La vie tout seul...

Voilà j'ai 28 ans et je vis seul depuis 2007, j'ai eu une relation qui a durée un an et suite a deux nombreux problèmes diverses nous avons rompus.
Enfin la je suis célibataire depuis quelques temps et j'ai du mal à trouver une situation stable car les personnes ont peur en majorité de la maladie que l'on a ( enfin c'est que je pense ).
Alors je me demande si je devrais pas trouvais une personne qui est comme le cas moi ( nous ).
Je ne sais plus quoi pensais, pouvez-vous me conseiller s'il vous plaît ?

En effet, suite à une méconnaissance de la plupart des gens concernant cette maladie on est un peu considéré comme des "pestiférés" là je parle pour ma paroisse.
Avec le temps et les années il est plus facile d'expliquer la situation et la manière dont la personne à côté de nous doit gérer une crise. Je sais aussi qu'il y a bcp de personnes qui doivent gérer seuls les crises.
S'Il y a bcp de personnes qui sont épileptiques le sujet est très mal expliqué.
De plus tout ceux qui ont vu une fois dans leur vie une crise disent que c'est très impressionnant.
Courage tu vas trouver ton âme soeur

bonsoir gregdu13320,

Pour te rassurer, je pensais ça avant de rencontrer un homme (sur internet) qui me prend pour ce que je suis et accepte ma maladie (des fois un peu trop car il me surprotège pour ne pas me perdre). Le tout est d'en discuter tranquillement, expliquer la maladie et le (la) rassurer.
Si jamais tu rencontre quelqu'un à qui ça gêne que tu sois épi ben ce n'est tout simplement pas la bonne personne.
Tu es une personne avant d'être un épileptique!!!
bon courage pour ta recherche et surtout il ne faut pas baisser les bras!

Merci pour vos messages de soutien j'espère moi aussi trouver l'âme sœur prochainement pourtant ce n'est pas peine d'essayer, c'est vrai que quelque fois j'ai envie de baisser les bras mais on ne me dit que je ne doit pas comme vous d'ailleurs donc de ce fait je vais continuer de ce pas malgré la maladie car comme tu me dis Kikinette nous sommes des personnes avant tout.

PS : Kikinette ton bébé est trop mimi.

<3 merci Greg elle a bien changé maintenant!!!!
J'ai envie de te dire, des fois vaut mieux être seul que mal accompagné. Mm si la solitude est pesante (3ans sans une relation, je sais de quoi je parle ) vaut aller doucement et trouver LA personne qui te rendra heureux.

Bonjour Greg,
malade ou pas malade, je pense que tu n'as pas trouvé la bonne personne!!! celle qui t'accepte tel que tu es!!.
pour ma part, je l'ai trouvé à 30ans. et il m'a suivi et soutenu pendant toutes les épreuves de la maladie( je fais mon AVC, 4 semaines après notre mariage!!!...)
Alors, patience et inscris toi dans les clubs de loisirs et sors pour multiplier la chance de trouver la bonne personne
C'est tout le mal que je te souhaite pour cette nouvelle année 2013!!!

Le célibat est un phénomène de société. Malades ou pas nombreuses sont les personnes à souffrir du célibat. Maintenant, si on parle d'âme soeur ça devient plus tordu : existe-t-elle ? comment la trouver ? Chacun ses convictions.
Un conjoint par définition est une personne qui vous aime pour ce que vous êtes, prête à des concessions. La maladie ne doit pas entamer ses sentiments ou alors, c'est qu'ils ne sont pas profonds. Certains choisissent de ne pas parler de leur épilepsie y voyant un obstacle à une relation. Encore une fois, chacun son point de vue.
Il n'empêche que trouver chaussure à son pied demande du temps et qu'il ne faut pas décourager, alors courage et bonne chance !

Bonjour,
j'ai 23 ans et je suis avec mon copain depuis presque 7 ans.
Il m'a connu "non épileptique" puis épileptique et c'est vrai que ça l'a vraiment choqué (une crise c'est impressionnant, surtout que c'était le lendemain de ses 20 ans...)
mais il m'a toujours soutenu, il pleurait au début à chacune de mes crises, souffrant de ne rien pouvoir faire et surtout culpabilisant (il avait peur d'être responsable, pourquoi, je ne sais pas... )
cependant, il faut que tu saches que je me suis déjà faite "draguer" par des hommes, et même en les repoussant (l'épilepsie en première ligne!!!!) ils continuaient .
alors, courage, les filles idiotes, il y en a, mais des filles bien aussi . quand on est avec quelqu'un c'est pour le meilleur et pour le pire (on sait à quoi on s'engage).
tu trouveras c'est sûr, mais quand tu annonces ton épilepsie, mets y des formes, explique bien et là tu vois la réaction tout de suite. ne te bloque pas en te disant "je suis épileptique donc célibataire à vie".
NON! Fonce, prends des râteaux, c'est dur à encaisser, mais tant pis ça fera plus de chances de trouver celle que tu cherches .
Allez, courage, j'ai confiance en toi! fonce Greg, tu vas la trouver cette fille, tôt ou tard, donne toi en les moyens, tu les as, comme chaque personne!
à bientôt, désolée si je te parle comme ça
et COURAGE!!!

La personne qui tiendra vraiment à toi ne te laissera pas tomber en cas de pépin. Même si la maladie est difficile à admettre et à vivre elle permet de faire le ménage dans nos connaissances et ceux qui restent sont souvent des personnes sur qui tu peux réellement compter pour quoi que ce soit.

Gregdu13320 a écrit:Voilà j'ai 28 ans et je vis seul depuis 2007, j'ai eu une relation qui a durée un an et suite a deux nombreux problèmes diverses nous avons rompus.
Enfin la je suis célibataire depuis quelques temps et j'ai du mal à trouver une situation stable car les personnes ont peur en majorité de la maladie que l'on a ( enfin c'est que je pense ).
Alors je me demande si je devrais pas trouvais une personne qui est comme le cas moi ( nous ).
Je ne sais plus quoi pensais, pouvez-vous me conseiller s'il vous plaît ?

Bonjour,
Je suis épileptique et je suis aussi atteint d'une autre pathologie qui fait fuir plus que l'épilepsie.
Cette question ressort beaucoup des groupes de parole auxquels j'ai pu participer...
Je ne pense absolument pas qu'une relation amoureuse ou des sentiments amoureux puissent être basés sur une pathologie commune. Dans la pratique, oui, ça doit pouvoir faciliter certains détails. Pour moi la vie de couple (que j'ai refusée pendant très longtemps) n'a rien à voir avec des détails pratiques ! Les sentiments doivent pouvoir s'accommoder du bien comme du moins bien. Parfois, c'est dur mais quand ça se passe bien, c'est vraiment top...
Kinetic en mode nostalgique...

Courage a tout ceux qui sont seuls tout est possible.
Moi même j'ai longtemps cru que je resterai tout seul. La première que j'ai embrassé c'était à l'age de 26 ans, bon je l'ai épousée et nous sommes restés ensemble jusqu'à l'année dernière, bon le divorce a eu lieu cette année le 4 février donc pas trop vieux. Finalement je me rends compte qu'elle n'a jamais été confronté à ma maladie car j'ai eu une crise juste avant de la rencontrer et juste après.
Depuis j'ai retrouvé une petite amie très loin de lui ressembler sur aucun plan. Cette dernière a vécu une crise et je dois avouer que depuis notre relation de moins en moins bien. Je ne suis pas sur que notre amour y survive.

Oui tous est possible, mais la vie en couple est difficile aussi pour les gens non malade donc la maladie n'est pas un obstacle si on rencontre la bonne personne.
Par contre il ne faut pas non plus mettre sa maladie au milieu du couple. Il faut vivre au maximum comme M. et Mme tous le monde, c'est vrai que par moment cette saloperie ne nous le permet pas vraiment mais il faut pas non plus se cacher derrière.
Ca ne doit pas devenir un pretexte pour éviter les conflits ou ne pas faire ce que son conjoint veut faire.
Personnellement, j'essaie de ne jamais en parler même quand ça va pas, c'est ma femme qui le voit et me dit "bon aujourd'hui toi, tu as une sale tete, repos", elle le voit quand je vais bien ou pas. Mais la maladie nous est tombée dessus, et on la découvert à 2 et on la subit à 2 depuis. Donc c'est différent par rapport à ceux qui doivent la faire accepter.

mycia a écrit:Oui tous est possible, mais la vie en couple est difficile aussi pour les gens non malade donc la maladie n'est pas un obstacle si on rencontre la bonne personne.
Par contre il ne faut pas non plus mettre sa maladie au milieu du couple. Il faut vivre au maximum comme M. et Mme tous le monde, c'est vrai que par moment cette saloperie ne nous le permet pas vraiment mais il faut pas non plus se cacher derrière.
Ca ne doit pas devenir un pretexte pour éviter les conflits ou ne pas faire ce que son conjoint veut faire.
Personnellement, j'essaie de ne jamais en parler même quand ça va pas, c'est ma femme qui le voit et me dit "bon aujourd'hui toi, tu as une sale tete, repos", elle le voit quand je vais bien ou pas. Mais la maladie nous est tombée dessus, et on la découvert à 2 et on la subit à 2 depuis. Donc c'est différent par rapport à ceux qui doivent la faire accepter.

c'est tout à fait ce qui se passe pour moi. J'ai découvert la maladie avec mes parents, ma mère peut déceler toute début de crise, les moments ou je suis plus fatiguée que d'autre, les surplus de traitements.... etc, mon père c'est autre chose il est très secret sur le sujet. Pour mon ami, c'est différent, il découvre au fur et à mesure les inconvénients de la maladie. J'essaye de le "former" le mieux que je peux pour qu'il se sente impliqué mais cela m'oblige à faire attention aux différents signes de prémisse d'une crise, et lui essaye de me la faire accepter... on se complète entre guillemets.

Oui, tout est possible !!! même en vacances, même sur la neige, même sous une tente, même avec des copains qui se foutent de ma gueule autour !

Tout est possible, et surtout quand on s'y attend le moins. Et oui la vie sait parfois faire d'heureuses surprises et planifier de bonnes maladies

L'être humain, type bipède humanoïde, est un éternel insatisfait.
C'est ce qui le caractérise et son besoin est de trouver toute(s) satisfaction (s) dont il a besoin.
Ton besoin sera satisfait quand tu ne t'y attendra pas, mais des signes peuvent t'aiguiller. Comme un sentiment de légèreté, un phénomène inhabituel...

Je m'aperçois que je ne suis pas la seule!! l'épilepsie fait peur,trop de littérature ancestrale la montre sous son aspect dégradant,mon conjoint à peur de cette maladie confondant psychiatrie car absence et dire n'importe quoi pendant la crise,(c'est mon cas);je lui dit que c'est neurologique il continu à ne pas y croire,et demande le divorce.

Bonjour,

Lorsque tu développe une crise tu a une tendance à parler durant la crise?
Rien ne me surprend car chaque développement de crise d'épilepsie est différent.

J'ai eu des crises où je tombais face à terre avec les conséquences sur le physique (diverses contusions et hématomes), égratignure au visage avec parfois fort saignement exigeant une intervention des secours.

camelia a écrit: Je m'aperçois que je ne suis pas la seule!! l'épilepsie fait peur,trop de littérature ancestrale la montre sous son aspect dégradant,mon conjoint à peur de cette maladie confondant psychiatrie car absence et dire n'importe quoi pendant la crise,(c'est mon cas);je lui dit que c'est neurologique il continu à ne pas y croire,et demande le divorce.

Ben oui l'épilepsie est une maladie neurologique, à l'instar de parkinson, alzheimer, huntington et j'en passe...Et ne fait pas de nous des malades relevant de la psychiatrie...
Pendant les absences, tu peux parler, te déplacer ou rester statique ou même tomber...Chaque "cas" est différent car chaque épilepsie est différente.Il n'y a pas une épilepsie égalant une autre...
Tu lui as demandé de venir avec toi voir le neurologue à une consultation?
C'est moche d'être à ce point incompris lorsque la maladie nous tombe dessus...
Courage camelia et n'hésites pas, nous somme à l'écoute.

camelia a écrit: Je m'aperçois que je ne suis pas la seule!! l'épilepsie fait peur,trop de littérature ancestrale la montre sous son aspect dégradant,mon conjoint à peur de cette maladie confondant psychiatrie car absence et dire n'importe quoi pendant la crise,(c'est mon cas);je lui dit que c'est neurologique il continu à ne pas y croire,et demande le divorce.

Bonjour Camélia,
que ce soit face à la maladie, ou tout autre épreuve de la vie, nous réagissons avec ce que nous sommes, avec notre histoire. Tu n'es, du moins à mon sens, pas responsable de la réaction de ton compagnon! Ce qui est "en jeu" c'est sa propre histoire...Ce que vient réveiller en lui ton épilepsie, ce qu'elle vient faire raisonner en lui? Cela peut se dépasser, avec un travail sur soi et une prise de conscience...C'est pas simple...
Lorsqu'il y a réaction excessive c'est bien souvent que chez la personne il y a confusion entre a propre histoire et son présent....Je suis pas persuadée d'être claire:scratch: 
Courage Camélia...le soleil est au bout du tunnel!  

Bonjour Greg !

Pour ma part, je n'ai jamais vécu seule et le fait d'y penser, cela me ferait assez peur ! Car quand je fais des absences, je fais un peu n'importe quoi dans l'appartement et quand c'est les crises c'est pire. Bref, j'ai eu la chance de trouver un mari qui me comprenne et comprend la maladie  Je pense qu'en cherchant bien tu pourras trouver quelqu'un qui te comprenne  

Je crois que dans ce monde il reste quand même des gens bien ^^

corinette a écrit:

camelia a écrit: Je m'aperçois que je ne suis pas la seule!! l'épilepsie fait peur,trop de littérature ancestrale la montre sous son aspect dégradant,mon conjoint à peur de cette maladie confondant psychiatrie car absence et dire n'importe quoi pendant la crise,(c'est mon cas);je lui dit que c'est neurologique il continu à ne pas y croire,et demande le divorce.

Bonjour Camélia,
que ce soit face à la maladie, ou tout autre épreuve de la vie, nous réagissons avec ce que nous sommes, avec notre histoire. Tu n'es, du moins  à mon sens, pas responsable de la réaction de ton compagnon! Ce qui est "en jeu" c'est sa propre histoire...Ce que vient réveiller en lui ton épilepsie, ce qu'elle vient faire raisonner en lui? Cela peut se dépasser, avec un travail sur soi et une prise de conscience...C'est pas simple...
Lorsqu'il y a réaction excessive c'est bien souvent que chez la personne il y a confusion entre a propre histoire et son présent....Je suis pas persuadée d'être claire:scratch: 
Courage Camélia...le soleil est au bout du tunnel!  

Si, je crois que c'est on ne peut plus clair ce que tu formules Corinette. Je suis d'accord avec tes propos.

camelia a écrit: Je m'aperçois que je ne suis pas la seule!! l'épilepsie fait peur,trop de littérature ancestrale la montre sous son aspect dégradant,mon conjoint à peur de cette maladie confondant psychiatrie car absence et dire n'importe quoi pendant la crise,(c'est mon cas);je lui dit que c'est neurologique il continu à ne pas y croire,et demande le divorce.

Un divorce ne peut être motivé par une confusion aussi idiote. Si ton époux te pense folle et ne t'accorde plus aucune crédibilité au point de remettre en question le diagnostic, c'est qu'il doit être soit terrifié soit intransigeant    C'est insensé, un rdv chez ton neurologue devrait lui ouvrir les yeux et lui faire réviser son jugement

Bonjour,
Je suis d'accord avec toi Muffin, je pense également à une espèce de thérapie de groupe où des échanges sur la maladie et les impressions sont assez enrichissantes et ouvre l'esprit pour les plus réfractaires.
AISPACE a un bon réseau.

bonsoir,
j'ai beaucoup de mal à comprendre comment un conjoint peut en 'vouloir' à l'autre à cause sa maladie  et de le(la) quitter.à cause de ça... Nous sommes mariés ma femme et moi depuis environ trente ans et j'ai fait ma première crise un mois après notre mariage....et ça fait trente ans qu'elle s'occupe de son mari sans me reprocher quoique ce soit....  Je ne sens pas mes crises arriver et la pauvre a toujours couru derrière moi pour me les calmer comme elle pouvait... Nous avons eu deux enfants qui ont fait la même chose et sont toujours prêts à aider leurs prochains d'autant plus en cas de maladie... Nous avons eu et avons encore des disputes de couple mais jamais à cause de mon épilepsie.... Ma femme a eu aussi des problèmes de santé et notre santé n'a jamais été une source de problèmes... On s'est adapté! et si un jour on se sépare je suis sur que ce ne sera pas la cause...