Antiépileptique et alopécie médicamenteuse

Certains traitements peuvent occasionner une alopécie immédiate ou différée.
Il y a très peu de témoignages sur le web qui rapportent des témoignages rassurants ou des éléments de réponse quand on est en recherche d'explication.
Un neurologue vous répondra souvent que ce n'est pas le traitement qui en est à l'origine.
Sabril, lamotrigine, tegretol et keppra ont provoqué cet effet secondaire pour ma part.

Pour moi aussi, chute de cheveux avec Keppra...après 4 ans sans problèmes. On ne sait jamais ce qui peut arriver avec les effets secondaires et il n'y a pas de solutions. Entre les cheveux en moins et le 10 kg en plus, ce n'est pas vraiment un produit de beauté...c'est ça ou se réveiller par terre. Le choix entre la peste ou le choléra quoi...

moustilou a écrit:Pour moi aussi, chute de cheveux avec Keppra...après 4 ans sans problèmes. On ne sait jamais ce qui peut arriver avec les effets secondaires et il n'y a pas de solutions. Entre les cheveux en moins et le 10 kg en plus, ce n'est pas vraiment un produit de beauté...c'est ça ou se réveiller par terre. Le choix entre la peste ou le choléra quoi...

j'ai eu pareil, 10kg et cheveux en moins. Pour ma part, c'est le seul antiépi qui m'a provoqué ces effets là, pourtant j'en ai pris 10 différents
ce qui me fait hurler, c'est que la neuro niait ces effets !!! elle attendait que je sois obèse et chauve???   

Moi 5-6 kg en moins et pertes de cheveux tout le temps

Aladin, si ça pouvait être l'inverse, 10 kg en moins et des cheveux en plus   ça ne me console pas bien sûr, mais savoir que d'autres vivent la même chose que moi me prouve que non, je ne délire pas et ce n'est pas ma faute pour les kilos, je lutte en permanence contre ça, mange peu etc. Combien de fois on m'a dit "pourquoi tu fais pas un régime" ou "mais tu manges rien toi, comment ça se fais que tu sois ronde" ?

Les neuros qui nient les ES devraient être condamnés à nous rembourser nos frais de garde-robe. Qui pour moi, entre les changements de traitements m'ont coûté un vestiaire complet, tout à racheter du 36 (Epitomax) au 46 (Dépakine). Avec le Keppra, c'est moins violent que la Dépakine (effet gonflage à vue d'œil, 20 kg dans l'année) mais c'est insidieux car j'ai pris petit à petit les 10 kg, j'espère juste que ça va s'arrêter. Car maintenant je me méfie, si ça se trouve ce n'est pas fini et je vais encore prendre 3-4 kilos par an...et finir obèse et chauve   
Vu que j'ai aussi beaucoup changé de neuros, je trouve que ceux de notre génération, les jeunes neuros ne nient pas du tout les ES, ma neuro m'a même dit "je vous comprends, ce n'est pas drôle à vivre". Tandis que les anciens, mon 1er neuro notamment qui ressemblaient au prof de "Retour vers le Futur" avec sa masse de cheveux blancs sur les côtés disaient "mais non ça ne fait pas grossir, mangez plus de légumes". Ben quoi, 20 kg c'est rien, on voit peine la différence   

On devrait faire des trocs vêtements entre nous selon le traitement que l'on a ! il me reste des 36 de ma période Epitomax...  

Par contre le coup de la perte de cheveux c'est vraiment vicieux car jusque là, les effets secondaires étaient immédiats et 4 ans après je ne redoutai absolument pas d'en avoir un nouveau. Ca y est ça fait une semaine tout pile, c'est mercredi dernier que j'ai baissé le Keppra, espérons que mes cheveux s'en portent mieux. Je prends plus que 1000 matin et 1000 soir.

Corinna, comment ça se manifeste pour toi la perte des cheveux, c'est constant ou bien par période ? mais ça repousse entre deux chutes ? moi c'est le cas, certains endroits repoussent mais très fins, comme du duvet et d'autres non pas de repousse. La chute a été brutale et soudaine, puis ça s'est calmé. Dans l'ensemble, pour ceux qui ne me connaissaient pas avant, je garde une chevelure correcte, surtout que le pire est dans la nuque, donc les cheveux par dessus, personne ne peux se douter. Mais je stresse que ça recommence et que ça finisse par se voir.

Moi aussi c'est le seul anti-épi qui m'a donné ça pourtant j'ai eu 15 ans de Dépakine, mais j'étais jeune aussi, peut être qu'avec le temps, on est plus fragile et surtout que j'ai cumulé plusieurs essais, donc plusieurs molécules et des périodes en tri-thérapie, ça doit pas arranger.
En tout cas depuis que j'ai baissé, j'ai meilleur sommeil et me sens les idées plus claires, c'est récent donc je ne crie pas victoire, c'est peut être subjectif, à suivre...

ecoute j'ai été 10 sous dépakine pas de pertes de cheveux non plus et dûs aux traitements forts ces 7 dernières années mais cheveux tombe, pour moi tout les jours je les prends par poignets de mains et ils me restent dedans ou carrément ils tombent touts seuls et ce tout les jours heureusement pour moi ca repousse et comme j'ai une masse de cheveux phénoménales malgré le fait qu'ils soient lisses et fins ca va.
Par contre je te le dis tout de suite les régimes et le fait de rien avaler n'aide pas du tout pour la perte de cheveux et ce n'est pas ça qui te fera maigrir. La source du problème ne vient pas de toi mais de traitements, je te conseillerais plutôt de manger sainement sans régime particuliers et a ta faims, pas plus pas moins peut être que cela éviteras une chutes de cheveux plus considérables, mais tout comme les kg ceci vient du traitement. En plus tu le vivra tout les jours plus comme une frustration qu'autre chose moi si j'ai maigri c'est parce que je n'ai jamais eu tendance a prendre du poids et que les autres traitements que je prends me font perdre totalement l'appétit.
Encore aujourd'hui je n'ai rien avalé et j'ai juste avaler un yaourt avant ma séance de cheval pour au moins avoir un truc dans l'estomac même si c'est presque rien. Et étant une grande stressée de la vie a la moindre contrariété je perds du poids. On est tous fais différemment et notre corps aussi  

Moustilou, tu m'as fait trop rire   

Je me reconnais tout à fait!!
Ca fait combien de temps que tu prends le keppra?



LOL et re LOL, je suis entrain de perdre mes 10kg de keppra, il me reste des 46 si tu veux     Et bientôt des 44   
Mais a moins de prendre de l'épitomax (un des rares jamais essayés), je ne rentrerai jamais dans un 36  


Je me souviens de ma baisse du keppra, j'ai ressentis dès le début un mieux être au niveau des sensations, les idées plus claires comme tu le dis si bien. Perso, je ne pense pas que ce soit le fait de cumuler les anti épi ou avec les années. Ca fait 3 ans que je suis au vimpat (le précédent c'était le keppra) et j'ai beaucoup beaucoup moins d'effets sec qu'avec le keppra. Y a des molécules qui nous vont mieux que d'autres.  

oui c'est vrai aladin mais j'avoue que moi sa fait effet inverse je fais du 34 alors les fringue de gamines c'est chiant  

On va organiser une bourse aux vêtements   
Car je rejoins moustilou quand tu dis qu'une garde robe ça coûte cher : mon neuneu m'a sevrée de keppra et j'ai perdu une taille. ça me déchire de faire un tri donc je garde mes habits fétiches comme une gourde.
Je vais lancer un sujet où on mettra en photos nos habits à troquer   

C'est une bonne.idée ça muffin.
Si.quelqu'un est intéressé par mes ancien 36 ou par mes 34 qui taillent un peu plus grand je suis votre femme vestimentaire ! :-)
En parlant de la galeries photo je n'arrive pas à telecharger j'ai bien le truc dans ma.boîte mail qui s'affiche mais après sur le forum j'ai 3 sortes de liens adresse qui s'affiche avec un copier en face

Bonjour à tous ! 

Aladin : je prends le Keppra depuis 2009, il m'a été introduit après une série de convulsives dûes au Lamictal. Au début j'avais Lamictal/Keppra/Urbanyl. Puis on a viré Lamictal et mis en place Epitomax l'année d'après. Je ne l'ai pas supporté donc on a du l'enlever aussi et il ne restait plus que Keppra. Donc monothérapie au Keppra depuis 2010, après 4 ans d'errances et d'essais divers à plusieurs dosages. Je sortais de 15 ans de Dépakine qui m'avais stabilisée (mais à quel prix !)
Je prend un peu d'Urbanyl en période à risque (stress, manque de sommeil) il me réussit bien mais je fais gaffe à ne pas retomber dans la dépendance car j'ai fait plusieurs sevrages assez pénibles.

Comme mon épilepsie est de forme généralisée, j'ai déjà fini mon tour de la pharmacie. La Dépakine était pire niveau ES donc on oublie, en plus ça marchais plus. Il sort régulièrement de nouveaux traitements pour l'épilepsie partielle (comme le Vimpat) mais pour l'épilepsie généralisée, rien depuis le Keppra en 2000. Donc je le garde faute de choix. Pas de bol, les traitements qui n'ont pas d'impact sur mon poids, (Lamictal et Epitomax) je ne les supporte pas. Mon cerveau ne se calme apparemment qu'avec des traitements grossissants   
Je me console parce qu'à 43 ans et après 2 enfants, des tas de femmes ont des kilos en trop et sans traitements...Il faudrait juste que ça dépasse pas 10.

Corinna si si je suis obligée de me priver, sinon j'en aurai pas 10 mais sûrement 20 de trop. Par contre je suis d'accord qu'il ne faut pas se dénutrir car ce n'est pas bon pour nous, je fais très attention à la quantité mais aussi la qualité de ce que je mange. Et je reconnais que c'est un sacerdoce dont je rêverai de me passer. J'ai un extracteur de jus et je l'utilise le matin pour les jus de fruits, tout le monde à droit à un grand verre de pures vitamines fraîches (raisins, cerises, citron, orange ce matin). Ca m'aide à supporter la fatigue et comme ça les enfants mangent des fruits. Le midi je me fais des jus de légumes (mâche, betterave, carottes, tout y passe). Comme ça j'ai aussi un grand apport de légumes (plus facile à avaler sous forme de jus, je ne pourrai en manger autant sous forme normale). De plus l'extracteur sépare les fibres, je n'ai donc plus de problèmes pour digérer. Car au début du Keppra, j'ai perdu du poids à cause des nausées et maux de ventre. On m'a prêté cet appareil depuis peu et je l'utilise tous les jours, même si c'est du boulot à nettoyer. Je crois que les gens qui ont des maladies digestives l'utilise aussi car ils peuvent avaler des légumes sans les fibres qu'ils ne tolèrent pas. Pour les vêtements, il y a de très beaux vêtements femmes qui commencent au 34, profite de ta petite taille, moi je rêve de petits tops à bretelles pour l'été mais sur moi on dirait que le "petit top" va exploser. Quand au petit haut de maillot, on oublie, ça déborde tellement de tous côtés qu'on dirait que je vais pour tourner un porno...  

Oui oui MuffinShow, ouvrons notre Epi-boutik, j'ai même le slogan, "la boutique chic pour vos essais thérapeutiques"   je rigole mais à un moment donné et faute de moyens, j'ai du m'habiller dans les vides-grenier !  je me doutais que si j'arrêtai l'Epitomax que je semblai ne pas supporter, je n'allai pas rester à ce poids longtemps. J'ai eu trop peur que l'on me remette de la Dépakine car j'avais tout jeté mes 46, pour faire de la place dans le vestiaire et aussi tourner la page de cette triste période. On rigole mais si j'avais gardé tout ça, je l'aurai volontiers envoyer à quelqu'un qui aurait eu besoin, mais j'ai tout jeté, car c'était de très mauvais souvenirs.

Sous Keppra je me suis arrêté au 44 pour les pantalons et 38/40 pour les hauts. Le truc bizarre c'est que je ne suis pas aussi bouffie que sous Dépakine et pourtant je suis revenue au même poids, mais apparemment un 44 sous Keppra ne donne pas la même silhouette que sous Dépakine   où j'étais très gonflée et faisait 46 partout, même mon visage s'est modifié, plus de double menton mais des pommettes apparentes, c'est déjà ça de gagné. Comme m'a déjà dit quelqu'un (qui sait parler aux femmes) : "le haut, ça va".

Il vaut mieux en rire, n'empêche les neuros négligent trop l'impact psychologique des ES, il faut quand même encaisser de se voir se transformer et pas forcément en mieux. on a peut-être eu une Miss France sourde, mais je vous garanti qu'on est pas prêt d'avoir une Miss épileptique !   
Sous Epitomax je ne voulais plus me voir, les tempes et les joues creusées, des cernes et le teint gris, tout le monde me disait "mon dieu qu'est ce qu'il t'arrive tu es malade ?" Je n'osai plus me regarder dans le miroir, on aurait dit que j'avais pris 10 ans d'un coup et ne reconnaissais pas mon visage.  Pour la 1ère fois de ma vie j'étais contente au début de regrossir un peu car j'avais vraiment "l'air d'un cadavre", comme m'a dit un autre homme-qui-sait-parler-aux femmes.

Moustilou j'ai été sous keppra laroxyl lamictal urbanyl valium lyrica alprazolam les deux.premier m'ont été retiré suite à un sevrage je ne supportait pas le.laroxyl et le.keppra arrivé au taquet ne servait plus à rien. Je l'ai pris durant 7ans et au bout de la 5ème année il ne me faisait plus effet mais l'entendement de mon neuro à le gardé à fait que je le prenait toujours jusqu'au jour où j'ai été voir un autre spécialiste qui m'a fait ce fameux sevrage. Je pense que tout traitement à un impact énorme sur notre corps et morphologie.
Moi la fatigue nervosité et perte de poids et cheveux. Mais.ça depuis toujours comme je te l'ai dit.
Donc j'espère ne pas descendre en.dessous de mon 34 actuel. Moi je trouve qu'une femme avec des formes est beaucoup plus belle qu'un sac d'os. Je n'ai pas à me plaindre question ventre j'en ai pas et en.plus j'ai des abdo car très sportive (pas de plaquette de chocolat non plus) et des jambes fines mais musclées aussi. Mais j'aimerai bien avoir des belles hanches bien développées et une poitrine un peu plus pulpeuse ce n'est pas que je n'ai rien mais j'aimerai un peu plus.
Déjà qu'avant je pouvais m'enfiler un pot de Nutella par jour toute la semaine je prenais pas un kg et par contre je pouvais manger de la salade toute la semaine mon poids restait toujours le même. Mais la je perds beaucoup depuis quelque temps déjà
Alors le j'ai le même complexe que toi pour me mettre en maillot de bain mais après tout du moment que je plaît à mon homme le reste je m'en fou. Mais je comprends que pour certaines d'entre nous on ne se.sente pas à l'aise.

Coucou Corinna j'espère que tu ne descendras pas en dessous du 34 car effectivement ce n'est simple non plus de ne pas réussir à grossir un peu, il parait même que c'est encore plus compliqué que de maigrir.
On n'est jamais comme on voudrait, les déjà-potelées prennent du poids facilement et celles qui sont déjà très minces ont tendance à en perdre alors qu'il ne faudrait pas. Moi je n'aime pas mon surpoids et l'accepte mal parce qu'il n'est pas dû à une surconsommation alimentaire et ne correspond pas à ce que je mange. Ma seule consolation est que ma maladie ne se voit pas, mais le surpoids se voit et me ramène donc à la maladie, alors que j'aimerai ne plus y penser entre deux prises de médicaments.
Bises

Je comprends ton ressenti moi aussi je pense que c'est la maladie mais je complexe justement parce que je me trouve trop filiforme pas assez femme pulpeuse et du coup pas sexy. On veut toujours être l'inverse de ce qu'on est sauf que nous ce n'est pas une question de lubie mais de maladie. Et s'en est d'autant plus dur à accepter. Dis toi que ce n'est pas ta faute. Bon j'avoue c'est pas facile à s'en convaincre. Moi même je me décrit comme une adolescente devenue femme trop vite. A cause de mon apparence. Imagine quand même que j'ai bientôt 24 ans et que dans certains endroits on me demande ma carte d'identité pour vérifier que je suis majeure. Quand je me maquille ça passe mais quand j'y suis pas par.exemple quand je vais à la piscine je passe au tarif enfin. !.c'est vexant pour moi parce que la maladie fait mûrir mais mon corps à oublié ce mot à l'évidence. Enfin si ça reste comme ça je suppose que dépasser la trentaine je serai contente d'entendre que je fais pas mon âge

Bonsoir Moustilou   

J'ai fais comme toi un passage de lamictal a keppra. J'avais très bien supporté le lamictal (aucun effet sur le poids, psychisme, ni fatigue) mais après de nombreuse crises, il a fallu l'augmenter et j'ai fais une allergie  Dommage!!
Je te rejoins quand tu dis que tu as l'impression que les traitements les plus efficaces ont u effet grossissant, dans mon cas je dirai plutôt que les traitements les plus efficaces surtout dans la durée sont ceux qui ont le plus d'effets sec. Limite quand il n'y a aucun effet sec, y a pas vraiment d'efficacité non plus...Par contre, il y a des ES qu'on supporte mieux que d'autres, qui sont plus tolérables que d'autres...plus secondaires! Avec le vimpat, hormis les ES du début qui sont passés rapidement, j'ai eu des problèmes de peau, eczéma, sécheresse de la peau et muqueuses donc aussi des pellicules. Mais ca ne me gêne pas comparé aux autres ES que j'ai connu avec d'autres anti épileptiques; de la rigolade ...
Je supporte facilement les vertiges, les nausées, les maux de tête, un peu de fatigue, des problèmes oculaires ou de peau, mais alors pas du tout ceux quo'n ne peut pas cacher...poids, grosse fatigue, humeur changeante, colère, dépression, lenteur d'esprit, manque de mémoire (enfin celui là il parait que c'est l'épi elle même). J'ai du mal à faire comprendre ça à ma neuro, pourtant ca me semble évident !

Quand on regarde tous nos troubles, l'épilepsie ca rends pas sexy!

Vous n'avez vraiment pas de chance moi aucun effet a part le fameux laroxyl qui me faisait faire au moins 3 nuits blanches/semaine alors qu'il est censé faire l'effet inverse et le keppra aux doses maximum qui ne faisait plus aucuns effets et ceci depuis deux ans suite a l'entêtement de mon ancien neuro. Sinon pas d'autres choses a noter

Un petit coucou pour vous annoncer une bonne nouvelle : depuis 1 mois que j'ai baissé le Keppra, mes cheveux repoussent ! pourtant je n'ai enlevé que 250mg et bien je vois la différence. Et pas que sur ce point, j'ai beaucoup plus de facilité pour raisonner, je le vois dans le travail, je suis moins dans le brouillard, et n'ai quasiment plus d'insomnies.
Reste à espérer que mon cerveau accepte ce plus faible dosage sans disjoncter...verdict début août pour un nouveau tracé.
Voilà, je tenais aussi à témoigner pour rassurer ceux qui ont ce problème, on peut obtenir un résultat même avec une baisse de dosage minime.  

J'en suis très heureuse pour toi moustilou. J'espère que comme tu dis ton cerveau ne dijonctera pas et que tu pourras rester ainsi à l'aise pendant la journée au travail et que tu auras une chevelure de lionne   
En tout cas tout ceci paraît très concluant et j'espère le restera. Je croise les doigts pour toi et retiens nous au courant si tu y note un changement qui te parai bizarre et que tu as envie d'en parler.
Bonne soirée moustilou

moustilou a écrit:Un petit coucou pour vous annoncer une bonne nouvelle : depuis 1 mois que j'ai baissé le Keppra, mes cheveux repoussent ! pourtant je n'ai enlevé que 250mg et bien je vois la différence. Et pas que sur ce point, j'ai beaucoup plus de facilité pour raisonner, je le vois dans le travail, je suis moins dans le brouillard, et n'ai quasiment plus d'insomnies.
Reste à espérer que mon cerveau accepte ce plus faible dosage sans disjoncter...verdict début août pour un nouveau tracé.
Voilà, je tenais aussi à témoigner pour rassurer ceux qui ont ce problème, on peut obtenir un résultat même avec une baisse de dosage minime.   

Excellentes nouvelles moustilou  Courage et confiance pour la suite et rv début août   

Merci les filles pour vos encouragements, je ne manquerai de revenir témoigner. J'espère venir vous dire bientôt que j'ai retrouvé ma chevelure ! mais même si ça reste ainsi, c'est pas grave, ça me va, du moment que ça ne se voit pas. Car à 2500 de Keppra c'était vraiment clairsemé, j'avais même la ligne de front qui s'était creusé, vous savez comme les hommes qui commencent avoir des golfes au niveau des tempes !
Pour la concentration, je suis pas au top, mais bien moins ralentie et surtout moins confuse, je ne sais pas si on peut espérer mieux... si je n'ai plus d'effets secondaires, le revers est qu'il peut aussi n'y avoir plus d'efficacité du traitement... Donc si le tracé est correct, je ne pense pas descendre plus bas car je conduis et ne veux pas prendre ce risque. Si le tracé est perturbé, je demanderai à ma neuro son avis, si on peut repasser en bi-thérapie avec Urbanyl qui m'a longtemps été une béquille salutaire entre deux changements.
Au début j'étais carrément euphorique, dommage que l'effet anxiolytique s'estompe si vite, je continue à l'utiliser en appoint.
Merci pour le soutien et courage à tous/toutes

Coucou moustilou.   

J'ai dr l'urbanyl à prendre tout les soirs plus d'autres anxiolitiques. En ce qui concerne le keppra j'en.prenais aussi 3000/jours (heureusement je suis sevrée de ce.dernier qui ne marchait plus)
Il ne m'a laissé aucun effet secondaire.
Un EEG même si le tracé s'avère correct, ne.veux.pas forcément dire que tout va bien. Moi.le dernier était montagneux. Et d'autres non à peu près normaux alors que je faisais des crises. Mais un EEG montagneux comme je dis confirme que tu as des crises.
J'espère pour toi et croise les doigts.

Et d'abord qu'as tu contre les hommes qui se degarnisse ? Sache que j'ai les tempes qui paraissent dégarnies alors qu'en fait mon implantation de cheveux par très loin. C'est que je pense trop. C'est normal à force d'être intelligent on se gratte les tempes pour réfléchir d'où la degarnisation. Et pourtant je suis blonde   
Bien entendu je plaisante. Heureusement que j'ai une sacré masse de cheveux. Et ne t'en fais pas je pense que ça va repousser. Moi je perds beaucoup de cheveux mais ça repousse et ça va je n'ai pas à me plaindre ça ne se voit pas. Demande a ta neuro tu verra.
Bonne journée moustilou   

moustilou a écrit:Un petit coucou pour vous annoncer une bonne nouvelle : depuis 1 mois que j'ai baissé le Keppra, mes cheveux repoussent ! pourtant je n'ai enlevé que 250mg et bien je vois la différence. Et pas que sur ce point, j'ai beaucoup plus de facilité pour raisonner, je le vois dans le travail, je suis moins dans le brouillard, et n'ai quasiment plus d'insomnies.
Reste à espérer que mon cerveau accepte ce plus faible dosage sans disjoncter...verdict début août pour un nouveau tracé.
Voilà, je tenais aussi à témoigner pour rassurer ceux qui ont ce problème, on peut obtenir un résultat même avec une baisse de dosage minime.  

WOW la belle nouvelle : Si cela fait comme pour moi, tu vas renaître et ne plus vouloir entendre parler de keppra. Après mon sevrage, tout est rentré dans l'ordre alors je te souhaite la même chose. Très contente pour toi de ce revirement ! Bonne continuation  

Moi tout n'est pas rentrer dans l'ordre je n'ai toujours pas de neuro. Une épileptologue sur Reims ne peut pas me recevoir avant Janvier 2015. Je suis donc sous traitement qui ne marche pas j'ai fait une crise cette nuit encore et du coup j'ai mal aux jambes et à la langue que je me suis coupée. J'ai retrouvé du sang sur l'oreiller.   
Tout va il faut que ça cesse lundi je commence le boulot. Je dois absolument trouvé un neuro. Mon médecin en plus est en vacances. Je sens que ça va être dur.
Pour moi le keppra je suis heureuse qu'on me l'ait arrêté car j'avalais ces comprimés au taquet sans résultat depuis cinq ans. Ça n'a marché que deux ans après plus rien mais pas d'effets secondaires.
Donc c'est une bonne nouvelle et je suis heureuse pour vous. Que cela te soit profitable.

Merci pour vos réponses. Corinna je n'ai rien contre les grands fronts, regarde Vanessa Paradis, elle est splendide et elle a une implantation haute. C'est toi sur la photo en avatar ? Moi j'ai une chevelure très épaisse et implantée basse et très proche des oreilles, aussi ça m'a vraiment alerté quand les cheveux sont tombés tout autour, on aurait dit que j'avais fait une épilation, la peau était à nue. Et voir les tempes se creuser, se clairsemer, franchement, ça fait peur. Sur le plan moral et esthétique c'est catastrophique. Mais en plus on se demande si le remède n'est pas pire que le mal, si on n'est pas tout bonnement en train de s'empoisonner avec des produits toxiques. Où c'est qu'on a vu que l'on perd ses cheveux avec des médocs ? avec la chimio et on sait que c'est hautement toxique, mais il n'y a pas d'autres choix et l'enjeu est vital. Alors , voir ses cheveux tomber par rangées, ça veut dire quoi ? c'est ce qui se voit, mais les organes interne (et vitaux), les reins, le foie etc ? comment ils vont, eux ? on n'a pas de recul sur le Keppra...

Muffinshow je suis pas prête de ne plus en entendre parler du Keppra hélas, car c'est la seule molécule qui me convienne (enfin, disons que c'est la moins pire). Et quand c'est efficace, ne crachons pas dans la soupe non plus...par contre en prendre des années pour rien du tout, quelle haine j'aurai !

Corinna j'espère que tu as trouvé un neuro de dépannage, franchement janvier 2015, tu as le temps de faire des changements toute seule avec un simple généraliste. Moi ça m'arrive de passer par lui, je lui demande ce que je veux, là il sait que je diminue seule et me remarquera de l'urbanyl s'il m'en faut. J'en ai pris un peu plus souvent ces derniers temps, je suis dans une période grand stress avec la fin d'année scolaire et ces satanées insomnies qui reviennent.
J'ai souvent lu ça pour les épi pharmaco-résistantes, la molécule marche un temps puis les crises reviennent alors on rechange quelque chose (je me demande si les neuros finissent pas par tirer à ploum-ploum-ça sera celle là qu'on enlève-et-on-met-celle-là).
Bon courage à tous