JE ME PRESENTE

BONJOUR A TOUS
JE M APPELLE SANDRINE ET J AI 31 ANS.
JE SUIS EPILEPTIQUE DE TYPE GRAND MAL DEPUIS L ADOLESCENCE. JE FAIS DES CRISES GENERALISEES. JE ME DECIDE ENFIN A PARLER DE MON EPILEPSIE CAR TOUT GARDER POUR MOI ME RONGE ET J AI ENVIE DE PARTAGER MES EXPERIENCES AVEC DES PERSONNES QUI PEUVENT ME COMPRENDRE. VIVRE UNE CRISE DE L EXTERIEUR C EST PAS COMME ASSUMER LES CONSEQUENCES QUI EN DECOULENT....
JE SUIS ACTUELLEMENT SOUS EPITOMAX DEPUIS 1 AN.
SI VOUS SOUHAITEZ ME CONNAITRE MIEUX ET PARTAGEZ VOS EXPERIENCES, N HESITEZ PAS....

Coucou!! Bienvenue!!
Est-ce que ça serait un souci pour toi de ne pas écrire en lettres majuscules? Car ça laisse l'impression que tu cries..

désolé Katé écrire en majuscule est une mauvaise habitude que j'ai. Promis je fais un effort.
Merci de m'accueillir au sein de se forum. J'ai mis du temps à me décider mais maintenant je tiens à participer aux discussions pour aider et etre aider.

Sandrine

et merçi pour les minuscules

Bienvenue parmi nous :flower:

Bienvenue

C'est super de se sentir entourée. ça me change un peu. Et puis surtout entourée de personnes qui vous comprennent.

bonjour sandrine et bienvenue

bonjour a tous . aujourd'hui, j'ai repris le travail après 2 mois d'arret. Mon employeur m'a envoyé faire ma visite de controle à la médecine du travail. La question qu'elle m'a posée après avoir fait le bilan de mon épilepsie et de mes dernières crises c'est:" vous etes sure que vous ne voulez pas vous déclarer comme cotorep? Vous savez je peux vous aidez à monter le dossier." Je suis restée bouche bée. Pour moi ma maladie n'est pas un handicap. Comment auriez-vous réagi? Merci d'avance.

Je suis épileptique depuis ma naissance, grâce à Dieu je n'en fais plus depuis belles lurettes, mais je prends toujours des médics.

Peut-on adopter ou pas ?

Merci à tous !!!!

ben sa dépent si sa handicape complément ou pas, pour moi je fesai trop d'absence pour garder un job alors du coup pas le choix ceci dit je suis en suisse est c'est pas le même système en françe donc attend d'autre avis

aline a écrit:Je suis épileptique depuis ma naissance, grâce à Dieu je n'en fais plus depuis belles lurettes, mais je prends toujours des médics.

Peut-on adopter ou pas ?

Merci à tous !!!!

La réponse à déjà été donné dans ton premier message...

Attention : tu es en train de flooder, Cerbère risque de ne pas t'activer...

Attention : tu es en train de flooder, Cerbère risque de ne pas t'activer...

Et faut se calmer, c'est pas parce qu'elle se répète qu'elle flood! Tu t'es jamais répété toi ? Y a pas beaucoup de membres qui s'inscrivent alors si tu les fait fuir dès le 2eme message avec des réflexions pareilles...

Salut!bienvenue a toi!parler de Dame Epilepsie est important car ca t aide a mieux la vivre et la supporter.on est la pour en parler et faire saiter les tabous.bise

bonjour à tous
je vous donne de mes nouvelles.
ma dernière crise date du mois d'aout. on a enfin pu stabiliser l épitomax mais il y a trop d'effets secondaires. j'ai rendez vous avec ma neurologue le 14 novembre pour savoir ce qu'on décide. doit on rechanger de traitement ou pas? revenir à la dépakine chrono ou encore tester un nouveau médicament?
franchement je ne sais pas....
A bientot pour des nouvelles.
Sandrine

hello
parle lui du l'amical il a pas mal de suces

Hello,

Oui c'est sûr c'est casse pieds de changer tout le temps de traitement. Il faut un certain temps pour trouver le bon. Après en avoir fait au moins 4 j'ai cru que la Dépakine serait le bon... mais je prenais du poids tout le temps et un jour j'ai lu les effets désastreux sur une éventuelle grossesse...

Donc là moi aussi je teste le lamictal. On verra bien, pour l'instant ca fait un mois et demi et ca va...

merci pour votre soutien.
la dépakine m'a également fait prendre du poids c'est ce qui me fait peur si je dois la reprendre.
le lamictal j'ai déjà testé le résultat a été catastrophique 8 crises en un mois! mais c'est sympa de me soumettre des idées car je ne sais pas quoi proposer à ma neuro ou ce qu'elle va me dire....
bye à bientot.
Sandrine :flower:

simple question qu'elle quantité a tu pris pour le lamictal ? Ma dose a commencer a être efficacité ver les 250 mgr /jour, actuellement je suis 500 jours

bonjour panthere noire
franchement je ne me souviens plus , il y a de cela plus de 7 ans. je sais juste qu'on a fait le sevrage de la dépakine au lamictal à l'aide d'un petit livret. d'ailleurs je trouvais le système sympa.
je t'avoue que ma neuro à l'époque devait touché un pourcentage au nombre de personnes aux quelles elle prescrivait du lamictal car à la pharmacie ou j'allais il n'ont jamais autant vendu de lamictal sous son nom! j'ai eu l'impression d'etre un cobaye!
voila mon experience du lamictal.... édifiant, non?
A bientot
Sandrine

hello
euf bah décidément...

bonjour panthère noire.
merci quand meme pour ton conseil et ne t'inquiète pas on trouvera une solution je suppose que des traitements il n'y en a pas de un ou deux. il y a en un qui me conviendra correctement un jour, au pire je sais que la dépakine fonctionne malgré ces effets négatifs pour moi.
Abientot j'espère.
Sandrine :flower:

A bientôt
panthere noire

Bonjour,

Il m' a sembler que tu m' as envoyiez un message car ça glignotait et je ne vois pas ton message.

ADELINE.

Ton prènom c' est SANDRINE j' imagine