Epi Suisse : résumés

"Quand l'épilepsie est un symptôme d'une maladie du métabolisme"Anne Engler

Léa présentant quelques mois apères sa naissances des symptôme de types absences, plusieurs fois dans la journée, puis, surtout avant les repas.

A l'âge de 4 ans, l'EEG confirme de diagnostic d'épilepsie est posé. Plusieurs traitements anti-épileptiques sont mis en place ; leur efficacité brève !

Léa rencontre des difficultés scolaires et relationnelles, de plus, les difficultés liées à ses médicaments la handicape au niveau des acquisitions (le changement institution spécilisée vers une intitution pour enfants handicapés est même envisagée).

Les parents de l'enfant soulèvent l'hypothèse de l'hypoglycémie : les test effectués ne montrent aucuns liens entre l'épilepsie et un déficit en sucre...

En 2006, la neurologue de Léa se rend en Allemagne pour une conférence sur les "problèmes de transmissions du glucose entre le sang et le cerveau". Déclic pour la neurologue... L'enfant souffre d'une maladie métabolique : "Le déficit en transporteur de glucose de type 3" (maladie identifiée en 1999)

Le traitement : un régime cétogène, riche en graisses, pauvre en glucides et en protéines. Le corps de Léa va donc transformer les graisses en sucre et récupérer de façon extra-ordinaire !

Sa mère site : "[...] En l'espace de 2-3 mois, Léa a grandi de 3-4 ans !!!" Au niveau neuropsychologie, psychologique et scolaire, il en est de même !

Malheureusement, ce régime est très contraignant, un jour de non-respect et l'état de Léa se dégrade. Les médicaments ont déjà été diminués, l'objectif étant de les supprimés.

Il est important de noté que le cerveau d'un enfant est plus consommateur de glucose que le cerveau d'un adulte !

NB : Un régime cétogène doit être entrepris avec le suivi de professionnels car tout doit être pesé.

Merci pour ce resumé