vimpat

Un mois pour le plus gros (nausées et maux de tête).
Les vertiges se sont estompés progressivement pour disparaître sans que je m'en aperçoive, au bout de deux mois, je dirais.

Merci. Pas de fatigue avec le vimpat?

De rien. Pas plus qu'avant... Je prends beaucoup de traitements, donc pas évident d'identifier qui provoque quoi !

Tu le prends depuis longtemps?
Désolée pour l'interrogatoire mais le vimpat fait partie des 5 derniers traitements que je n'ai pas encore essayé et dans une semaine, la neuro va en piocher 1 dans la liste, je préfère savoir à quoi m'attendre même si les effets sec peuvent etre différents d'une personne à l'autre. Les témoignages sur le vimpat semblent concorder...

Non pas longtemps, 6 mois seulement. Je ne le prends pas en monothérapie.

Il a été efficace sur tes crises?

Sur les crises partielles, oui je trouve.
Mais 6 mois, c'est assez court pour juger et il y a le problème de mouvements de la main dont je t'ai parlé.

Kinetic a écrit:Sur les crises partielles, oui je trouve.
Mais 6 mois, c'est assez court pour juger et il y a le problème de mouvements de la main dont je t'ai parlé.

J'espère pour toi que ce n'est pas ca, il y a surement d'autres hypothèses aux tremblements.
Tu prends quel dosage?

2 x 100 mg

Pour l'instant, je n'en sais rien, alors je vais considérer que ce n'est pas lié, suivre ton conseil et contacter mon neuro pour voir ce qu'il en pense.

Bonne nuit !

advienne que pourra ...

bonjour à tous,
après 2 mois de vimpat (200mg) j'ai beaucoup moins d'es (=effet secondaire) qu'avec le tégrétol (800 mg) enfin arrété et la suite royale des es au placard!
terminé le zombi quotidien, je ne suis plus assomé au coucher ni de difficulté au réveil. mais je me réveille quelquefois la nuit le sommeil est plus léger et j'ai des rêves agités ( est ce le boulot où le ttt ? )
je me sens mieux quand même car les es majeurs ont disparus et pas de crises pour l'instant. yes!
allez courage nous sommes sur la bonne voie

savana : merci d'éviter les abréviations certaines personnes risque de ne pas comprendre.

fredy a écrit:bonjour à tous,
après 2 mois de vimpat (200mg) j'ai beaucoup moins d'es qu'avec le tégrétol (800 mg) enfin arrété et la suite royale des es au placard!
terminé le zombi quotidien, je ne suis plus assomé au coucher ni de difficulté au réveil. mais je me réveille quelquefois la nuit le sommeil est plus léger et j'ai des rêves agités ( est ce le boulot où le ttt ? )
je me sens mieux quand même car les es majeurs ont disparus et pas de crises pour l'instant. yes!
allez courage nous sommes sur la bonne voie

Après qu'on m'ait enlevé un des deux autres traitements que le vimpat, j'espère arriver à quelque chose de plus ou moins pareil que toi ça serait déjà) génial rien qu'un peu moins maussade pour un rien

nous avons avec la neuro progressivement supprimé le tégrétol çà a duré 6 mois en augmentant le vimpat çà a été long mais efficace pour l'instant
mais je garde quand même l'alepsal (200 mg) chaque soir.

fredy a écrit:bonjour à tous,
après 2 mois de vimpat (200mg) j'ai beaucoup moins d'es qu'avec le tégrétol (800 mg) enfin arrété et la suite royale des es au placard!
terminé le zombi quotidien, je ne suis plus assomé au coucher ni de difficulté au réveil. mais je me réveille quelquefois la nuit le sommeil est plus léger et j'ai des rêves agités ( est ce le boulot où le ttt ? )
je me sens mieux quand même car les es majeurs ont disparus et pas de crises pour l'instant. yes!
allez courage nous sommes sur la bonne voie

Ca, ca motive grave !!! J'espère pouvoir en dire autant bientôt !!

mais je me réveille quelquefois la nuit le sommeil est plus léger et j'ai des rêves agités ( est ce le boulot où le ttt ? )

Depuis que j'ai diminué le tégrétol récemment, j'ai un sommeil léger et des rêves très agités En te lisant je me dit que c'est surement en lien avec le tégrétol.

Désolée je m'incruste.
Est-ce que l'un d'entre vous qui a essayé le vimpat a déjà eu comme la sensation d'avoir comme bu un verre de trop?

Par exemple hier j'ai fait un bowling et pouf d'un coup sans m'en rendre compte "Bonjour la machine avec les boules!"
(je précise, je n'ai bu que du coca^^)...

Ou ce samedi difficile de descendre du train, j'ai manqué d'en tomber mais un gentil jeune homme m'a aidé (il y en a encore ).

je suis à 150 mg matin et soir et toujours 1500 md de keppra + 100 matin et soir de topamax/épitomax en France, mon neuro m'a dit d'appeler pour demander e diminuer l'épitomax,si ça semble trop lourd je pense que je vais lui passer un coup de fil.

bonjour je pense que tu devrais appeler ta neuro et voir avec elle ou lui pour diminuer le keppra et le remplacer par le vimpat moi j ai reussi a enlever le tegretol qui me faisait temps de mal je me sens beaucoup mieux parle s'en bien avec et bon courage

fredy a écrit:bonjour je pense que tu devrais appeler ta neuro et voir avec elle ou lui pour diminuer le keppra et le remplacer par le vimpat moi j ai reussi a enlever le tegretol qui me faisait temps de mal je me sens beaucoup mieux parle s'en bien avec et bon courage

Je crois que chacun est un cas particulier, ce n'est pas parce qu'un médicament marche chez quelqu'un qu'il fonctionnera sur une autre personne. C'est le neurologue qui est le plus apte à déterminer si un cas est traitable avec tel ou tel médicament, il me semble.

Je vais l'appeler aujourd'hui, nous verrons bien.
Il m'avait dit qu'il y aurait peut-être des vertiges à partir de 100 ou 150 mg.
Et qu'on diminuerait soit le keppra ou le topamax.Normalement ça devait se faire quand j'arriverais à 200 de vimpat mais là je suis un peu "wooooh" lol^^.

Bonne journée à tous.
Aurélie.

Kinetic a écrit:

fredy a écrit:bonjour je pense que tu devrais appeler ta neuro et voir avec elle ou lui pour diminuer le keppra et le remplacer par le vimpat moi j ai reussi a enlever le tegretol qui me faisait temps de mal je me sens beaucoup mieux parle s'en bien avec et bon courage

Je crois que chacun est un cas particulier, ce n'est pas parce qu'un médicament marche chez quelqu'un qu'il fonctionnera sur une autre personne. C'est le neurologue qui est le plus apte à déterminer si un cas est traitable avec tel ou tel médicament, il me semble.

Effectivement seul le neuro est apte à décider quel médicament est bon pour son patient. Merci d'éviter de faire des prescriptions médicale.

Bonjour,
Je viens de commencer le vimpat il y a 3 semaines en remplacement du trileptal. je diminue doucement le trileptal et je commence le vimpat. J'en suis à 50 le soir depuis 20 jours et à 50 le matin de 5 jours et aucun ES. Je crois que c'est la première fois que çà m'arrive et tant mieux. Si avantage, la diminution du trileptal qui me fatiguait énormément (du moins personnellement).
par contre je lis que les ES se font sentir à partir de 150 à 200 ??
Je dois passer à 100 le matin et à 100 le soir, ensuite on voit ce que ca donne. Et on augmente ou pas selon les absences. mais il faut d'abords rester un moment à 100 matin et soir pour avoir sur une période d'assimilation du traitement.

A terme, tu prendra le vimpat en monothérapie?

non, avec epitomax 150 matin et soir, en remplacement du trileptal (450 matin et soir) que j'avais avec l'epitomax.

aladin a écrit:A terme, tu prendra le vimpat en monothérapie?

Si je ne me trompe pas, le vimpat se montre plus efficace en association avec d'autres médicaments antiépileptiques.

C'est ce qui est mentionné sur la notice, en tout cas.