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Mon épilepsie, mon épaule, et... Moi. :)

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Message par Loukasss Sam 13 Oct 2012 - 23:15

Bonsoir à tous et à toutes,je me présente je m'appelle Lukas j'ai 19 ans et je suis épileptique depuis que j'ai 15 ans.
On m'a diagnostiqué une épilepsie grand mal.
Cela a été très dur pour mon entourage et moi, car ceci entraîne cela, les crises d'épilepsie m'ont provoquées des luxations d'épaule répétées et 3 opérations dues à ça.
J'ai beaucoup de mal à l'accepter et à vivre avec.
Je fais le pas en venant me confier et parler voir si d'autres personnes ont comme moi, à l'adolescence, vècuent des évènements du même type.
Pour moi ça a été une destruction totale de l'épaule gauche.
Je viens de sortir de l'hopital, (1 mois) et ma convalescence est dure, alors si je peux conseiller quelqu'un ou être conseillé, c'est avec plaisir!
Merci à tous et à toutes Cool Cool Cool Cool Cool Cool Cool cheers :passms:
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Message par Kinetic Sam 13 Oct 2012 - 23:52

Bonjour et bienvenue Lukas, en espérant que tu trouves ici ce que tu cherches, à bientôt et bonne convalescence ! Smile

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Message par yannkuza Dim 14 Oct 2012 - 9:27

Bienvenue LuKas.
Avec le temps on accepte mieux...
@+ Wink

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Message par Loukasss Dim 14 Oct 2012 - 12:42

Merci à tous pour votre accueil Smile
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Message par agathe23 Dim 14 Oct 2012 - 17:27

Bonjour Lukas et bienvenu sur le forum ou je serai enchanté de pouvoir bavarder un peu avec vous. Je me doute que votre parcours n'est pas simple. Pour moi, je pense que le plus dur est passer, née avec le syndrome d'West, première crises lors de mes 4 mois. Mes frères et soeurs me stimulaient beaucoup sinon j'était absente, toute petite je ne voyais pas, marchais pas bref j'étais un légume. En juin 2007 je me suis fait opérer sur Lille d'une lésion au cerveau, j'ai par la suite fais 4 ans sans faire une seule crise et depuis un moment elle réaparaissent alors je remonte dans la famille la semaine prochaine pour une hospitalisation de quelques jours pour en savoir davantage, pourquoi je me mords la langue si fort etc. Bonne chance a vous e dites moi Tu je préfère. merci a bientôt Agathe23
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Message par Kinetic Dim 14 Oct 2012 - 17:36

agathe23 a écrit:Bonjour Lukas et bienvenu sur le forum ou je serai enchanté de pouvoir bavarder un peu avec vous. Je me doute que votre parcours n'est pas simple. Pour moi, je pense que le plus dur est passer, née avec le syndrome d'West, première crises lors de mes 4 mois. Mes frères et soeurs me stimulaient beaucoup sinon j'était absente, toute petite je ne voyais pas, marchais pas bref j'étais un légume. En juin 2007 je me suis fait opérer sur Lille d'une lésion au cerveau, j'ai par la suite fais 4 ans sans faire une seule crise et depuis un moment elle réaparaissent alors je remonte dans la famille la semaine prochaine pour une hospitalisation de quelques jours pour en savoir davantage, pourquoi je me mords la langue si fort etc. Bonne chance a vous e dites moi Tu je préfère. merci a bientôt Agathe23
Tu viens juste de dire exactement la même chose dans le topic au-dessus !

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Message par emilie3004 Lun 15 Oct 2012 - 8:49

:bienvenue: lukas et courage
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Message par SAND42 Lun 15 Oct 2012 - 9:06

:bienvenue: et courage
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Message par petitesandroo Lun 15 Oct 2012 - 11:53

:bienvenue:
COURAGE!
à bientôt Smile
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