Un effet du keppra (lévétiracétam) ou autre chose ?

 .

Juste une petite contribution pour apporter mon expérience sur les effets du keppra sur moi.
Après de multiples essais de traitements,je me suis retrouvée à un moment en monothérapie keppra 1000mg matin et 1000soir et ça n'a pas été du tout pour moi. Fatigue et surtout toujours envie de pleurer,déprime,envie de me couper du monde,crises de nerfs et d'angoisses. Maintenant j'en prends à moindre dose et associé à d'autres molécules donc je retrouve un peu moins ces sensations. Je n'ai pas précisé,je fais des crises généralisées.

re salut ania! Toujours ravie d'avoir ton expérience. De ce coté la je suis plus chanceuse que vous!!!!!! Rien de tout ça pour moi alors courage ne baisse pas les bras !

Keppra depuis 1 mois; résultats : une sorte de fond dépressif et angoissé. Pas de pbs relationnels et une fatigue latente. Je vais encore attendre. Je ne me suis toujours pas mise au 2000 mg en une prise. Je reste à 1000 mg le soir. Je n'ai pas encore réussi à avoir mon neuro au téléphone. J'aimerais bien testé le sevrage progressif de tous les médocs juste pour voir. J'ai tendance à me dire que trop de médoc font pire que 0 médocs.
Je crois que si je ne prenais pas de médocs, je ne ferais pas plus de crises et que je recouvrerais mes capacités cognitives (mémoire, concentration).
Vous avez raison, je vais recontacter mon neuro par mail et lui dire que le seul jour où il consulte , son secrétariat est injoignable!!!!!!!!!  

Hier , je n'avais plus de lamictal. Du coup, en vitesse je suis allée à la pharmacie et là je me rends compte que j'avais l'ancienne prescription (avec seulement du lamictal). Je n'avais pas la dernière ordonnance (avec lamictal et keppra). J'ai fais comme si je ne me rendais compte de rien et la pharmacienne m'a donné le lamictal. Aujourd'hui je vais y retourner en expliquant mon erreur. Je sens que la pharmacienne va me regarder de travers ....

J'ai connu ces prescriptions incomplètes, rapidement rédigées par un neuro pressé par une salle d'attente bondée et dont je ne prends connaissance qu'à la sortie du service.
A ce moment là je ne mise pas sur le secrétariat mais sur mon généraliste pour un renouvellement d'ordonnance.
Et quand j'ai un souci "technique" j'ai la chance d'avoir des réponses de mon neurologue à mes mails envoyés.
Quoi conseiller à permanence ? Insiste auprès du secrétariat, à force quelqu'un va bien finir par considérer ta démarche.

Bonjour, j'ai étais dans le même cas que Kinetic, sa ma monté sur ressort mais avec sa des sautes d'humeur très importantes ... à tel point que je ne me rappel plus de mes fais et gestes j'en suis à 3x500 matin et 3x500 le soir sans conter le reste je pense que les effets sont différents en fonction des personnes, après tout chaque épilepsie sont différentes. En revanche mon neuro interdis les génériques car ils ne sont pas identique. Si sa devient trop important parle en a ton neuro.
Courage

Merci pour tous vos témoignages.
Après un deuxième mail direct au neuro et puis aussi mail au service pour leur dire qu'il est impossible de les joindre!!!!
Bref, mon neuro m'a laissé un message sur mon portable me disant qu'il fallait optimiser le ttt et qu'il m'envoyait une nouvelle ordonnance.....Je m'aperçois qu'il met 3000 mg de keppra le soir en une prise. Au secours!!!!
J'ai déjà du mal avec 1000 mg. J'arrive pas à me faire à l'idée d'un nvo ttt.
Du coup, aujourd'hui après multiples essais téléphonique je tombe ENFIN sur une secrétaire qui appelle mon neuro (re-attente 9h50 c'est écrit sur mon téléphone), pour qu'au final , elle me dise qu'il voulait qu'on se revoie très rapidement. JE sais d'avance ce qu'il va me dire...et oui, vous en avez besoin, et si je vous dis ça c'est ârce que je vous aime bien et que j'ai envie que vous ne refassiez plus de crises....au fait sur les 500 000 épileptiques , combien sont ceux qui font des crises généralisées.

Il faut pas que j'exagère c'est seulement 9min50....   

permanence a écrit:Merci pour tous vos témoignages.
Après un deuxième mail direct au neuro et puis aussi mail au service pour leur dire qu'il est impossible de les joindre!!!!
Bref, mon neuro m'a laissé un message sur mon portable me disant qu'il fallait optimiser le ttt et qu'il m'envoyait une nouvelle ordonnance.....Je m'aperçois qu'il met 3000 mg de keppra le soir en une prise. Au secours!!!!
J'ai déjà du mal avec 1000 mg. J'arrive pas à me faire à l'idée d'un nvo ttt.
Du coup, aujourd'hui après multiples essais téléphonique je tombe ENFIN sur une secrétaire qui appelle mon neuro (re-attente 9h50 c'est écrit sur mon téléphone), pour qu'au final , elle me dise qu'il voulait qu'on se revoie très rapidement. JE sais d'avance ce qu'il va me dire...et oui, vous en avez besoin, et si je vous dis ça c'est ârce que je vous aime bien et que j'ai envie que vous ne refassiez plus de crises....au fait sur les 500 000 épileptiques , combien sont ceux qui font des crises généralisées.

Bravo permanence, tu as réussi à avoir une réponse de ton neuro, comme quoi, il ne faut pas lâcher l'affaire  As tu au moins eu le rv avec ton neuro?
Courage permanence!

J'ai obtenu un rendez vous mardi dans 2 semaines. C'est le neuro qui a tenu à ce que nous nous revoyions....un minimum de conscience professionnelle quand même.
Je suis à 200 mg de lamictal matin et soir et je prends 1000 mg de keppra le soir alors que je devrais en prendre 3000. Et je suis toujours fatiguée et déprimée.     
Je ne sais pas comment je vais pouvoir résister au discours de mon neuro.Il va me dire que je dois prendre ce qu'il me prescris parce que sinon, je ne suis pas "couverte" (comme il dit). En fait,je veux sortir du rv avec une ordonnance pour 1000 mg de keppra (ce que j'accepte même avec la torpeur dans laquelle me met ce medoc). Au delà, je ne suis pas ok. Sinon, je ne vais plus pouvoir assurer mon boulot et j'ai pas du tout envie d'être arrêtée.

permanence a écrit:J'ai obtenu un rendez vous mardi dans 2 semaines. C'est le neuro qui a tenu à ce que nous nous revoyions....un minimum de conscience professionnelle quand même.
Je suis à 200 mg de lamictal matin et soir et je prends 1000 mg de keppra le soir alors que je devrais en prendre 3000. Et je suis toujours fatiguée et déprimée.     
Je ne sais pas comment je vais pouvoir résister au discours de mon neuro.Il va me dire que je dois prendre ce qu'il me prescris parce que sinon, je ne suis pas "couverte" (comme il dit). En fait,je veux sortir du rv avec une ordonnance pour 1000 mg de keppra (ce que j'accepte même avec la torpeur dans laquelle me met ce medoc). Au delà, je ne suis pas ok. Sinon, je ne vais plus pouvoir assurer mon boulot et j'ai pas du tout envie d'être arrêtée.

Un état dépressif peut être un effet secondaire de keppra. Si cet effet perturbe trop ton quotidien, ton activité professionnelle ou ton moral, il est légitime que tu lui rapportes ton besoin d'une alternative. Pourquoi pas essayer autre chose si c'est possible ?  

Bonsoir,
Evidemment que tant qu'il y a d'autres molécules/associations possibles, il faut continuer à tenter le coup. Mais cela peut devenir lassant à cause de tous les effets secondaires, car il y en a toujours. J'ai essayé plusieurs molécules et tous ces essais, pas toujours heureux, m'ont épuisée, je ne veux plus rien changer, du moment que je ne fais plus de crises. Mais une molécule qui ne fatigue pas, perso je n'y crois pas, en tout cas je n'ai jamais connu, tous ces traitements restent épuisants, certains plus que d'autres effectivement, donc il faut chercher "le moins pire" et surtout qu'il soit efficace. On s'habitue tout de même, disons qu'on trouve des stratégies pour éviter les difficultés.

Je suis désormais depuis 4 ans en monothérapie Keppra et c'est celui que je supporte le mieux et qui est efficace. Sauf que j'ai toujours les mêmes effets secondaires, humeur noire, fatigue, problèmes de sommeil et depuis quelques temps, il serait sans doute responsable de perte de cheveux et prise de poids.
Je ne comprends pas car je l'ai déjà eu à ces doses sans avoir ces problèmes. Mais avec le temps, il paraît que tout s'en va (en tout cas pas les kilos...)
Je suis à 1250 matin, 1000 le soir.

Pour Permanence : je suis sidérée que l'on te donne 2000 en une seule prise, je n'ai jamais entendu ça.
Les anti-convulsivants sont éliminés en quelques heures, c'est pour ça qu'on est obligé d'en prendre 2 fois par jour, matin et soir (et parfois même en 3 prises). Le fait de répartir permet aussi de ne pas être totalement ensuquée. Une fois je me suis trompée et j'ai pris 2 fois la dose du matin (donc 2500 d'un coup). Et bien je me suis réveillée le soir, ah pour une fois j'avais super bien dormi ! bonjour l'assommoir !   

Et passer d'un coup de 2000 à 1000, y a pas mieux pour déclencher des crises qu'un sevrage trop brutal ! d'ailleurs si j'ai bien compris, tu as refait des crises suite à cette baisse ? le Keppra se monte ou se baisse par pallier de 250 mg (voire 500 quand on est déjà à une certaine dose). Et chaque pallier doit durer une semaine. Je suis pas neuro mais j'ai 30 ans d'expérience et j'ai fait le tour de toutes les molécules destinées aux épilepsies généralisées, j'ai gardé les notices en souvenir...

Courage à tous  

Je suis d'accord avec moustilou moi j'ai peu d'expérience mais je prends keppra (non générique) en trois prises 3 fois 750  mg depuis un moment puis comme c'est de l'épilepsie hormonale on a arrêté pillule et hormones avec sterilet et là depuis janvier absences 3/4 fois par semaine.  Je l'ai vu il y a 8 jours baisse su keppra le midi 500 et aujourd'hui nouvelle baisse 250 ... on verra ds 8 jours prise de sang. Et je suis aussi d'accord pour les effets moi c'est larmes ou qqfois énervement. ..pas le choix il faut apprendre à les gérer.  Mais augmenter n'est pas toujours la solution.  Moi tout c'est amélioré qd j'ai changé de neuro il fautvle suivi et de ton côté la confiance, moi en ce moment elle me voit souvent la ds  un mous etcje l'ai vu il y a 15 jours. Courage Permanence et donne nous des nouvelles.

Bonjour à vous ...

J ' ai pris aussi du Keppra et étant pharmaco-restistante je peux dire que j ' ai fais aussi toutes les molécules qui existent ...
En ce qui concerne les troubles de l humeur et l ' état dépressif je peux te dire que chez moi cela a été fulgurant ...
Et d ' ailleurs révélé aussi par le neurologue qui me suit depuis des années.
Maintenant nous sommes tous différents ... Mais il est vrai que certaines molécules ne fonctionne pas ou déclenchent trop d ' effets indésirables ... ( hépatite médicamenteuse ( j en suis à la 3ème) , augmentation des crises , pertes de poids ... )
Je trouve cela curieux aussi, comme le dit si bien Moustilou ,car je n ' ai jamais entendu une hausse aussi élevée et d ' un seul coup...
Moi , ce que je te conseillerai c est surtout d ' aller demander un autre avis à un neurologue et spécialisé dans l ' épilepsie car il existe des neuros qui ne s' occupent que de cette pathologie comme d ' autre de la SEP ou du Parkinson ... Si le tiens est pas assez calé en ce qui concerne les molécules je te conseillerai plutôt de prendre un autre avis ...
Je travaille dans la santé et je l ' entends même de la bouche des médecins ...
Tu es suivie par ce neuro depuis quand?
Courage ...

merci de vos messages.
Je viens pas régulièrement sur le site et ça fait plaisir de voir que vous prenez en compte mes interrogations.
Après le r-v avec le neuro fin avril, il a réduit les doses à 1000mg de keppra le soir et 500 le matin (et toujorus 200 mg lamictal matin et soir).
J'ai r-v demain pour voir ce qu'il en est. Je vous dirai ça demain.

aujourd'hui donc!

Le truc c'est que j'ai fait une crise juste après avoir posté ce message du 26 Aout....donc le rendez vous chez le neuro de mercredi 27 a abouti à un chgt de ttt (supression du keppra) introduction de zebinix et un peu de urbanyl histoire d'avoir une "bonne couverture" comme dit le neuro et aussi un arret de travail de 15 jours pour adaptation au ttt. Que je n'ai pas respecté. A tort.