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début traitement keppra vraiment hs

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Message par cookie60 Dim 26 Juil 2015 - 15:43

J'ai commencer un nouveau traitement keppra 500mg matin et soir et franchement hs de chez hs fatigué naussé vertige tout le temps envie de rien.
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Message par isabella Dim 26 Juil 2015 - 21:57

Tu vas sûrement t'habituer, enfin je le suppose...
Il y a des autres utilisateurs du keppra je pense ou des personnes ayant posté des infos à ce sujet
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Message par Invité Lun 27 Juil 2015 - 6:58

Courage cookie60, j'imagine que ça doit être très dur à supporter.
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Message par cookie60 Lun 27 Juil 2015 - 12:51

merci isabella et boucle d'or.
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Message par isabella Lun 27 Juil 2015 - 18:19

cookie60 a écrit:merci isabella et boucle d'or.

Il n'y a vraiment pas de quoi ! sunny
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Message par Camguimilale Dim 16 Aoû 2015 - 20:53

Salut Cookie60,
T'es-tu habitué à ce traitement ?? J'avoue qu'à moi il me fait bien peur.
Mon petit garçon l'a débuté depuis jeudi et depuis ce matin là il est un vrai zombie : peut dormir toute la journée, ne mange quasiment rien... + nausée, diarrhée, rhino-pharyngite et température.
Trop, c'est trop, demain matin direction les urgences pédiatriques.
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Message par Invité Lun 17 Aoû 2015 - 5:24

Oh mince !!! Je suis désolée d'apprendre que ton fils ne va pas bien Camguimilale. Pff !!! c'est pénible de vivre dans le stress en permanence. Gros bisous et je vous souhaite plein de courage. Tiens nous au courant.
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Message par Ness8209 Mar 18 Aoû 2015 - 12:39

J'ai attaquer le keppra a 250 le premier jours puis augmentation petit à petit les 2 premiers jours dur... Puis même si fatiguée je m'y suis habitué j'ai pu conduire sur des petite distance sortir de chez moi malgré une fatigue de temps en temps jusqu'à 750 matin et 750 soir ça aller pas trop mal des coup de mou mais j'étais assez fière ... Et hier soir on est arriver à devoir passer au 1000 matin et 1000 soir mais en générique du keppra et la je me sens vraiment mal... Pas bien, vertige, aucune force alors que jusqu'à présent je n'ai pas trop subi les augmentation des doses je passe mon temps a pleuré donc penser vous que c'est le générique ou l'augmentation de la dose qui est celle de trop ?
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Message par Camguimilale Mar 18 Aoû 2015 - 15:15

Je ne sais pas mais ça à l'air quand même costaud comme traitement !
Ici c'est l'horreur : hier direction les urgences pédiatriques car Alex est de plus en plus abattu par ce nouveau traitement.
En même temps il avait la micropakine (200-0-100) + keppra (100-0-100), j'ai l'impression que ça l'a complètement sonné : il ne jouait plus, ne bougeait pas, limite stone, petit yeux. Enfin bon, pas bien du tout. No
Je prends sa température : 37°7, bon je lui ai quand même donné du doliprane pour éviter que ça monte car il fait facilement des crises quand il a de la fièvre.
ça c'était jeudi dernier : vendredi pareil, samedi apparition de symptômes type rhino avec fièvre 38°5-39°C. Pas non plus vraiment la méga fièvre mais quand même... et toujours méga abattu.
dimanche idem...
finalement lundi matin, pas la peine de continuer comme ça, j'ai pas donné le keppra et direction les urgences. Mais bon, comme d'hab, difficile de se faire entendre...
pour eux, pas sûr que ce soit lié au keppra... Suspect
Bon finalement, on attend encore un peu et on essaie de faire le switch déracine/keppra sur 6 jours au lieu de 21, histoire qu'il n'est pas les 2 en même temps trop longtemps...
aujourd'hui, c'est toujours pareil et ça commence à m'énerver... affraid
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Message par Ness8209 Mar 18 Aoû 2015 - 18:26

J'ai découvert cette maladie il y a tout juste 1 semaine et je ne l'accepte toujours pas donc je ne voudrais pas te dire de bêtise, mais depuis combien de temps prend t'il sont traitement ??
Le keppra seul c'est pas prévu ?
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Message par corinette Mar 18 Aoû 2015 - 19:32

Je sais que pour ella, lors de l'arrêt de la dépakine pour le zonégran (changé par le lamictal Suspect ) elle était très fatiguée et abattue. La neuro nous avait expliqué que la baisse de la dépakine pouvait y être pour quelque chose. Le neuro dit quoi?

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Message par Camguimilale Jeu 20 Aoû 2015 - 14:06

Coucou tout le monde !
notre neuro ne dit rien car en vacances !!!
le plus dur c'était la laryngite : visiblement c'était du costaud aussi car je l'ai attrapé et je déguste bien !
finalement on diminue plus vite la micropakine que prévu sans avis de la neuro et on réévalue à la fin de la semaine prochaine...
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Message par Invité Jeu 20 Aoû 2015 - 20:38

pff !!! encore attendre !!! parfois c'est pénible, quel stress en tant que parent de ne pas savoir et d'être dans l'attente. Surtout quand son bout de chou n'est pas bien. Courage Camguimilale, ainsi qu'à ton fils :zeeen:
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Message par Camguimilale Jeu 20 Aoû 2015 - 21:10

Merci Boucle d'or !
Visiblement, ils n'avaient peut-être pas tort ! car depuis hier aprem, ça va mieux : Alex est moins fatigué même s'il est un peu tristounet...
La semaine prochaine c'est les vacances : enfin !! départ pour La Rochelle. ça va faire du bien à toute la famille de changer d'air et d'aller à la mer.
Mais je vais regarder où est ce qu'il y a un hosto !! en bonne maman psychotée !!!
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Message par isabella Jeu 20 Aoû 2015 - 23:18

Camguimilale a écrit:Merci Boucle d'or !
Visiblement, ils n'avaient peut-être pas tort ! car depuis hier aprem, ça va mieux : Alex est moins fatigué même s'il est un peu tristounet...
La semaine prochaine c'est les vacances : enfin !! départ pour La Rochelle. ça va faire du bien à toute la famille de changer d'air et d'aller à la mer.
Mais je vais regarder où est ce qu'il y a un hosto !! en bonne maman psychotée !!!

je te rassure je fais comme toi pour les hostos

Ravie qu'il va enfin mieux, c'est evident que double dose quasi d'antiepi rendent les gosses comme des zombies, je ne comprend pas cles urgences pediatriques vraiment !!!
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Message par Invité Ven 21 Aoû 2015 - 6:44

Tu as raison, je fais comme toi, je cherche toujours où se situent les médecins ; hôpitaux et pharmacies lorsque je pars en vacance. Avec les enfants il vaut mieux !!!
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Message par melioumelo Sam 22 Aoû 2015 - 9:18

Bonjour à tous,
Moi j ai commencé le kepra en décembre 2014 qui a remplacé le lamictal. À chaque augmentation de dosage je ressens une énorme fatigue, vertige et nausée. Il me faut plusieurs jours pour m y habituer.
Le truc c est que mon traitement n est pas efficace car mes crises ont flambé dans le nombre et l intensité...je crois que le kepra n est pas pour moi ! Je vois un spécialiste mercredi...on verra ce qu il en pense ... Voilà pour moi.
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Message par Invité Sam 22 Aoû 2015 - 19:56

Bonjour Melioumelo, :bienvenue: . Désolée d'apprendre que l'épilepsie pollue ta vie. J'espère sincèrement que le spécialiste que tu vas voir mercredi va trouver un traitement qui puisse stabiliser tes crises.
En tout cas, n'hésites pas à te confier si tu n'as pas le moral, ça fait vraiment du bien de discuter avec des personnes qui vivent la même chose que toi. Je ne suis pas moi même épileptique, c'est ma fille de 10 ans, mais en tant que "maman poule", je vie la chose comme si c'était moi Laughing .
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Message par isabella Sam 22 Aoû 2015 - 21:26

Boucled'or a écrit: en tant que "maman poule", je vie la chose comme si c'était moi Laughing .

ho la la.. 10 fois plus au moins !!!
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Message par Invité Dim 23 Aoû 2015 - 8:00

:like:
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Message par Boe3 Ven 11 Sep 2015 - 22:16

J'ai Keppra 2000-2000 pour dire... je suis fatiguée tout le temps aussi Sad
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Message par petitesandroo Lun 14 Sep 2015 - 11:34

Le keppra m'a mis hs dès le début. Mais après on s'y habitue. Je suis quand même plus fatiguée qu'avant le traitement mais on s'en remet petit à petit
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Message par Boe3 Lun 14 Sep 2015 - 11:43

Ca fait 10 ans que je le prends je pense pas que ça changera Very Happy
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Message par petitesandroo Lun 14 Sep 2015 - 11:59

C'est sûr les effets sont là mais faut vivre avec (peut-être qu'il me semble que je suis moins fatiguée alors que je le suis tout autant qu'au début, ma mémoire flenche avec tout ces médicaments...)
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