neuro sur région parisienne

Bonsoir à tout le monde !

Est ce que quelqu'un aurait des contacts de neuropédiatre sur la région parisienne ?
Eh oui ! nous quittons la plus belle des régions de France (Nord pas-de-calais) en tous cas dans les coeurs, pour la Seine et Marne (Secteur Fontainebleau, Monterau-Fault-Yonne, Provins). Problème : où allait consulter nos amis les neuropédiatres ??
Surtout que mon petit loup devrait passer un IRM autour de ses 20 mois c'est-à-dire en début 2016...
Merci pour votre aide !

Je ne suis pas de Paris, mais y'en a ici...
Je vais sur Paris à Robert Debré fin août...je peux te dire comment çà s'est passé si tu veux

Ma puce est suivie sur Necker.
À Paris au moins, pas désert médical...
Bon déménagement.

Par MP les noms de neuropédiatres

yannkuza a écrit:Par MP les noms de neuropédiatres  

Oki...

J ai habité le sud 77 pendant 23 ans, n allez surtout pas a nemours ou fontainebleau, je les ai experimenté dans l enfance...(et des années plus tard une petite voisine épileptique a eu le meme parcours avec eux) Filez a paris, il y a d excellents spécialistes en neuro pédiatrie et en épileptologie. Necker, Robert debré....

Coucou
Peut être que c'est trop tard mais mon médecin m'a envoyé au cabinet de ville d'une neuropediatre au sud de Paris.
(3/4 mois d'attente)

Tu nous tiendras au courant? Un neuro de ville n'est pas moins bon qu'un praticien du public

Coucou tout le monde !
ENf ait, j'ai suivi le conseil d'Isabella et suis partie sur Debré : je vois la neuro d'Arras dans 15 jours et je vais lui demandais un courrier récapitulatif pour monter un dossier à Debré.
Je vous dirais comment ça va là-bas !

Tant que tu y trouves une écoute, une bonne prise en charge..et tout et tout... je suis ravie pour toi...

me too

Coucou tout le monde !

je suis trop contente ce matin : j'ai un rdv à Debré mi décembre !!!! youhouyouhoouu..
Quand je leur ai expliqué comment ça marchait à Arras, je crois qu'ils étaient mort de rire !!!!
là, un EEG en hôpital de jour avec interprétation et visite du neuro : c'est le grand luxe !!! ici, 10 jours après toujours pas d'interprétation !!
Je viens d'avoir sa neuro d'Arras : bon bah j'en sais pas plus, y avait pas l'air d'avoir trop d'anomalies d'après l'infirmière....
bon sinon, elle augmente quand même la dose de keppra. je sais pas trop pourquoi elle l'a pas fait lundi parce que depuis elle a pas plus d'infos. M'enfin... Et elle prévoit une IRM sous sédation pour qu'on est déjà l'info avant le transfert de suivi :mais je sais pas trop si ce sera très intéressant car on m'avait dit qu'avant 2 ans, on ne voyait pas grand-chose...

Bon, bin je vais m'attaquer à la partie administrative : récupérer le dossier médical de mon loulou. Objectif : avant décembre !! c'est pas gagné....

Bon courage, ça devrait le faire

Je suis super contente pour toi et ton fils camguimilale.
J'espère que tu vas enfin obtenir un peu plus d'infos sur l'épilepsie de ton fils.
Bon courage pour la partie administrative .

rien n'est insurmontable, casse leur les pieds...
pour avoir le dossier complet de mon fils pour aller à robert debré, j'ai sollicité le secrétariat de l'hopital ou il est suivi, mon pediatre et sa secretaire..

Moi chiante ,???

Une mamounette n'est jamais chiante !!!!

isabella a écrit:rien n'est insurmontable, casse leur les pieds...
pour avoir le dossier complet de mon fils pour aller à robert debré, j'ai sollicité le secrétariat de l'hopital ou il est suivi, mon pediatre et sa secretaire..

Moi chiante ,???

Je vais pas me gêner !!!!

tu as raison, te gene pas même si tu dois avoir en triple exemplaire le dossier de ton loulou

sont là pour çà ! zut à la fin !

Sinon faut aller sur place et prendre directement le dossier dans le tiroir ou leur expliquer comment cliquer sur "imprimer"

lili772010 a écrit:Sinon faut aller sur place et prendre directement le dossier dans le tiroir ou leur expliquer comment cliquer sur "imprimer"

je l'ai fait avec la généticienne en aout !!!....
elle ne savait pas manipuler le programme de l'hôpital

Suis pas encore arrivée à cette extrémité mais je vais pas me gêner pour aller remuer les secrétaires (pause café - discute- pause café-....!!!!)

Camguimilale a écrit:
Suis pas encore arrivée à cette extrémité mais je vais pas me gêner pour aller remuer les secrétaires (pause café - discute- pause café-....!!!!)

LA frontière est mince parfois !!!

Bonjour à tous !
Voilà des nouvelles du front ! ça y est enfin, nous voilà francilien ! bon : le déménagement c'était déjà rude mais on a enchainé avec le rdv d'Alex à Debré lundi toute la journée.

L'EEG s'est bien passé et est quasi normal à nouveau. ça c'est pour les bonnes nouvelles.

Côté mauvaises, la nouvelle neuro est beaucoup plus directe que la précédente : et oui, Alex a un retard de développement (en même temps on s'était pas voiler la face non plus, à 19 mois il ne marche pas encore vraiment seul et ne prononce grosso modo que 2 mots : maman et à demain). Du coup, on commence un suivi avec une CAMPS : d'ailleurs si quelqu'un connait, je suis preneuse de quelques infos !

Autre mauvaise nouvelle : l'IRM fait à ARRAS est pourri. En même temps, elle nous a montré une IRM fait à Debré et y a pas photo ! en plus cet IRM pourri laisse à penser que Alex aurait un défaut de myélinisation ce qui n'est pas de bonne augure.
Résultat : nouvel IRM en urgence. Ils m'ont appelé ce matin pour un rdv le 23 décembre.

Bilan : mitigé et je crois que je vais passer un super Noël !!!