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Jibus, 1ère crise mercredi dernier...

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Message par Orilana Ven 15 Avr 2011 - 17:44

Waouh ! Je ne pensais pas qu'on pouvait confondre les deux car j'ai déjà fait une crise d'angoisse il y a quelques années et ca ne ressemble en rien, mais alors rien du tout, à mes crises d'épilepsie.
Mais voila, comme il y a plusieurs types d'épi et tout plein de symptômes...!

aladin a écrit:Que les personnes puissent confondre les 2, oui ca peut arriver et ca arrive souvent mais normalement, le tracé eeg n'est pas perturbé par le stress et c'est ce qui peremt aux médecinx de dire si on est épileptique ou simplement angoissé.
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Message par vanes Dim 17 Avr 2011 - 14:09

je sais pas si sa peux repondre a vos question mais je suis epileptique et je fais des crise speudo epileptique lier a mon stress...se qui veut dire que j'ai des vrai crise et des crise qui vont ressembler mais qui sont moin violente...bonne chance a toi en tous qu'a?
t'ai suivi a neuro vers bron?si oui tu va voir y sont bien!!!
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Message par MuffinShow Lun 18 Avr 2011 - 15:12

Bonjour toi =)
Comme certains l'ont souligné, le stress n'es pas un bon facteur. Reste confiant, l'examen sera interprété et alors seulement t'apportera les info nécessaires. En attendant, No Stress l'ami Wink Plus facile à dire qu'à faire mais tu en sortiras grandi et gagnant.
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Message par jibus Mar 19 Avr 2011 - 16:57

bon bah il a vu des anomalies, il m'a donné un traitement mais c'était pas une obligation....
du coup j'ai du Lamictal pendant 6 mois à 25 mg, puis 50 puis 100....

je sais pas trop quoi en penser, l'examen n'apporte finallement pas grand chose au final, puisqu'il m'a dit que il se peut que je n'en refasse jamais...
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Message par Orilana Mar 19 Avr 2011 - 18:24

Bonjour,

Désolée pour toi...

Est-ce que tu sais de quelles anomalies il a parlé ? quel type d'épilepsie ?

Niveau traitement, c'est donc un traitement pour 6 mois que tu as ? normalement le schéma d'introduction du Lamictal c'est 25mg pendant 2 semaines puis 25mg 2 fois par jour soit 50mg pendant 2 autres semaines puis 50mg 2x par jour soit 100mg pendant 2 semaines. Il me semble que la dose minimale active c'est 100mg par jour. C'est comme ca que je devais faire quand j'ai testé le Lamictal mais j'ai dû l'arrêter au bout de 3 jours car j'ai fait une allergie.

J'espère qu'il va te convenir, chacun est différent donc il faut tester pour savoir.

Et toi, niveau moral, ca va ?

Moi, le diagnostic c'était un coup de massue mais aussi un soulagement de savoir enfin ce que j'avais !

N'hésite pas si tu as des questions !

jibus a écrit:bon bah il a vu des anomalies, il m'a donné un traitement mais c'était pas une obligation....
du coup j'ai du Lamictal pendant 6 mois à 25 mg, puis 50 puis 100....

je sais pas trop quoi en penser, l'examen n'apporte finallement pas grand chose au final, puisqu'il m'a dit que il se peut que je n'en refasse jamais...
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Message par jibus Mar 19 Avr 2011 - 18:39

Je sais pas en fait, je me sens pas malade, ca fait chier en fait de prendre des médocs comme ca qui m'ont l'air loin d' être maitriser et apporter plus de mal que de bien ! Je teste celui la mais si il me rend la vie impossible j'arreterai...
Pour les détails techniques j ai pas tout compris apparemment la courbe montre quelques anomalies au niveau frontal, je crois des fréquences de 10 hertz mais je sais pas ce que ca veut dire...
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Message par Orilana Mar 19 Avr 2011 - 18:45

Il faut tester pour savoir mais il faut se dire après, que les effets secondaires dépendent du dosage aussi.
Plus on en avale, plus on a de "chances" d'avoir des ES, parfois très gênants.

Si tu as des anomalies sur ton EEG, faut peut être mieux prendre le traitement.
Ca se tombe, tu n'auras aucun soucis avec le Lamictal et tout va rouler !

Faut aussi comprendre qu'on tombe pas toujours sur le bon traitement dès le premier essai. Si le Lamictal ne te va pas, il faut en essayer un autre, il existe tout plein de molécules sur le marché pour que tu réussisse à trouver quelque chose qui t'apporte un mieux.

Moi non plus je ne me sens pas malade mais j'ai pris conscience que sans les médocs, ma vie était devenue invivable. Grâce à eux, je peux vivre, travailler et sortir avec mes amis...etc je vis tout simplement.

Moi c'est le lobe temporal qui déraille. J'ai une épilepsie partielle.

Quand revois-tu ton neurologue ?


jibus a écrit:Je sais pas en fait, je me sens pas malade, ca fait chier en fait de prendre des médocs comme ca qui m'ont l'air loin d' être maitriser et apporter plus de mal que de bien ! Je teste celui la mais il me rend la vie impossible j'arreterai...
Pour les détails techniques j ai pas tout compris apparemment la courbe montre quelques anomalies au niveau frontal mais, je crois des fréquences de 10 hertz mais je sais pas ce que ca veut dire...
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Message par jibus Mar 19 Avr 2011 - 19:02

Bah c'est pas prévu que je le revois, il m'a dit de refaire un eeg dans quelques temps
En fait il m'a demandé clairement si je voulais un traitement ou pas ! Je lui ai dit que j étais en fait angoissé par la crise que j'ai eu il y a plus d' un mois mais pas de nouvelles crises depuis....
Par sécurité il m'a prescrit le traitement.
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Message par Orilana Mar 19 Avr 2011 - 19:04

Ah bon !?

Étrange... car lors de la mise en route du traitement, faut bien revoir son neurologue pour adaptation si besoin.

Moi j'ai revu ma neuro tous les mois depuis la mise en route du traitement cad depuis 4 mois et demi.
Là, on commence à espacer les rdv, je la revois dans 3 mois.

Dans tous les cas, n'hésite pas à reprendre rendez-vous si tu en as besoin!
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Message par jibus Mar 19 Avr 2011 - 19:07

Je pense que c est parce que l'eeg montre de faibles secousses... Ca doit être une epilepsie modérée ...
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Message par Orilana Mar 19 Avr 2011 - 19:08

Je ne sais pas si l'EEG seul peut montrer la gravité d'une épilepsie. Mais en tout cas, il faut être bien suivie, c'est important quand on commence un traitement comme cela.
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Message par jibus Mar 19 Avr 2011 - 19:41

Oui mais j'ai un psychiatre qui me suit donc je peux lui demander des conseils régulièrement !
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Message par Orilana Mar 19 Avr 2011 - 19:46

jibus a écrit:Oui mais j'ai un psychiatre qui me suit donc je peux lui demander des conseils régulièrement !

Un psychiatre !? tu sais, l'épilepsie c'est pas une maladie psychiatrique....! un psychiatre peut t'aider à soulager tes angoisses par rapport à l'épilepsie mais il ne soignera pas l'épilepsie.

M'enfin, chacun fait comme il veut ! le principal est de sentir bien et rassurée car l'épilepsie c'est pas un simple rhume Sad
Si tu l'es comme ca, je suis contente pour toi !

Et puis, tu peux aussi poser tes questions ici, on est pas neurologue mais quand on vit le problème au quotidien, ca aide à comprendre et à répondre à certaines questions sur la maladie et les médocs.
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Message par jibus Mar 19 Avr 2011 - 20:07

Oui je le vois comme ca, comme un moyen de parler pour soulager les angoisses.
Et je sais que l'epilepsie n est pas une maladie psychiatrique mais elle peut être déclenchée par du stress ou de l'angoisse. Moi c'est mon cas, stress fatigue et pression au boulot ! Quand j'ai repris conscience mes premiers mots ont été des termes de mon boulot !
Je pense que sans ca je n'aurais jamais eu de crise.
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Message par MuffinShow Mar 19 Avr 2011 - 22:05

jibus a écrit:Oui je le vois comme ca, comme un moyen de parler pour soulager les angoisses.
Et je sais que l'epilepsie n est pas une maladie psychiatrique mais elle peut être déclenchée par du stress ou de l'angoisse. Moi c'est mon cas, stress fatigue et pression au boulot ! Quand j'ai repris conscience mes premiers mots ont été des termes de mon boulot !
Je pense que sans ca je n'aurais jamais eu de crise.

C'est bien la raison pour laquelle il faut t'efforcer de trouver une forme de sérénité, ne serait-ce jusqu'à ton RDV qui peut t'être salvateur Wink
Car je ne sortirais pas la vieille rengaine selon laquelle " L'espoir ... " mais nombreux d'entre nous t'ont spécifié qu'une crise d'épilepsie était monnaie courante au cours d'une vie, surtout lorsque celle-ci est mouvementée.
Alors garde confiance, vide toi l'esprit et ménage toi autant physiquement que psychologiquement. Quant à une prise en charge psychiatrique ou psychologique, tu peux l'envisager quel que soit ton état, dès lors que tu juges que tu as besoin d'un soutien, que tes angoisses te sont ingérables, que tu te sens vulnérable. Courage à toi et tiens nous au courant !!! :top:
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Message par jibus Mar 19 Avr 2011 - 22:37

Merci a toutes et a tous pour votre soutien.
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Message par jibus Mer 20 Avr 2011 - 13:36

je commence déja par une question, le traitement qu'il m'a donné calme t il les angoisses ?

parce que aujourd'hui je ne vois pas de différence avec avant (sans traitement)

je sais bien que j'ai pris qu'un seul comprimé pour l'instant de 25 mg mais bon, si il ne calme pas les angoisses je vois pas l'intéret de le prendre ...
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Message par aladin Mer 20 Avr 2011 - 15:55

Les traitements antiépileptiques ne sont pas faits pour calmer les angoisses, seulement pour stopper les crises d'épilespie. Il t'a donné ce traitement pour calmer tes angoisses mais pas dans ce sens là. Seulement te rassurer en te disant que tu prends un traitement donc ca te protégera d'éventuelles crises en espérant que le fait de prendre un traitement te rassurera et donc évitera les crises d'angoisse. Mais le traitement en lui même ne fera rien pour tes angoisses (hormis si c'était un benzo comme l'urbanyl).
Il aurait pû mieux te l'expliquer... Suspect
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Message par jibus Mer 20 Avr 2011 - 16:19

il a + parlé à son dictaphone qu'à moi !
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Message par Kinetic Mer 20 Avr 2011 - 19:01

jibus a écrit:il a + parlé à son dictaphone qu'à moi !

J'ai eu un médecin qui faisait ça. C'était en province, il était réputé, il m'était difficile d'en changer, etc... Il a parlé à son dictaphone à propos du "patient Untel, souffrant de deux points, à la ligne un tiret..." jusqu'à ce que je lui rappelle que le patient Untel était assis en face de lui et qu'il n'était pas sourd et aimait qu'on s'adresse à lui à la deuxième personne et en le regardant.
Je trouve qu'il s'agit d'un manque gros manque de respect ! Ils prennent les patients pour des cas à expédier. Leurs notes, ils peuvent très bien les dicter plus tard ou les taper eux-mêmes pendant la consultation, au moment où ils rédigent les courriers pour le génariliste et les autres spécialistes. Ca m'énerve !

Et pour revenir à ce qui te préoccupe, Aladin a tout à fait raison, certains anti-épileptique sont aussi des thymorégulateurs (c'est à dire qu'ils ont des propriétés de régulateur de l'humeur), ils ne sont pas donnés dans le but de calmer les angoisses, mais de prévenir les crises d'épilepsie, le côté régulateur d'humeur peut être un plus, j'imagine pour certains mais ce n'est pas l'action principal du traitement.
Les personnes qui font beaucoup de crises se voient aussi souvent prescrire, comme le souligne Aladin, des benzodiazépines, qui ont des propriétés sédatives et anxiolytiques (elles détendent et limitent l'angoisse) mais qui sont prescrites principalement à des doses où ce sont leurs propriétés anticonvulsivantes (qui empêchent de convulser) qui sont intéressantes dans le cadre de l'épilepsie.

Ton psychiatre peut te permettre de gérer ton angoisse, ton stress, ta façon d'aborder l'épilepsie, etc... Il peut même répondre à certaines questions que tu n'as pas osé poser à Docteur Dictaphone ès neurologie. Mais il ne soignera pas ton épilepsie, s'il s'avère que tu es réellement considéré comme épileptique.

La personne qui souligne la nécessité d'un suivi neuro régulier a raison : il est important que tu sois suivi régulièrement si tu prends un traitement. Le neurologue a-t'il au moins fait un courrier à ton généraliste ?
Donc, si j'étais toi (et je ne le suis pas, donc tu fais comme tu le sens), soit je mettrais les points sur les "i" avec le neurologue en lui demandant de m'expliquer clairement de quoi il retourne ainsi que les différentes possibilités, soit j'irais voir ailleurs.

Bon courage, et n'oublie pas d'essayer de te détendre !


Dernière édition par Kinetic le Mer 20 Avr 2011 - 19:28, édité 2 fois (Raison : raison expliquée plus loin)
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Message par Orilana Mer 20 Avr 2011 - 19:03

Bonjour,

Les antiépileptiques vrais ne sont pas des anxiolytiques cad qu'ils n'ont aucun effets sur l'anxiété, l'angoisse.

A l'inverse, certains anxiolytiques (benzodiazépines) ont un certain effet antiépileptique.

Le Lamictal est un antiépileptique cad pour résumé qu'il calme la bande de neurones trop excités dans ton cerveau afin que tu ne fasse plus de crises d'épilepsie.

Il est long à agir, il faut 6 semaines dixit mon neuro pour qu'il soit actif au niveau des crises.

Je te précise aussi au cas où que lorsqu'on commence un traitement antiépileptique, il ne faut surtout pas l'arrêter brutalement et sans avis d'un spécialiste car les antiépileptiques augmentent notre seuil épileptogène et un arrêt brutal signifie chute brutal de ce même seuil et là tu peux être sur que c'est la grosse crise d'épilepsie d'emblée!

Si ton neuro n'est pas assez clair ou si tu n'a pas un bon suivi, tu peux toujours prendre un autre avis....!
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Message par Orilana Mer 20 Avr 2011 - 19:06

Kinetic a écrit:Orilana a raison, il est important que tu sois suivi régulièrement si tu prends un traitement. Le neurologue a-t'il au moins fait un courrier à ton généraliste ?
Donc, si j'étais toi (et je ne le suis pas, donc tu fais comme tu le sens), soit je mettrais les points sur les "i" avec le neurologue en lui demandant de m'expliquer clairement de quoi il retourne ainsi que les différentes possibilités, soit j'irais voir ailleurs.

Bon courage, et n'oublie pas d'essayer de te détendre !

Orilana !? je pense que tu confond avec Jibus car moi je n'ai aucun soucis avec ma neurologue, que je trouve fantastique !
Je la vois tous les mois depuis que je suis épileptique et elle fait des courriers de compte rendu après chaque rendez-vous à mon généraliste (et elle me les envoi aussi) donc je n'ai absoluement aucun soucis avec elle.
J'ai même son email et je peux la contacter quand je veux !

Je pense que là tu voulais parler de Jibus... d'ailleurs moi même je trouve son neuro un peu léger niveau suivi ! Sad
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Message par Kinetic Mer 20 Avr 2011 - 19:17

Orilana a écrit: Orilana !? je pense que tu confond avec Jibus car moi je n'ai aucun soucis avec ma neurologue, que je trouve fantastique !

Non, c'est bien avec toi que j'étais d'accord.
C'est bien toi qui a écrit ça :
Orilana a écrit:Ah bon !?

Étrange... car lors de la mise en route du traitement, faut bien revoir son neurologue pour adaptation si besoin.

Moi j'ai revu ma neuro tous les mois depuis la mise en route du traitement cad depuis 4 mois et demi.
Là, on commence à espacer les rdv, je la revois dans 3 mois.

Dans tous les cas, n'hésite pas à reprendre rendez-vous si tu en as besoin!

?
Ce à quoi j'ai répondu par :

Kinetic a écrit: Orilana a raison, il est important que tu sois suivi régulièrement si tu prends un traitement.

Par contre, c'est effectivement à Jibus que je m'adresse. Ca me semblait clair.

Je suis désolé, j'éviterai de citer ton pseudonyme, si cela ne te plait pas, à l'avenir. Je viens d'étider mon premier message.


Dernière édition par Kinetic le Mer 20 Avr 2011 - 19:27, édité 1 fois
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Message par Kinetic Mer 20 Avr 2011 - 19:23

Orilana a écrit:Les antiépileptiques vrais ne sont pas des anxiolytiques cad qu'ils n'ont aucun effets sur l'anxiété, l'angoisse.

A l'inverse, certains anxiolytiques (benzodiazépines) ont un certain effet antiépileptique.

Le Lamictal est un antiépileptique cad pour résumé qu'il calme la bande de neurones trop excités dans ton cerveau afin que tu ne fasse plus de crises d'épilepsie.

Le Lamictal fait partie des antiépileptiques qui sont aussi des thymorégulateurs, donc il peut aussi influer sur l'humeur mais comme tu le soulignes, il lui faut du temps pour agir et ce n'est pas l'effet principal recherché chez un épileptique.
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Message par Orilana Mer 20 Avr 2011 - 20:03

Non non c'est moi qui ai mal lu ! disons lu trop vite lol!

Ca ne me dérange absolument pas que tu me cite... c'est juste que sur le coup, j'ai cru que tu pensais que c'était moi qui avait un mauvais suivi donc j'ai rectifié mais il n'y a aucun soucis sinon.

Bonne soirée Smile

Kinetic a écrit:
Orilana a écrit: Orilana !? je pense que tu confond avec Jibus car moi je n'ai aucun soucis avec ma neurologue, que je trouve fantastique !

Non, c'est bien avec toi que j'étais d'accord.
C'est bien toi qui a écrit ça :
Orilana a écrit:Ah bon !?

Étrange... car lors de la mise en route du traitement, faut bien revoir son neurologue pour adaptation si besoin.

Moi j'ai revu ma neuro tous les mois depuis la mise en route du traitement cad depuis 4 mois et demi.
Là, on commence à espacer les rdv, je la revois dans 3 mois.

Dans tous les cas, n'hésite pas à reprendre rendez-vous si tu en as besoin!

?
Ce à quoi j'ai répondu par :

Kinetic a écrit: Orilana a raison, il est important que tu sois suivi régulièrement si tu prends un traitement.

Par contre, c'est effectivement à Jibus que je m'adresse. Ca me semblait clair.

Je suis désolé, j'éviterai de citer ton pseudonyme, si cela ne te plait pas, à l'avenir. Je viens d'étider mon premier message.
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