Keppra

Bonjour tout le monde,
Je viens de commencer un traitement avec Keppra 500 g matin et soir et j'ai de plus en plus de crises, maintenant une fois par semaine, et ça commence à devenir pénible. La dernière ce matin était moins violente que d'habitude peut être parce que je prends de l'Urbanyl après celle de la semaine d'avnt. Est-ce que quelqu'un de vous a essayé le Keppa et qu'est-ce que vous en pensez? Le neurologue apparemment veux que je continue pour voir ce qui se passe mais je vois pas l’intérêt!
Bon courage à toutes et tous <3

Je ne peux malheureusement t'aider car je ne connais pas le keppra, mais je dirai que si tu vois que tu enchaînes trop de crises, reprends rendez-vous auprès de ton neuro et insiste....
Bon courage.

Je rejoins boucle d'or. Après avoir laissé un peu de temps au traitement, si rien ne change il faut en informer le neuro afin de chercher une autre solution.
Nous avons agi ainsi plusieurs fois avec ma fille.

ok merci

Bonjour Flammèche,
Je prends Keppra 500mg matin, midi et soir : mais temps d'adaptation nécessaire.
En plus j'ai fycompa 6 mg le soir et urbanyl5 mg ou 10mg selon la période.
5 ans de maladie : 2 ans que cela s'améliore mais toujours des absences plus de crises.
Courage et patience...je t'ai répondu en privé.
Ninette

Moi j ai pris du keppra et ca a augmente la frequence de mes crises. Ma derniere date de 4 ans.
J etais pas trop fan du keppra j ai lu pas mal de peronnes qui se plaignaient des ES de se medicament apres on e tous differents donc .....
A voir ce qui te convient le mieux mais pour moi le moins pire question ES c'est le lamictal

grosso modo pour moi :
Depakine : je mange comme 15 +15 kilos pris que j ai perdu + une vrai loque mais pas de crise
Keppra : Crise + vrai loque XD
Lamictal : Problème pour dormir la nuit alors qu avant j étais une marmotte je m endormais juste en regardant le lit ^^, plus de tremblements qui ont l air de s atténuer et plus de transpiration ou c autre chose.

Bonjour.
Je suis sous Keppra (2*1500mg/j) depuis environ 14 ans.
Le Keppra est indispensable pour moi: une baisse a été testée, il y a eu une nette augmentation de la fréquence des crises.
J'ai une épilepsie bi-temporale, et je crois que le Keppra a un mécanisme d'action qui n'est pas encore totalement compris, mais qui correspond à certains types d'épilepsie: épilepsie partielle essentiellement, et d'autres subtilités.
Un pharmacien devrait pouvoir vous renseigner.

bonjour, moi je prend du keppra les ES il y en a pas mal.(sur moi)
chaque personne réagi différement au traitement.
Pour moi le meilleur anti-épileptique est la micopakine j'ai eu aucun ES
COURAGE

Salut, j'ai vu que pas mal de monde t'avais répondu,mais j'avais envie de participer à la discussion . Je suis sous traitement du keppra depuis mes 16 ans j'étais au début avec le lamictal qui a cessé de faire effet aprės 8 ans à l'avoir. Après comme la plupart d'entre nous j'ai vécu le cauchemar essayons de trouver le traitement qui te convient et avec une méthode incroyable l'essai erreur :p. Enfin bon j'ai essayé à cette époque pas loin de 5 traitements avant d'avoir le keppra qui certes jouait sur mon humeur,mais difficile à dire à cette époque en pleine adolescence :p ,mais qui était celui qui me faisait le moins d'effet secondaire. Bien entendu ça m'a donné un répis de presque 3 ans et on a dû augmenter la dose quand j'ai recommencé mes crises qui sont des absences et je suis à dose maximale . Une chose que j'apprécie chez mon neurologue c'est que si je lui dit qu'un traitement ne me convient pas il insistera pas à ce que je le garde en disant qu'il va finir par fonctionner alors je crois que tu devrais lui en parler et lui faire comprendre que tu peux pas vivre et fonctionner ainsi. Un médecin doit être à ton écoute et si tu dis stop tu dis stop. C'est pas au médecin de contrôler nos vies il est là pour aider. J'espère que tu finira par trouver ce qui te convient .