Présentation

Je rejoins boucle d'or, seul un médecin pourra te dire la marche à suivre avec keppra, soit l'arrêter progressivement, soit en changer, mais dans tous les cas je te conseille de reprendre rendez-vous rapidement... Courage ness! Et tiens nous au courant...

Mon neuro n'est pas dispo avant le 9 septembre ... J'appelle tous les jours car j'ai besoin d'être rassuré sur mon état et peur de tombé définitivement dans la dépression. Mais a chaque fois soit personne est dispo soit la dernière fois que ma généraliste a eu la neuro remplaçante elle lui a dis b si elle supporte pas qu'elle arrete le traitement. Alors d'un c'est la même couilles qui avait même pas consulter mon dossier lors de ma dernière hospit pour eeg et irm et qui savait même pas que je prenais un traitement donc pas confiance en elle et de deux je l'arrête mais ma question c'est on fait quoi après ? Car si c'est si pour prendre un autre traitement t je suis pas trop pour car tous on des ES qui m'inquiète et j'ai la phobie des médoc à long terme...
Je suis perdu et me vois me diminuer de jours en jours je le vie très mal, d'habitude très forte je remonte vite la pente car je n'aime pas me voir faible mais la je n'y arrive pas dépression, traitement, les deux ? Je sais pas mais c'est un calvaire je ne vais pas tenir longtemps comme ça j'ai envie de tout abandonner, famille, travail, traitement etc...

Je vais être raide, mais on ne peut pas se soigner sans rien... Les ES on en a même avec du paracétamol, même avec un anti-tussif...Arrêter comme ça le keppra me semble assez périlleux, quelle couverture te restera t il? Il existe une vingtaine de molécules sur le marché, tu as le temps de voir à trouver le bon pour toi.
Si tu souhaites malgré tout tout arrêter, fais le au moins avec ton généraliste, c'est tout ce que je puis te répondre.

Oui justement le paracétamol j'ai pas d'ES mais moins j'en prend mieux je me porte, j'ai 0 confiance en la médecine et la phobie des médocs
Je vais devenir folle il me font tourner en bourriques tous

Il n'y a pas besoin d'avoir confiance en la médecine, à nous de savoir si on préfère être malade et ne pas se soigner, ou supporter un traitement avec son lot d'effets secs et vivre le plus près d'une vie en bonne santé?

Ness, prends rv avec ton généraliste. Tu as besoin d'aide afin de retrouver force et courage! Je rejoins Yannkuza, l'arrêt du Keppra doit se faire suivant un protocole précis. Les ES du Keppra qui reviennent le plus souvent sont les troubles de l'humeur. Ma fille a subi ces ES.
Je crois que dans un premier temps il te faut donc prendre rv à ton médecin afin de lui exposer ta détresse et envisager l'arrêt du traitement, ou sa modification...
La prise d'un traitement sur le long terme n'est certes pas "joyeux", mais si cela permet de mieux vivre, d'être dispo pour soit et ses proches...
Ma fille en est à son 5eme traitement anti épi, avec une réussite sur 1 an et 3 mois avec la dépakine. Il est important de garder confiance.
Tiens nous au courant!

Mon médecin généraliste comme d'autre médecin pour eux c'est déprime = antidépresseur
J'ai fait un burn out il t a 4 ans et je m'en suis très bien sortie sans AD mais j'avais tout mon corps et toute la force psychologique pour la j'ai l'impression que le traitement m'assome et qu'avec ce poids je n'arrive a rien. Mon fils et mon conjoint pleure en longueur de journée de me voir comme ça et ca ca me détruit

Ness8209 a écrit:Mon médecin généraliste comme d'autre médecin pour eux c'est déprime = antidépresseur
J'ai fait un burn out il t a 4 ans et je m'en suis très bien sortie sans AD mais j'avais tout mon corps et toute la force psychologique pour la j'ai l'impression que le traitement m'assome et qu'avec ce poids je n'arrive a rien. Mon fils et mon conjoint pleure en longueur de journée de me voir comme ça et ca ca me détruit

Ness, ma fille a été pendant quelques temps sous une autre molécule, nous l'avons rapidement abandonnée car très vite elle a eu des symptômes dépressifs : pleurs, hyper émotivité et j'en passe. J'ai contacté sa neuro très rapidement et nous avons fait le choix de changer de molécule. Nous avons entamé le switch. Aujourd'hui, Ella n'a plus ses symptômes dépressifs. Les crises n'ont (hélas) toujours pas disparues mais elle a retrouvé sa joie de vivre.
Cette molécule était directement responsable de son état.
Vois avec ton généraliste, c'est urgent.

Pour des nouvelles j'ai eu la remplaçante (neuro) qui m'a dis que si je supportais pas le traitement je n'avais qu'à l'arrêter, elle était parti pour un arrêt d'un coup ... Voyant que j'étais pas trop pour et en insistant. Elle m'a finalement dis d'arrêter le 500 du soir et de prendre que le matin 3 jours puis tout arrêter ... Qu'en pensez vous c'est pas trop brutal l'arrêt ?

Je ne sais pas trop. Ce que je sais c'est que les changements pour ma fille ont toujours été sur une certaine durée. Mais cela doit dépendre de chaque cas, du temps passé sous cette molécule. Je sais que par rapport à son traitement actuel, je peux moduler le temps du pallier. la neuro parle sur le protocole de 10 jours mais m'a expliqué qu'il pouvait être plus long. Peut être que ta situation justifie cette façon de stopper? Peut être peux tu te donner un pallier un peu plus long en passant de 500 à 250 par exemple (si 250 il y a!).

Encore une fois le mieux placé pour t'expliquer tout cela est un toubib.

Elladou ma fille avait arrêté le keppra par pallier (7 ou 10 jours à 500, puis 7 à 250 puis plus rien si ma mémoire est bonne).
D'autres personnes sur le forum pourront peut être te donner d'autres éléments. Courage!

Je ne connais pas la réponse....désolée de ne pouvoir t'aider.

Vois comme tu réagis à ce sevrage et si tu tolères mal, prends rdv chez un généraliste

Corinette ta fille l'a arrêter totalement le traitement ou elle l'a remplacer par autre chose ?

Elle a pris une autre molécule, le dépakine!

Bonjour Ness8209 !
j'ai été absente quelques temps et je viens de lire tout les messages que tu avais reçu.
Pour ma part, je rejoins ce que disais les autres membres : j'angoisse beaucoup à propos des médicaments (un peu comme toi) et surtout depuis que je donne ces fameux anti-épi à mon bébé de 1 an mais j'en suis arrivée à la conclusion que je n'avais pas le choix. Même si ces trucs sont pleins d'effets secondaires : l'épi c'est pire ! et grâce à ce forum j'ai compris que chaque personne épi était différente mais qu'elles finissaient toutes par trouver la solution médicale qui leur convenait le mieux. Alors, ce n'est pas toujours parfait, mais si une molécule ne te conviens pas : il faut en changer mais pas n'importe comment et pas toute seule.
Et essayer autre chose...

C'est un peu idem pour toutes les maladies et y compris la déprime : je n'ai pas peur de dire que j'ai eu besoin d'aide un jour et que cela est passer par des AD même si il faut savoir ne pas se mettre en vrac et compléter la méthode médicamenteuse par un suivi thérapeutique essentiel.
Si tu en es au point de pleurer toute la journée : il te faut de l'aide et vite ! et ne pas avoir peur d'être aider par des molécules même si il faut du temps parfois pour trouver la bonne.

Concernant le keppra, j'ai fini par emmener mon fils aux urgences tellement il était abattu par cette saloperie. J'aurai étripé le personnel qui ne croyait pas au fait que c'était dû au médoc. finalement, switch dépakine-keppra plus rapide (sur 6 jours au lieu de 21) et aujourd'hui tout va bien !
En fait, c'était vraisemblablement le mélange des 2 + le temps de s'adapter au keppra.
Par contre, je trouve qu'il est assez irritable mais là encore, difficile de savoir si c'est son caractère qui s'affirme ou si c'est le médoc.
Côté efficacité, j'attends de voir dans un mois les résultats de l'EEG.

Voilà, j'espère que tout s'arrangera pour toi et que tu trouveras de quoi te soulager médoc ou autre !