temps d'adaptation au traitement

bonsoir tout le monde,

j'espère poster au bon endroit mes questions car je suis nouvelle. j'ai été me présenter dans la rubrique correspondante d'ailleurs

mon mari est épileptique, diagnostiqué il y a peu. apparemment cela viendrait d'un ancien trauma cranien eu petit qui se réveillerait. Il est sous lamictal depuis fin décembre 2011.

il était à 75 mg matin et soir puis depuis le 6 fév le neuro a dit qu'il fallait évoluer vers 150 mg matin et soir en rajoutant petit à petit chaque semaine 25mg matin ou soir selon les semaines jusqu'à arriver à 150.

cette semaine il est à 100mg matin et 125 mg le soir.

il me semble plus désorienté depuis qq jours : des oublis de date ou meme ce week end avait oublié que son frère n'habitait plus chez ses parents depuis qq mois. 1h après m'a dit que ça lui revenait qu'on avait meme été chez lui...

je voulais savoir si un traitement de fond comme on en donne pour les épileptiques mettent ils du temps à se mettre en place? devez vous toujours subir des effets secondaires? trouvez vous ces oublis inquiétants?

on doit appeler le neuro demain matin, j'espère qu'il sera à son bureau et que la secrétaire essayera pas de filtrer...

une question qui a rien à voir mais j'en profite au passage vite fais : le stress peut-il accentuer les crises? car le WE il y pense trop à cette épilepsie qui fait partie de lui depuis peu et cogite trop. je trouve qu'il a plus de "malaises" le WE

(lui apparemment c'est des crises partielles complexes, les étapes: mal être bouffées de chaleur, mastication bouche sèche, incohérence dans les propos et s'en souvient pas . Le doc a dit que c'était des "mini crises" et il appelle ca des "malaises" il dit que c'est comme s'il gérait la crise et qu'elle vire pas généralisée à ce moment là)

je voulais savoir si un traitement de fond comme on en donne pour les épileptiques mettent ils du temps à se mettre en place? devez vous toujours subir des effets secondaires? trouvez vous ces oublis inquiétants?

Ils peuvent mettre plus ou moins de temps à se mettre en place: cela dépend des personnes.Telle personne supportera tel traitement, telle autre pas du tout.
Les oublis sont peut être, et je dis bien peut être,soit dûs à la maladie soit au traitement (pour ma part mon neuro est incapable de me le dire)
Tu sais, n'importe quel médicaments donne des effets secondaires,plus ou moins gênants.


une question qui a rien à voir mais j'en profite au passage vite fais : le stress peut-il accentuer les crises? car le WE il y pense trop à cette épilepsie qui fait partie de lui depuis peu et cogite trop. je trouve qu'il a plus de "malaises" le WE

C'est assez récent pour lui,alors il y pense beaucoup...
Je te dirai que le stress est un élément qui peu déclencher des crises aussi bien que la fatigue, les excitants...et j'en passe. Au fur et à mesure, il apprendra à trouver les "déclencheurs" de crises, et à vivre avec la maladie.

Gardez courage et n'hésites pas si tu as d'autres questions!
@+

Bonne chance avec le neuro!

Merci Yannkuza !

tu as été rapide à répondre, je t'en suis reconnaissante.

on a décidé de pas tel au neuro pour l'instant, je lui ai dit ce matin avant qu'il parte travailler "écoute, tu changes de dosage du matin demain, on va voir ce que ça donne et si tu vois que ca empire on appelle et on prends rdv même s'il le faut avant la date qu'il avait prévue" Il a dit OK

j'arrête pas de lui dire qu'un effet secondaire ne veut pas dire que son état se détériore sans retour en arrière, qu'il suffira peut etre juste de le changer de traitement si celui ci ne correspond pas car j'ai lu partout que c'était ça le plus pénible, être patient le temps de trouver le bon médoc et la bonne dose!

je crois que les premières semaines où il a été sous traitement il croyait que tout partirait comme par enchantement et il se rend vraiment compte que c'est un long chemin à parcourir, qu'il faut être fort et être confiant. je lui ai dit que s'il est positif et moins stressé je suis sure que ça aidera son état à se stabiliser.

qu'en pensez vous? ai je raison? le psycho joue beaucoup non?

Moi je te répondrais "oui" en me basant sur mon expérience perso.
Au plus j'étais stressée, fatiguée, ou si je veillais très tard par ex., c'étaient des terrains propices à l'apparition de crises. Mais comme te le disait Yannkuza, cela dépend vraiment d'1 personne à l'autre.
Mais il est vrai que s'il est plus serein et positif, cela l'aidera.

Je rejoins Alpaga, il faut qu'il garde le moral malgré tout...Et toi aussi d'ailleurs!
Vous en avez besoin tous les 2!
@+

merci, moi j'essaye au max de positiver, car je lis partout que ce n'est pas une fatalité, il faut faire avec et la vie continue. mais j'ai du mal à le mettre sur la même vision, je crois qu'il vit son contre coup et réalise enfin les choses après 2 mois que ça s'est passé (sa grosse crise)

Tout à fait! Ce n'est pas 1 fatalité et on apprend à vivre avec la maladie (quelle qu'elle soit). Mais si tu paniques pour ton mari, tu lui communiqueras tes angoisses...
Et angoisser à sa place ne t'aidera pas ni pour lui non +.
Pourquoi ne l'accompagnerais-tu pas à 1 prochaine consult' pr exprimer tes craintes au spécialiste?

je l'ai déjà accompagné au 2ème rdv du 6 février et j'ai posé une tonne de questions! il en riait le neuro! mais je lui ai dit que j'aime en savoir un max sur tout ce qui concerne les nouvelles choses qui entrent dans ma vie!

je lui montre pas mes angoisses, je prends qq cachets pour me gérer mais je lui parle avec douceur et zen attitude! j'en parle bcp avec mes collègues, loin de lui , elles m'écoutent et son d'un grand soutien, ça me fait un bon équilibre, comme ca je l'embete pas lui !

je serais pas là au prochain rdv neuro mais je crois que je vais préparer qq questions sur papier qu'il posera pour moi ! na! hihi !( pas de questions angoissantes, juste des infos)

Et s'il le veut, il peut venir également sur le forum.
Mais seulement s'il le souhaite...

merci , je lui en ai parlé mais pour l'instant je le sens hésitant... donc je le laisse y réfléchir.

Comme on dit: "Laisse le temps au temps" et lui seul verra. :-)

ca fait un an que je suis sous traitement et j'ai toujours des crises je me demande si un jour je n'en ferai plus et que je pourrais conduire

Pour cela, il n'y a que le temps qui pourra te le dire.

Bonsoir Choupette, je me vois un peu dans ton post, car mon mari est aussi fraichement diagnostiqué epileptique donc on se pose des tonnes des questions.

Vous cela 5 ans donc je pense qu'il y a eu une amélioration pour ton mari?