encore une petite nouvelle

Bonjour,
Je m'appelle Noémie.
J'ai 26 ans, 2 enfants, et j'habite en Suisse.

Me voila sur ce forum pour essayer de comprendre un peu ce qu'il m'arrive.

Cela fait environ un an que je fais des "crises". Il y a quelques mois, j'avais été hospitalisée suite à mes premières crises. Pour les médecins, rien d'autre que du surménage. Mais voila, les crises ont continué, et je me suis décidée à consulter mon généraliste cette semaine. Pour lui, après avoir entendu la description de mon ami, c'est de l'epilepsie. J'ai RDV chez un neurologue la semaine prochaine.


Je me demande à quoi m'attendre pour la suite! Si c'est de l'epilespie, que va-t-il se passer? Un traitement lourd? Moins ou plus du tout de crises? Des RDV incéssants chez le médecins? Pour l'instant, ma hantise est de faire une crise lorsque je suis seule avec mes enfants.

Et si ce n'est pas de l'epilepsie, qu'est-ce que ca peut bien être, et surtout comment faire pour que ça s'arrête?

Voila, merci de m'avoir lue!

Noémie

Un petit conseil: tu peux noter dans un cahier ou un bloque notes toutes tes questions et tes crises avec toutes les descriptions en détails. Ce qui te permettra de raconter au neuro. ce qui t'arrive et pour lui de comprendre un maximum de choses

Merci de votre accueil. Je vais noter tout ce que je peux, c est une bonne idée!

Re-bonjour,

je vous donne des nouvelles. L'examen chez le neurologue n'a rien donné. Pour elle, ce n'est pas de l'epilepsie, mais de la spasmophilie ou tétanie, car tous les symptomes ne sont pas rassemblés. Elle m a donné du magnesium et des calmants, et demandé de filmer les prochaines crises.

Ce serait bien si les crises pouvaient s arreter avec du magnesium!

bonsoir, fait attention a ce que te disent les medecins car moi au début ils ont dit que c'etait des crises de spasmo j'ai été aussi sous magnésiuem et calcuim et il s'est révélé que c'etait de l'epilepsie partielle aprés que mon neuro m'est vu en crise!!! donc desfois les medecins le prenne a la légére et ne cherche pas plus profondément. donc fait attention a ce qu'on te dit car on a beau idolé la medecine parfois mais il s'avere qu'il ne sont pas toujours au top et pas toujours d'accord entre eux d(un spécialiste à l'autre et toi pednant ce temps tu tourne en rond à savoir ce que tu as reélement. voila
en tout cas bon couarge a toi

Hello,
merci de ta réponse!

Justement, je voulais repasser sur le forum. depuis que je prends le traitement, j'ai refait des crises. J'en ai fait d ailleurs 4 hier soir, en l espace de quelques heures... ce qui est "bien", c'est que mon ami a eu le reflexe de filmer.

Du coup, j ai reprise RDv chez un neurologue plus près de chez moi, pour lui montrer les films. Je commence à croire que je suis folle! J'ai fait des recherches sur la spasmophilie, ca a plutot l air d etre psy? Franchement, je ne pense pas que ce soir psy chez moi.

Alex, c'est exactement ca! J ai l impression de tourner en rond. Ils peuvent donner le nom qu ils veulent,cela m est egal. Mais en tous cas, le mélange petites herbes et magnesium, cela ne semble pas franchement suffir. Pour moi, ce qui est horrible, c est que j ai des enfants en bas age, et je ne veux pas les traumatiser!

Quels conseils pourrais tu me donner? trouver un spécialiste en qui j ai confiance?

deja c'est super que ton ami est pu filmer car les medecins vont vraiment voir comment se déroule la crise et donc surement en déduire que ce ne sont pas des crises de spasmophilie. aprés il faudrait que tu consulte un neurologue et pourquoi pas t'hospitaliser queluqe jours pour voir tes crises ( si tu en fait quotidiennement) et de la ils pourront surement posé un diagnostic et te mettre sous traitement anti éplieptique. moi avec mon traitement (keppra 500) sa a été radical je ne faisait plus de crise par contre attention aux effets indésirables qui peuvent varier d'une personne à l'autre biensur mais qui peuvent détruire la vie mais bon faut voir du bon coté des choses aprés pleins de mauvaises étapes moi sa va beaucoup mieux malgré quelque crise de temps en temps. et juste pour savoir comment se déroule ts crises? voir si elles st semblables aux miennes et est ce que tu les sent venir? bon courage a toi

Hello,

Je ne peux pas me faire hospitaliser. Mes enfants sont encore petit, et je ne peux pas prendre le risque de perdre mon emploi...

En général, je les sens venir quelques minutes avant.

Ce qui ressemble a de l epilepsie, c'est les convulsions. Par contre, je n ai pas de pertes d urine (ouf), et la plupart du temps, je ne me mord pas la langue. C est pour ca que ma neurologue a exclu l'epilepsie.

oui je comprend l'hosiptalisation n'est pas evidente quand on a des ptis loups à s'occupper et un boulot à assurer moi je suis étudiante en école privée donc j'ai loupé plusieurs semaine de cours et d'ailleurs ne sait tjs pas si ma 1ere année est validé car mes formateurs m'ont laissé le doute. sinon mes crises ne se manifeste pas comme les tiennes je n'ai pas tous ces symptomes anonciateurs de l'épilepsie ms cela c'est révélé de l'épilespise quand meme moi je les sent venir je peux aps expliquer mon ressentis c'est inexpliquable! sinon je perd tous mes moyens je ne peux plus bouger plus parler plus ouvrir les yeux ou alors quand j'arrive a les garder ouverts ils sont fixes. par contre j'entend tout ce qui se passe autour de moi je ne perd pas coscience et arrive à répondre aux questions par des signes de tete. mes crises durent entre 5 et 10 minutes je ne convulse pas ne bave pas, ne tombe pas... donc moi c'est vraiment une perte totale de controle de mon corps et ne peux plus rien faire pendant la crise j'attend juste que sa passe et quand je reviens à moi je le sent aussi je prend une grande inspiration et tout me reviens, l'utilisation de mes membres, la parole.... donc voila je sais pas si tu ressent quelque symptomes identique ms en tout cas j'espere qu'il metterons rapidement un nom sur tes crises pour que tu soit rassuré et que tu puisse agir avec les médoc qui correspondent

bonjour, moi ma première crise est apparu en octobre 2006 au début on m'a dit que c'était des malaises vingale car ça m'arrivait que le matin à mon réveil. les mois ont passés et j'en ai refait quelques une mais pas beaucoup jusqu'au mois de mars 2008 ou j'en ai refais une avec morsure de la langue et de gros bleus sur les bras puis une autre en mai. le problème c que je les faisais toujours seule chez moi donc personne pour me dire vraiment ce qui m'arrivait. je me souvenais de pas grand chose. J'avais juste après une grosse envie de dormir, la langue complètement mordue, des blues et de grosse douleur articulaire comme si on m'avait rouer de coups. ma mère inquiète m'a fait prendre rdv chez un neuro. après toute les indications il m'a dit que c'était de l'épilepsie. meme si ça m'a fait drole j'était rassurer sur ce que j'avais et que maintenant je pouvais traiter ces crise. g été mise sous épitomax (ce qui m'a permis de perdre 19kg mais bon j'en avais besoin). aujourd'hui je suis sous lamictal 200 car mon mari et moi voulons un bb avec en combinaison de l'acide folique. a ce jour pas enceinte mais presser de l'etre meme si g un peu peur. courage

bonjour à tous,
depuis l'age de 14 ans suite à une tumeur au cerveau, je vie avec cette épilepsie. Ils ont mis pres de 15 ans avant de trouver un traitement adéquat, mais malgré cela, je n'ais pas un comportement normal. Possessif, saut d'humeur, irritabilité etc.... Ma nouvelle femme a beaucoup de mal avec ça mais je n'arrive pas à réagir autrement. Pouvez vous me donner qq conseils, car ça commence à me gonfler ....

Ou la , ca n'a pas l air facile tout ça!
Je suis retournée voir ma généraliste, (la première fois, c'était son remplacant) et pour elle aussi c'est de l'epilepsie. Elle m a conseillé d aller voir un autre neuro avec la vidéo.

en attendant, j'ai du Rivotril a prendre en cas de crise.

Benjamin !

J'ai creé un nouveau message concernant ta presentation ! merci de continuer la bas ! pour mieux te connaitre !

https://epilepsie.forumpro.fr/je-me-presente-f1/moi-benjamin-t1709.htm

Au plaisir de te lire !