre ma langue lol

Avancer pas à pas tu as fait le premier ! Le prochain suivra, j'en suis persuadée ! Courage à toi, il est possible de trouver de bons interlocuteurs de confiance!

Beaucoup des choses lu ici mon l`aire familier corinette.

Ferru : je t'en prie ^^, ceux que j'ai rencontré en voyage était très drôle, ce sont des amis maintenant, on parle en anglais. Mais une fois j'ai beaucoup rit parce qu'il s'est excusé auprès d'un lampadaire avec élégance très anglaise ! J'ai rarement autant ri ! Et leur humour anglais est excellent ! Donc voilà pourquoi j'ai une bonne image des anglais

 chlo` beware of mr Baker j`ai du sang ecossais aussi

Hi and welcome here!
En effet, il faudra aller voir un neurologue. Il y a aussi des épileptologues, c'est comme un neurologue, mais spécialisé dans l'épilepsie.

Ah, l'Ecosse j'aimerais aller visiter un jour.